149547. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vitaminhatású készítmények előállítására

4 149.547 (nemzetközi egység) A-vitamint és 1 mg 2,6-di-terc.-butil-p-krezolt („butilhidroxitoluol" — BHT) tartalmaz, 300 g zein és 30 g dietilf tálát 180 g etanol és 60 g víz elegyével készített oldatával keverünk össze 60 C° hőmérsékleten. Az így készített keveréket élénken keverjük mindaddig, míg a vitamintartalmú fázis egyenletesen nem diszpergálódik az oldatban. Az így képződött emulziót 1 mm vastag rétegben tálcákra öntjük és 40 C° hőmérsékleten légáramban megszárítjuk. A szárított terméket kalapácsos malomban megőröljük oly finomságúra, hogy a megőrölt termék főrésze a 30^as finomságú szitán áthulljon, a 60-as finomságú szitán azonban fennmaradjon. A megőrölt termék e frakciójának az A-vitamintartalma 80 00-0 Ne/g. Az így kapott terméket oly mennyiségű búzakorpával (amely 17% nedvességet tartalmaz) keverjük össze, hogy a keverék 1000 NE/g A-vitamint tartalmazzon; párhuzamosan egy másik keveréket is készítünk oly kereskedelmi minőségű A-vitamin-készítményből, amelyben a vitamin zselatin és szénhidrát elegyéből álló részecskékben van jelen; ez utóbbi keverékben is oly menynyiségű búzakorpát alkalmazunk, hogy a keverék A-vitamintartalma 1000 NE/g legyen. Mindkét keveréket azután 24 óra hosszat tároltuk 20 C° hőmérsékleten, majd oly mennyiségű baromfitakarmányeleggyel kevertük az egyes készítményeket, hogy a takarmányelegyek végső vitamintartalma 10 NE/g legyen; ezeket a takarmányelegyeket azután kb. 5—6 mm átmérőjű tablettákká sajtoltuk. A fenti módon elkészített vitamintartalmú készítményekben jelenlevő A-vitamin stabilitásának meghatározása céljából mindkétfajta tablettázott készítményt zárt edényekben 2 hónapig tároltuk 40 C° hőmérsékleten, majd meghatároztuk A-vitamintartalmukat. Azt találtuk, hogy a találmány ezerinti eljárással előállított készítmény A-vitaminvesztesége 20%, míg a szokásos eljárással készített másik keveréké 50% volt. A fenti kísérletek során felhasznált csirke-takarmány összetétele: búzaliszt 15% búzakorpa 15% zab 10% zab-takarmányliszt 10% őrölt árpa 12% lucernaliszt 7% lenmagliszt 4% hús- és csontliszt 15% halliszt 3% írópor 3% tejsavópor 3% szárított élesztő 2% kalciumkarbonát 1,5% nátriumklorid 0,5% 2. példa: 3 kg zeint és 300 g dietilftalátot feloldunk 2,8 kg etanol és 600 g desztillált víz elegyében. Az oldatot 4 órai időre kb. 60 C° hőmérsékletű vízfürdőre helyezzük, hogy teljesen tiszta oldatot kapjunk, majd 300 g oly kereskedelmi minőségű A-vitarninkoncentrátumot keverünk hozzá, amely 1 g anyagban 1 millió NE A-vitamint és 1 mg 2,6-di-terc-butil-p-krezolt tartalmaz. Nagyfordulatszámú keverő segítségével emulziót készítünk e keverékből, amelyben a diszpergált fázis (az A-vitamin-koncentrátum) részeinkéinek maximális mérete 4 mikron. Ezt az emulziót kb. 40 C° hőmérsékletre hűtjük le, majd közönséges permetező-szárító berendezésben megszárítjuk. A szárítás folyamata alatt a szárító berendezés forgórésze percenként 16 000 fordulattal forog, a levegő bevezetési hőmérséklete 180 C°, rníg a távozó levegő hőmérséklete 90—100 C". Az így kapott termék igen kis fajsúlyú, ha azonban 3 rész laktózzal keverjük, fizikai tulajdonságai olyanok lesznek, hogy jól alkalmazható takarmányhoz való hozzákeverésre. 3. példa: 30 g kereskedelmi minőségű A-vitamin-koncentrátumot, amely 1 g anyagban 1 millió NE A-vitamint és 1 mg 2,6-di-tere.-butil-p~krezolt („butilhidroxitoluol" — BHT) tartalmaz, 300 g zein és. 30 g dietilf tálát 180 g etanollal és 60 g vízzel készített oldatával keverünk össze 60 C° hőméreékleten. Az így kapott keveréket nagyfordulatszámú keverővel keverjük mindaddig, míg oly emulzió nem képződik, amelyben a diszpergált fázis részecskéinek maximális mérete 4 mikron. Ezután 15 g p-aminofenolt adunk hozzá, 125-ös finomságú szitán átmenő finom por alakjában. A p-aminofenolt a keverő rövid ideig tartó működtetése útján egyenletesen eloszlatjuk az emulzióban. Az így képződött diszperziót 1 mm vastag rétegben tálcákra öntjük és 40 C° hőmérsékleten, légáramban megszárítjuk. A szárított terméket kalapácsos malomiban oly finomságúra őröljük, hogy a megőrölt termék főrésze 30-as finomságú szitán áthulljon, de 60-as finomságú szitán fennakadjon. 4. példa: 30 g kereskedelmi minőségű A-vitamin-koncentrátumot, amely 1 g anyagban 1 millió NE A-vitamint és 1 mg 2,6-di-terc-butil-p-krezolt („butilhidroxitoluol" — BHT) tartalmaz, 300 g zein és 30 g „Carbowax 6000" (a Carbide and Carbon Chemicals Company, New York, által készített termék, amely 6000—7500 molekulasúlyú polietilénglikolból áll) 180 g etanol és 60 g víz: elegyével készített oldatával keverünk össze 60 C° hőmérsékleten. A kapott keveréket élénken keverjük mindaddig, míg a vitamintartalmú fázis egyenletesen el nem oszlik az oldatban. Az: így készített diszperziót azután 1 mm vastag rétegben tálcákra öntjük és 40 C° hőmérsékleten, légáramban megszárítjuk. A szárított terméket kalapácsos malomban oly finomságúra őröljük, hogy a megőrölt termék főrésze a 30-as finomságú szitán áthulljon, a 60-as finomságú szitán azonban fennakadjon. 5. példa: 65 g kereskedelmi minőségű A-vitamin^koncentrátumot, amely 1 g anyagban 1 millió NE A-vitamint és 1 mg 2,6-di-terc.-butil-krezolt („butilhid-