149798. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kvaternér ammóniumvegyületek és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására
10 149.798 Példa sorsz. 158. Br 159. BI160. ND •> 161. NO-2 Rt X Y —(CH2 ) 4 — —(CH,)3 CH-. ! CH3 C2H5 ! C9H5 R5 Cl Cl Cl Cl A" Cl J J Kristályosítási i „, ,, , oldószer Olvadáspont metanol etanol-éter metanol metanol 179—180° 202—203° 158—159° 139—140° II. táblázat / Közbenső termékként szereplő aminők R2 í X Y Forrpont j P-N02 —(CH2 ) 5 — Nem desztilláltuk ! m-NO, CH3 ! CH3 101—10570,01 mm \ m-NO 2 —(CH2 ) 4 — 128—13570,01 mm j j p-Br CH3 CH3 150—152°/15 mm | p-Br C2H5 C2 H 5 104—10870,1 mm j 1 p-Br CH,-CH:CH2 CH9-CH:CH2 114—11870,07 mm 1 p-Br —<CH9)4 -116—12070,1 mm p-Br —(CH2 )5— 124—12870,06 mm \ , p-Cl CH3 CH3 139—145716 mm i p-Cl C2H5 | C9H5 160—180730 mm , p-Cl —(CH2 )4— 107—11070,4 mm , p-Cl _<CH2 )5— 176—178713 mm , p-Cl —(CH2 ) 2 0(CH2)2— 120—12570,15 mm p-CN C2H5 C2 H 5 120—12670,2 mm i P-CH3CONH CH3 CH3 Nem desztilláltuk. p-CHO CH3 CH3 10870,2 mm j P-CH3O • CO —(CH->)90(CH2 )2— 16670,05 mm p-C2 H 5 0-CO ^(CH2 ) 5 — 160—16570,1 mm P-CH3 CH3 CH3 121716 mm m-CH3 CH3 CH3 119712 mm m-CHs C2H5 C2H5 141°/17 mm m-CH3 0 CH3 CH3 85—8770,08 mm m-CH3 0 —(CH2 )4— 10470,05 mm H C3 H 7 | C3 H 7 140—142717 mm H —(CH2 ) 4 — 91—9270,05 mm További, közbenső termékként szereplő aminők: a) l-benzilamino-2-m-metoxifeniOxietán, fp. 176 —18270,5 mm, b) l-(N-Hmetil-N-N-me'tilbe;nzilamino)-2-fenoxietán, fp. 124—12870,5 mm. Közbenső termékként szereplő éterek: a) l-bróm-2-m-nitro-fenoxietán, op. 40—40,5°. b) l-bróm-2-m-metoxi-fenoxietán, fp. 158—166°/ /23 'mm. Megjegyezzük, hogy a N-bsnzil-N,N-dietil-N-2--m-metoxi-fenoxi-etil-ammónium és N-benzil-N,N-dietil-N-2-terc.butoxi-etilammónium kationt tartalmazó vegyületek előállítása nem tartozik a találmány körébe. S1 , ',/ K-i, iinr un vegyül etek előü'H az alábbi általános képletű kationt tartalmazó vegyületeket R :0 :CH2 :CH 2 :NXY :CH 2 :L — e képletben az egyes jelek jelentése a következő : R a méta- vagy para-helyzetben halogénatommal vagy alkil-, alkoxi-, alliloxi-, metilmerkapto-, oxi-, formil-, acetil-, alkoxikarbonil-, amino-, metilamino-, acetamido-, ciano-, nitro- vagy nitrozo-csoporttal helyettesített fenilgyűrű abban az esetben, ha L az orto-, méta- vagy para-helyzetben, esetleg halogénatoimmal vagy alkil-, alkoxi-, metilmerkapto-, ciano- vagy nitro-csoporttal helyettesített fenilgyűrű, vagy pedig ha L az 5-helyzetben esetleg halogénatommal vagy nitrocsoporttal helyettesített tienil- vagy furilgyök; vagy pedig R az orío-helyzetben esetleg halogénatommai vagy alkil-, alkoxi-, alliloxi-, metilmerkapto-,
