149404. lajstromszámú szabadalom • Jó színezékfelvevő-képességű, kristályos poliolefin alapú textilrostok és eljárás ilyen rostok előállítására

2 149 404. A találmány szerinti keverékek kisajtolása útján kapott rostok egy- vagy töhbszálúak lehetnek és felhasználhatók folytonos szálak, rostfürtök vagy fonalak stb. előállítására. A találmány szerinti eljárással előállított elemi vagy többszörös szálak olyan kezelésekben is részesíthetők, amelyek az adalékként alkalmazott bázisos nitrogén-vegyületet vízben oldhatatlanná teszik; ilyen célra különösen alkalmas a formaldehiddel, diizocianátokkal vagy diepoxi-vegyületekkel történő kezelés. Az ilyen kezeléseket a rostok nyújtása előtt vagy utál folytathatjuk le; a rostok nyújtása 1:2 és 1:10 közötti nyújtási arányokkal történhet, 80 és 150 C° közötti hőmérsékleteken, forró levegővel vagy gőzzel vagy valamely hasonló közeggel hevített nyújtóberendezésekben. Az ily -módon kapott rostokat végül festési műveletnek vetjük alá savas vagy diszpergált acetát-színezékekkel; jó affinitást mutatnak ezek a rostok a bázisos színezékekkel szemben is. A találmány szerinti eljárás gyakorlati kiviteli módját közelebbről az alábbi példák szemléltetik; megjegyzendő azonban, hogy a találmány köre nem korlátozódik ezekre a példákra. 1. példa: 18,5 g (0,1 mól) n-dodecilamint, 18,5 g (0,2 mól) epiklőrhidrint és 30 ml etilalkoholt beviszünk egy 200 ml-es háromnyakú lombikba, amely higanyszelepes keverővel, hőmérővel és visszacsepegő hűtővel van felszerelve. Az elegyet 75 C° körüli hőmérsékleten 6 óra hosszat melegítjük vissza csepegő hűtő alatt, keverés közben. 7,4 g (0,1 mól) 1,2-propilidéndiamint adunk ezután az elegyhez, majd a hevítést további 3 óra hosszat folytatjuk; a bázisos nitrogénvegyület elkülönítése céljából ezután az oldószert vákuumban elpárologtatjuk, ha viszont nem kívánjuk a bázisos nitrogénvegyületet elkülöníteni, hanem közvetlenül a rostok előállítására kívánjuk felhasználni, akkor a nitrogéntartalmú termék kapott etanolos oldatát (amely 44,4 g szárazanyagot tartalmaz) lehűtjük és 399,6 g (90%) oly polipropilénnel keverjük, amelyet sztereospeciíikus katalizátor segítségével állítottunk elő és amelynek tetrahidronaftalinban, 135 C° hőmérsékleten meghatározott határviszkozitása 1,4, heptános extrákéi ó utáni maradéka 94%, hamutartalma pedig 0,055%. Ezt a keveréket azután az etilalkohol eltávolítása céljából hevítjük, majd laboratóriumi olvadék-fonóberendezésben fonjuk az alábbi feltételek mellett: fonófúvóka

1/0,8X16 mm kisajtolási hőmérséklet 190 C° nyomás 4,8 kg/om2 felcsévélési sebesség 380 m/perc. A kapott rostokat azután laboratóriumi nyújtóberendezésben 130 C° hőmérsékleten, 1:4,5 arányban nyújtjuk. E rostokon jó élénkségű és színtartósságú festéseket kapunk az alábbi színezékekkel: Festgelb 2G (savas) Wollrot B (savas) Alizarinblau ACF (savas) savas fekete IVS (savas) Lanasinrot 2GL (fémmel kezelt) Setacylgelb 3G (acetát) Cibacetscharlach BR (acetát) Acetochinonblau RHO (acetát). Élénkebb árnyalatokat kapunk, ha a rostokat festés előtt formaldehides kezelésnek vetjük alá, 10 percig forralva 5%-os viZ3s formaldehid-oldattal, majd utána megszárítjuk a rostokat. Egy másik keveréket készítünk ugyanabból a polipropilénből, de 93% polipropilént ós 7% fent leírt bázisos nitrogénvegyületet alkalmazva. Az így kapott keveréket laboratóriumi olvadékfonóberendezésben fonjuk, az alábbi feltételek mellett: fonófúvóka

1/0,8X16 mm kisajtolási hőmérséklet 190 C° nyomás 7,8 kg/cm2 felcsévélési sebesség 380 m/perc. Az így kapott rostokon, nyújtás után, jó élénkségű és színtartóságú festéseket kapunk a fentebb említett színezékekkel. 2. példa: 18,5 g (0,1 mól) n-dodecilamint, 18,5 g (0,2 mól) epiklőrhidrint és 30 ml etilalkoholt viszünk be egy higanyszeiepes keverővel, hőmérővel és viaszacsepegő hűtővel ellátott 200 ml-es háromnyakú lombikba. • ' • Az elegyet 6 óra hosszat melegítjük kb. 75 C° hőmérsékleten, keverés közben. Ezután 10,4 g (0,1 mól) dietilén-triamint adunk hozzá és a hevítést további három óra hosszat folytatjuk. Lehűlés után a nitrogén-vegyület etanolos oldatát kapjuk 47,3 g szárazanyag-tartalommal; ezt 628,4 g (93%) polipropilénnel keverjük; sztereospecifikus katalizátorok segítségével előállított, 1,4 határviszkozitású polipropilént alkalmazunk, amelynek heptános extrakció utáni maradéka 94%, hamutartalma pedig 0,055%. A keveréket az etilalkohol eltávolítása céljából hevítjük, majd laboratóriumi olvadék-fonóberendezésben fonjuk az alábbi feltételek mellett: fonófúvóka

1/0,8X16 mm kisajtolási hőmérséklet 200 C° nyomás 6,4 kg/cm2 felcsévélési sebesség 380 m/perc. Az így kapott rostokon, laboratóriumi nyújtóberendezésben, 130 C° hőmérsékleten 1:5 arányban történt nyújtás után, jó élénkségű és szíiitartósságú festéseiket kaptunk, az előző példában említett színezékekkel. A kapott árnyalatok még jobbak, ha a rostokat színezés előtt szobahőmérsékleten 5%-os hexametilén-diizocianát oldattal kezeljük, majd megszárítjuk. , 3. példa: 185 g (1 mól) n-dodecilamint, 185 g (2 mól) epiklőrhidrint és 300 ml etilalkoholt viszünk be egy