149203. lajstromszámú szabadalom • Tüzelőanyagadalék motorok égési terében keletkező lerakodások kiküszöbölésére

2 149.203 történő alkalmazása is kielégítő. Jó eredmények érhetők el például 0,0Ű5 és 0,1 közötti térfogat %ban való alkalmazásakor is. A következőkben felsorolunk néhány példát a harmadrendű alkoholok észtereire, amelyek a szakirodalomból ismeretesek és amelyek a találmányhoz felhasználhatók: Harmadrendű amilalkohol hangyasavas észtere. Linalol hangyasavas észtere. Alfa-terpineol hangyasavas észtere. Harmadrendű butilalkohol -(vagy trimetil-karbinol) eoetsavas észtere. Harmadrendű amilalkohol (vagy dimetil-etil-karbinol) eeetsavas észtere. Dimetil-izopropil-karbinol ecetsavas észtere. Dimetil-propil^karbinol ecetsavas észtere. Dietil-metil-karbinol ecetsavas észtere. Linalol-acetát, dihidrolinalol^acetát, tetrahidrolinalol-acetát. 1-metilcíklohexanol eeetsavas észtere. Alfa-terpineol (racém vegyülete vagy a d és 1 módosulat) ecetsavas észtere. Pinakol-diacetát (vagy 2,3-dimetil-bután-2,3 diói diacetát). Harmadrendű butilalkohol propionsavas észtere. Harmadrendű amilalkohol propionsavas észtere. Linalol propionát. Alfa-iterpineol propionsavas észtere. Harmadrendű amilaikoholl izovajsavas észtéire. Alfa-terpineol izovajsavas észtere. 3-metil-3-benzoiloxi-etil-butirát: (E vegyületeknek NORRIS és RIDGBY általános, eljárása szerinti előállítása /J. A. C. S. 54, 2088, 1932/ nem okoz semmi nehézséget a szakembernek.) A találmányt a következő gyakorlati példákon mutatjuk be. Ezekben a példákban az oktánszám meghatározása változtatható konipressziójú egyhengeres motorral történt (ezt a motort az Amerikai Kooperatív Tüzelőanyag Kutató Bizottság C. F. R. motornak nevezte el) a „Kutatási módszer"-ben leírt feltételek között. Harmadrendű butilalkohol izovajsavas észtere. Harmadrendű amilalkohol izouvapsavas észtere. Linalol izovajsavas észtere. Alfa-terpineol izovajsavas észtere. l-alfa-,terpineol n-valeriánsavas észtere. Harmadrendű butilalkohol izovaleriánsavas észtere. Harmadrendű amilalkohol izovaleriánsavas észtere. Linalol izovaleriánsavas észtere. Harmadrendű butilalkohol trimetilacetáitja. Harmadrendű butilalkohol malonátja. Harmadrendű butilalkohol klóracetátja. Harmadrendű butilalkohol benzoátja. Harmadrendű amilalkohol benzoátja. D'imetil-alfa-.-iaftil-kar'binol benzoátj a. Linalol-benzoát. Dihidro-alfa-terpineol benzoátja. Harmadrendű butilalkohol p-nitro-benzoátja. Harmadrendű butilalkohol p-amino-benzoátja. Harmadrendű butilalkohol m-nitro-benzoátja. Harmadrendű butilalkohol 2,4,6-trimetil-benzoátja. Harmadrendű butilalkohol tereftalátja. Harmadrendű butilalkohol cinnamátja. Linalol-cinnamát. Ezen ismert észtereken kívül egyéb észtereket is készítettünk első ízben, amelyek közül néhánynak forráspontját és törésmutatóját az alábbiakban közöljük: forráspont0

.

og

= 105 C°; n

h° ==1

>

4911

-1. példa: A szuper-tüzelőanyaghoz (igen kiváló minőségű hajtóanyag), amelynek térfogat szerinti összetétele: 50% telített szénhidrogén, 28% aromás szénhidrogén, 22% olefin sorozatba tartozó szénhidrogén, és amelyek litere 0,6 ml ólorntetraetilt tartalmazott és oktánszáma 99 volt, hozzáadtunk 0,05 térfogatszázalék trimetil-karbinol-beiizoátot. Ezzel a tüzelőanyaggal három vizsgálatot végeztünk el: Harmadrendű butilalkohol oleátja: forráspont =146 C°: n 21

=

1,4484. Dietil-metil-karbinol benzoátja: forráspont =:

ßg Q°; n 21

=14950. Dimetil-izopropil-karbinol benzoátja: forráspont95 == 78 C ; n |» =1,4960. Metil-etil-izopropil-karbinol benzoátja: forrás pont ^ „,,- =

90

Q°- n

2° =

1,4986. Mtro^trimetil-karbinol benzoátja: forráspont« „1R

= 93—100 C; n ^=1,5220. Dimetil-benzil-nkarbinol benzoátja: forráspont» „„= 115 C°; n p =1,5498. Harmadrendű butilalkohol m-toluátja: forrás pontQ 9 =

7

* ^ '

n

ű

1

'

4900

Harmadrendű butilalkohol m-amino-<benzoátja: forráspont == 80 C°; Harmadrendű butilalkohol piromukátja (furoát-}a): forráspont g

» = 131 C ; n g> =

1,4669. 3-fenil-3-benzoiloxi-eíil-butirát: forráspont 0

05 ^

143

~~

145

C

°'

n

'° ^

1

'

5550

-