148918. lajstromszámú szabadalom • Eljárás poliolefin-műanyagok festésére
148.918 7 15. példa: 4-klórfenol oldatához adjuk, az 1. példában leírt módon. 19,7 g 4-amino-azobenzolt a szokásos módon A kapott bisz-azoszínezék 174 C°-on olvadó diazotálunk és a kapott diazo-azo-vegyületet 14 g barnássárga por, az alábbi szerkezeti képlettel: V ._ N=N ~y Cl y •N = NHO Ez a színezék, az 1. példában leírt módon alkalmazva, polipropilén vagy polietilén rostokon aranysárga árnyalatokat, ad; a kromatográfiai vizsgálat során a színezék egységes sárga foltot ad, amely alkáliák hatására megvörösödik, savak hatására nem változik. 16. példa: 22,5 g 4-amino-3,2'-dimetil-azobenzolt a szokásos módon diazotálunk: a diazo-azovegyületet 20 g alfa-oxi-2-naftoesavnak a 200 g víz és 28 g nátriumhidroxidoldat elegyével készített oldatához adjuk, 35 g 30%-os amimóniaoldatot is adva az elegyhez. A képződött bisz-azofestéket szűrjük, mossuk és megszárítjuk. Az alábbi képletű, 174 C°-on bomlás közben olvadó sötétbarna port kapjuk: CH, CH3 COÖH •N = N•N = NV OH Ez a színezék a kromatográfiai vizsgálat során egységes vöröses foltot ad, amely alkáliák hatására megkékül, savak hatására nem változik. A színezék, az 1. példában leírt módon alkalmazva, polipropilén vagy polietilén rostokon ibolyásvörös árnyalatokat ad. 17. példa: 26,6 g 4-amino-2,3'-diklór-azobenzolt az 1. példában leírt módon diazotálunk és az így kapott diazo-azovegyületet 24 g (N-fenil)^2-naftilaminnak a 100 g víz, 100 g dimetilformamid és 15 g sósavoldat elegyével készített oldatához adjuk, ezt követően 50%-os vizes nátriurnacetátoldatot csepegtetünk az elegyhez, míg az kongóvörös indikátorra negatív reakciót nem mutat. Az ily módon képződött bisz-azoszínezéket leszűrjük, semlegesre mossuk, majd megszárítjuk; 146 C°-on olvadó sötét port kapunk. E termék szerkezeti képlete a következő: Cl \ Cl \_N = N—/ \-N = / NH \ \ \ / \ Cl \_N = N—/ \-N = '*< \ / Cl \_N = N—/ \-N = / \ \ Ez a színezék a kromatográfiai vizsgálat során egységes ibolyaszínű foltot mutat, amely sein savak, sem alkáliák hatására nem változik. A színezék, az 1. példában leírt módon alkalmazva, polipropilén, vagy polietilén rostokon élénk ibolyavörös árnyalatot ad. 18. példa: 24,2 g 4-amino-4'-nitro-azobenzolt a szokásos módon diazotálunk és a kapott diazo-azo-vegyületet 18 g N,N-dietil-3-amino-fenolnak a 250 g víz és 15 g sósavoldat elegyével készített oldatához adjuk; ezután 50%-os vizes nátriumacetátoldatot csepegtetünk hozzá mindaddig, míg az elegy kongóvörösre negatív reakciót nem mutat. Az ily módon előállított bisz-azoszínezéket leszűrjük, semlegesre mossuk, majd megszárítjuk; 254 C°-on olvadó sötétszínű por alakjában az alábbi szerkezeti képletű terméket kapjuk: N02 -' • N = N -V- N = N -/ •N HO _ C2H5 C2H5
