148918. lajstromszámú szabadalom • Eljárás poliolefin-műanyagok festésére

8 148.918 Ez a színezék a kromatográfiai vizsgálat során narancsvörös foltot ad, amely alkáliák hatására ibolyaszínűvé, savak hatására pedig ibolyásvörös­sé válik. A színezéket az 1. példában leírt módon alkal­mazva, poliolefin rostokon lila árnyalatot kapunk. Ha a N,N-dietil-3-aminofenol helyett N,N-di­metil-3-aminofenolt alkalmazunk, gyakorlatilag ugyanilyen eredményt kapunk (a színezék olva­dáspontja azonban 400 C° felett lesz). 19. példa: 25,6 g 4-amino-2-metil-4'-nitro-azobenzbit a 3. példában leírt módon diazotálunk és ugyanolyan módon kapcsolunk, 2-naftol helyett azonban 1-naftolt használva kapcsolószerként. Az alábbi képletű, 245 C°-on bomlás közben olvadó színezéket kapjuk: CH3 \ NO 2 N \ ,— N = N -< • OH Ez a színezék a kromatográfiai vizsgálat során ibolyásvörös foltot ad, amely alkáliák hatására megkékül, savak hatására nem változik. A színezék, az 1. példa szerinti módon alkal­mazva, a poliolefin rostokat vörös árnyalattal fes­ti. 20. példa: 26,6 g 4-a:mino-2,3'-diklór-amino-azobenzolt az 1. példában leírt módon diazotálunk, majd az így kapott diazo-azo-vegyületet az 5. példában leírt módon kapcsoljuk, N,N-dimetil-metatoluidin he­lyett azonban 16 g N-etil-N^metoxi-etilanilint al­kalmazva. ' A kapott bisz-azoszínezék 98 C°-on olvadó sö­tétszínű por, az alábbi szerkezeti képlettel: Cl Cl .N = N-c^ — N CH2 CH 3 CH2CH2OCH3 Ez a színezék a kromatográfiai vizsgálat során egységes vörösesnarancs foltot mutat, amely sa­vak hatására ibolyaszínűvé válik, alkáliák hatá­sára nem változik. A színezék, az 1. példa szerinti módon alkal­mazva, poliolefin rostokon világos narancsszínű festést ad. 21. példa: 26,6 g 4-amino-2,3'-diklóraminobenzolt az 1. példában leírt módon diazotálunk. A kapott diazo-azovegyületet 23 g N-etil-N­-benzil-anüinnak a 100 g víz, 100 g dimetilforma­mid és 14 g sósavoldat elegyével készített oldatá­hoz adjuk. Ezután 50%-os vizes nátriumacetát-ol­datot csepegtetünk lassan az elegyhez. A kivált, bisz-azoszínezéket leszűrjük, mossuk és szárítjuk. Az így kapott termék 144 C°-on olvadó barnás­vörös por, amelynek szerkezeti képlete a követ­kező: Cl \ Cl • N = N -\_N=N-/ / \_ C2 H, -N CH2 / _/ Ez a színezék a kromatográfiai vizsgálat során egységes narancsszínű foltot ad, amely alkáliák hatására nem változik és savak hatására is csak csekély változást mutat, A színezék, az 1. példában leírt módon alkal­mazva, poliolefin rostokon narancsszínű árnyala­tokat ad. 22. példa: 22,5 g 4-amino-3,2'-dimetü-azobenzolt a szoká­sos módon diazotálunk: a kapott diazo-azo-vegyü­letet 17 g N,N-dimetil-3-klóranilinnak a 250 g víz és 15 g sósavoldat elegyével készített oldatá­hoz adjuk hozzá. Ä hőmérsékletet 10 C° alatt tartjuk, miközben lassan, néhány óra alatt 50%-os vizes nátrium­acetátoldatot csepegtetünk az elegyhez, míg az kongóvörösre negatív reakciót nem ad. A kapott bisz-azoszínezéket a szokásos módon különítjük el a reaikcióelegyből; termékként az alábbi képletű, 138 C°-on olvadó barna port kap­juk:

Next

/
Thumbnails
Contents