149404. lajstromszámú szabadalom • Jó színezékfelvevő-képességű, kristályos poliolefin alapú textilrostok és eljárás ilyen rostok előállítására

149.404 3 higanyszelepes keverővel, hőmérővel és visszacsepegő hűtővel ellátott 2 literes háromnyakú lombikba. Az elegyet 6 óra hosszat hevítjük kb. 75 C° hőmérsékleten, keverés közben. Ezután 189 g (1 mól) tetraetilénpentamint adunk hozzá és a hevítést 3 óra hosszat folytatjuk. Lehűlés után a kapott hidrogén-vegyület (559 g száraz termék) etanolos oldatát 7,427 g (93%) polipropilénnel keverjük, amelyet sztereospecifikus katalizátorok segítségével állítottunk elő és amelynek határviszkozitása [rj]= 1,00, heptános extrakció utáni maradéka 92,8%, hamutartalma pedig 0,095%. Az elegyet az etilalkohol eltávolítása céljából szárítószekrényben szárítjuk, majd olvadék-fonóberendezésben fonjuk az alábbi feltételek mellett: csiga-hőmérséklet 240 C° a foiiófej hőmérséklete 210 C° a fonófúvóka hőmérséklete 200 C° fonófúvóka 60/0,8X16 nyomás 20 kg/om2 felcsévélési sebesség 250 m/perc. Az így kapott fonalat 160 C° hőmérsékleten nyújtjuk 1:5,3 arányban. A rostok szilárdsági jellemzői: szakítószilárdság 3,47 g/den nyúlás 28,4% A kapott rostokon jő élénkségű és színtartosságú festéseket kaptunk az 1. példában említett színezékekkel. A kapott árnyalatok még jobbak, ha a rostokat színezés előtt szobahőm ésékleten 10 percig etilénglikol-diglicidil-éterrel kezeljük, e szer 10%-os oldatába való bemártás útján, majd megszárítjuk őket. 4. példa: 26,9 g (0,1 mól) n-oktadecilamint, 18,5 g (0,2 mól) epiklórhidrint és 40 ml etanolt beviszünk egy 200 ml-es háromnyakú lombikba, amely higanyszelepes keverővel, hőmérővel és visszacsepegő hűtővel van felszerelve. , Az elegyet 8 óra hosszat hevítjük visszacsepegő hűtő alatt, kb. 75 C° hőmérsékleten, keverés közben. Ezután 18,9 g (0,1 mól) tetraetilpentarnint adunk hozzá és a hűtést további 3 óra hosszat folytatjuk. Az oldószert ezután vákuumdesztilláció útján eltávolítjuk, a kapott nitrogén-vegyületet (64,3 g) porítjuk és 854,3 g (93%) polipropilént keverünk hozzá, amelyet sztereospecifikus katalizátor segítségével állítottunk elő, és amelynek határviszkozitása [rj] = 1,4, heptános extrakció utáni maradéka 94%, hamutartalma pedig 0,055%. A keveréket laboratóriumi olvadék-fonóberendezésen fonjuk az alábbi feltételek mellett: fonófúvóka

1/0,8X16 mm kisajtolási hőmérséklet 200 C° nyomás 6,4 kg/cm2 felcsévélési sebesség 380 m/perc. A kapott rostokat 120 C° hőmérsékleten nyújtottuk, laboratóriumi nyújtóberendezésen, 1:6 arányban; az így kezelt rostokon jó élénkségű és színtartosságú festéseket kaptunk általában savas- és acetát-színezékekkel, különösen pedig az 1. példában említettekkel. 5. példa: 18,5 g (0,1 mól) n-dodecilamint, 18,5 g (0,2 mól) epiklórhidrint ás 30 ml etilalkoholt beviszünk egy higanyszelepes keverővel, hőmérővel és visszacsepegő hűtővel ellátott 200 ml-es háromnyakú lombikba. Az elegyet 6 óra hosszat hevítjük kb. 75 C° hőmérsékleten, visszacsepegő hűtő alatt, keverés közben. Ezután 11,6 g (0,1 mól) hexametiléndiamiiit adunk hozzá és a hevítést további 3 óra hosszat folytatjuk. A kapott nitrogéntartalmú termék (48,6 g száraz anyag) etanolos oldatához 645,7 g (93%) sztereospecifikus katalizátorokkal előállított polipropilént keverünk, amelynek határviszkozitása [rf\ — 1,4, heptános extrakció utáni maradéka 94%, hamutartalma pedig 0,055%- A keveréket ezután szárítjuk az etilalkohol eltávolítása céljából. A kapott keveréket laboratóriumi olvadék-fonóberendezésen fonjuk, az alábbi feltételek mellett: fonófúvóka

1/0,8X16 mm kisajtolási hőmérséklet 190 C° , nyomás 6,4 g/cm2 felcsévélési sebesség 380 m/perc. A kapott rostokat 130 C° hőmérsékleten nyújtjuk laboratóriumi nyújtóberendezésfoen, 1:7,5 arányban; az így kezelt rostokon jó élénkségű és színtartosságú árnyalatokat kaptunk, savas és acetát-színezékekkel, különösen pedig az 1. példában említettekkel. 6. példa: Az előző példa szerint előállított bázisos nitrogén-vegyület etanolos oldatához, amely 48,6 g száraz terméket tartalmaz, 645,7 g (93%) polietilént keverünk, arnelyet kisnyomású eljárással állítottunk elő és amelynek molekulasúlya kb. 50 000. Ezután az oldószert a keverék szárítása útján eltávolítjuk. Ezt a keveréket laboratóriumi olvadék-fonóberendezésben fonjuk, az alábbi feltételek mellett: kisajtolási hőmérséklet 1/0,8X16 mm kisajtolási hőmérséklet 210 C° nyomás 6,4 g/cm2 felcsévélési sebesség 360 m/pere. A kapott rostokat 95 C° hőmérsékleten nyújtottuk laboratóriumi nyújtóberendezésben, 1:3 arányban; az így kezelt rostokon jó élénkségű és színtartosságú színezéseket kaptunk savas és acetát-színezékekkel. 7. példa: Egy higanyszelepes keverővel, hőmérővel és