150855. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új szteroidok előállítására
32 150.855 nak kellő sorrendű bevezetése után hajtjuk magában véve ismert módon végre, esetleg egy vagy több hidroxilcsoport előzetes éterezése vagy észterezése után. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, amelyre jellsmző, hogy CH3 egy X—ÍCH—CH=C 'Q u (B) képletű vegyület oxidatív lebontása útján, - ebben a képletben X egy II. egyilyen (D) képletű vegyületet X==C alakítunk át, ^Q' ,vu (J) képletűvé — ebben a képletben Qv/ egy hidrogénatom vagy egy metilcsoport és Qvl/ egy aldehid-csoport vagy annak addiciósvegyülete) egy O-acil-csoport vagy egy —COOR-csoport (ahol R egy 1—6 szénatomos alifás szénhidrogéngyök) — azáltal, hogy % ^6 (5) (A) általános képletű csoportot jelent, (ahol Rj—R,8 és Rn az 1. igénypontban megadott jelentésűek), Q1 és Qn pedig 1—6 szénatomos alifás szénhidrogéngyökök' vagy egyikük egy hidrogénatom — CH-, egy X—CH—C X O -Q ill (C) általános képletű vegyületet állítunk elő, — ebben a képletben X az előbb megadott jelentésű, QUI pedig egy hidrogénatom vagy hidroxilcsoport —, majd egy ilyen C képletű vegyületet hidroxilozással és azt követő dehidratációval CH3 X c==c alakítunk át, (D) képletű vegyületté — ebben a képletben Q/v egy hidrogénatom, egy szekunder amino-, egy O-acil-csoport, egy fenilcsoport vagy egy 1—6 szénatomos alifás szénhídrogéngyök és Qv egy 1—6 szénatomos alifás szénhidrogéncsoport, egy fenilcsoport vagy egy hidrogénatom, azzal a megkötéssel, hogy QIV és Q v közül csak egyik lehet hidrogénatom — majd Ha. egy D képletű enaminhoz brómot adunk, mire egy CH3 X^CBr- CHBr—N ((F) képletű vegyi yület keletkezik' ezt a dibrómvegyületet hidrolizáljuk, és ezzel egy CH3 i X—CBr>o ^H (G) képletű vegyületet állítunk elő, ezt azután dehidrobrómozva egy /CH3 X^C^ O H (Ji) képletű vegyületté alakítjuk át, vagy IIb. egy D képletű vegyületet oxidálva, egy CH3 X—C=0 (E) képletű vegyületet állítunk elő, majd izopropemlaciláttal acilozunk, amikor egy CH? X—C—O-acil (H) általános képletű vegyület keletkezik, majd a kettőskötést katalizátor jelenlétében izomerizálva egy /CH3 X=C\ (J2) általános képletű vegyületet \3-acil állítunk elő, vagy vagy IIc. CH3 egy X—C=0 (E) általános képletű vegyületet egy oxálsavas dialkilészterrel kondenzálunk, amikor egy
