149547. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vitaminhatású készítmények előállítására
149.547 5 roxitoluol" — BHT) tartalmaz, 300 g zein és 30 g dietilftalát 180 g etanol és 60 g víz elegyével készített oldatával keverünk 60 C° hőmérsékleten. A kapott keveréket élénken keverjük mindaddig, míg a vitamintartalmú fázis egyenletesen el nem oszlik az oldatban. Az; így készített emulziót azután 1 mm vastag rétegben tálcákra öntjük és 40 C° hőmérsékleten, légáramban megszárítjuk. A szárított terméket kalapácsos malomban oly finomságúra őröljük, hogy a megőrölt termék főrésze a 30-as finomságú szitán áthulljon, a 60-as finomságú szitán azonban fennakadjon. 6. példa: 30 g A-vitamin-koncentrátumot, amely szójaolajban oldott A-vitamin-acetátból áll és amely 1 g anyagban 1 millió NE A-vitamint tartalmaz, 3 g 6-etoxi-l,2-dihidro-2,2,4-trimetilkinolinnal („Santoquin") keverünk össze. Ezt a keveréket alkalmaztuk diszpergált fázisként egy oly emulzióban, amelynek homogén fázisa 300 g zein és 30 g dietilftalát 180 g etanol és 60 g desztillált víz elegyével készített oldatából állt. Az emulziót nagyfordulatszámú keverő segítségével készítjük és a keverést addig folytatjuk, míg a diszpergált fázis részecskéinek maximális mérete 4 mikron nem lesz. Az így készült emulziót azután 1 mm vastag rétegben tálcákra öntjük és 40 C° hőmérsékleten, légáramban megszárítjuk. A szárított terméket kalapácsos malomban oly finomságúra őröljük, hogy a megőrölt termék főrésze a 30-as finomságú szitán áthulljon, a 60-as finomságú szitán azonban fennakadjon. 7. példa: 30 g kereskedelmi minőségű A-vitamin-koncentrátumot, amely 1 g anyagban 1 millió NE A-vitamint és 1 mg 2,6-di-terc.-butil-p-krezolt („butilhidroxitoluol" — BHT) tartalmaz, 300 g zein 180 g etanollal és 60 g vízzel készített oldatával keverünk, 60 C° hőmérsékleten. A kapott keveréket élénken keverjük, míg a vitamintartalmú fázis egyenletesen el nem oszlik az oldatban. Az így képződött emulziót 1 mm vastag rétegben tálcákra öntjük és 40 C° hőmérsékleten légáramban megszárítjuk. A szárított terméket kalapácsos malomban oly finomságúra őröljük, hogy a megőrölt termék főrésze 30-as finomságú szitán áthulljon, de 60-as finomságú szitán fennakadjon. 8. példa: 240 g zeint 100 ml etanol és 70 ml desztillált víz elegyében oldunk oly módon, hogy az elegyet néhány óra hosszat 60 C° hőmérsékleten állni hagyjuk. Ezt az oldatot alkalmazzuk a készítendő emulzió homogén fázisaként és ebben A kiadásért felel: a diszpergált fázisként 20 g D3-vitamin-koncentrátumot oszlatunk el. Ez a vitamin-koneentrátum 1 g anyagban 1 millió NE D3-vitamint tartalmaz. Nagyfordulatszámú keverővel addig keverjük az elegyet, míg a diszpergált fázis részecskéinek maximális mérete 4 mikronra nem csökken. Az így kapott emulziót 30 C° hőmérsékletre hűtjük le, majd 5 g menadiont adunk hozzá, amelyet előzőleg 125-ös finomságú szitán átszitáltunk. Ez utóbbi anyagot keverés útján egyenletesen eloszlatjuk az emulzióban, majd a kapott diszperziót 1 mm vastág rétegben tálcákra öntjük és élénk légáramban, kb. 35 C° hőmérsékleten megszárítjuk. A szárított terméket lekaparjuk a tálcákról és kalapácsos malomban oly átlagos szemcsenagyságúra őröljük, hogy a megőrölt termék főrésze 30-as finomságú szitán áthulljon, de 60-as finomságú szitán fennakadjon. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás takarmány-adalékként, főként baromfitakarmány-adalékként felhasználható vitaminhatású készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy A-vitamin, béta-karotin, D2 -vitamin, D3-vitamin és ezek észterei, K-vitamin, valamint menadion és hasonló vízben kevéssé oldódó, K-vitaminhatású anyagok valamelyikét vagy többfélét a felsorolt anyagok közül zein oldatában oldunk vagy szilárd részecskék, ill. a vitaminhatású anyagot oldva tartalmazó cseppecskék alakjában diszpergálunk, majd az így kapott keverékből megfelelő alakú nedves szemcséket készítünk és ezeket megszárítjuk, vagy pedig az említett keveréket szárítjuk meg és azután alakítjuk azt különálló szemcsékké, amely szemcsék az említett vitaminhatású anyagokat lényegileg zeinből álló masszába ágyazva tartalmazzák. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a készítményhez egy- vagy többféle oxidációgátlószert is keverünk. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy oxidációgátlószerként p-aminofenolt, butilhidroxitoluolt és/vagy 6-etoxi-1,2-dihidro-2,2,4-trimetilkinolin<t alkalmazunk. 4. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a zein-oldathoz olyan anyagokat is adunk, amelyek a zein-fázis tulajdonságainak módosítására alkalmasak. 5. A 4. igénypont szerinti eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a zein-fázis tulajdonságait módosító adalékként a következő anyagok valamelyikét vagy ezek közül többfélét alkalmazunk: rövidszénláncú alkoholokkal képezett ftálsavészterek, polietilénglikolok, hosszabbláncú zsírsavakkal képezett szorbit-észterek, főként monoészterek, a szénláncban 7-^9 szénatomot tartalmazó szabad zsírsavak. és Jogi Könyvkiadó igazgatója 621404. Terv Nyomda, Budapest V., Bajassi Bálint utca 21-23.
