148918. lajstromszámú szabadalom • Eljárás poliolefin-műanyagok festésére
Ez a színezék a papírkromatográfiai vizsgálat során egységes kékes foltot ad, amely alkáliák vagy savak hatására nem változtatja a színét. Az 1. példa szerinti módon eljárva, ezzel a színezékkel polipropilén vagy polietilén rostokon vörös árnyalatú színezéseket kapunk. 4. példa: 25,6 g 4-amino-2-metil-4'-nitro-azobenzolt az 1. példában leírt módon diazotálunk, a kapott diazo-azo-vegyületet 14,5 g N,N-dimetil metatoluidinnek a 200 g vízzel és 15 g tömény sósavoldattal készített oldatához adjuk; ennek hozzáadása után 50%os vizes nátriumacetátoldatot adunk fokozatosan az elegyhez, míg az kongóvörös indikátorra már nem ad savas reakciót. A kicsapódott disz-azo-színezéket leszűrjük, mossuk és szárítjuk; 240 C°-on olvadó barnásvörös por alakjában kapjuk az alábbi képletű színezéket: Ez a színezék a kromatográfiai vizsgálat során egységes vörös foltot ad, amely sósavoldat hatására ibolyaszínűvé válik, nátriumhidroxid hatására nem változtatja színét. Ezzel a színezékkel, az 1. példa szerinti módon eljárva, polipropilén vagy polietilén rostokon skarlátvörös árnyalatokat kapunk. 5. példa: 26,6 g 4-amino-2,3'-diklór-azobenzolt az 1. példában leírt módon diazotálunk; a kapott diazo-azo-vegyületet a 4. példában leírt módon kapcsoljuk 14,5 g N,N-dimetil-metatoluidin oldatával. Az így kapott disz-^azo-színezék 148 C°-on olvadó barná'ssárga por, amelynek szerkezeti képlete a következő: Ez a színezék a papírkramatográfiai vizsgálat során ibolyásvörös foltot ad, amely színét sem savak, sem lúgok hatására nem változtatja. Ezzel a színezékkel, az 1. példában leírt módon eljárva, polipropilén vagy polietilén rostokon skarlátvörös árnyalatokat kapunk. 6. példa: 19,5 g 3-amino-4-klór-trifluormetil-benzolt 120 g sósavoldatban diszpergálunk, majd 150 g jéggel felhígítva az oldatot, 20 g vízben oldott 7 g nátriumnitrittel diazo táljuk 0 C° hőmérsékleten. Az így kapott diazo-vegyületet 13 g 2,5-dimetil-anitinnak a 150 g víz és 15 g sósav oldat elegyesei készített oldatához adjuk 'hozzá, majd nátriumacetátoldatot adunk az elegyhez mindaddig, amíg az kongóvörös indikátorra már nem mutat savas reakciót. A fenti módon kapott narancsszínű terméket leszűrjük, mossuk, majd 600 g metanolban szuszpendálva, visszacsepegő hűtő alatt a teljes oldódásig forraljuk; ezután 3 g sósavoldatot adunk hozzá és az elegyet 1 óra hosszat a forrpo.nton tartjuk, majd vízzel felhígítjuk, a vörös kristályok alakjában lecsapódott aniino-azo-színezéket leszűrjük, mossuk és megszárítjuk. 16,3 g fenti módon kapott 4namüio-2.5-dirnetil-2-klór-5-trifluormetil-azobenzolt 250 g víz, 30 g dimetilformamid és 15 g sósavoldat elegyében diazotálunk, kb. 15 C° hőmérsékleten, 10 g vízben oldott 3,5 g nátriumnitrit hozzáadása útján. Az így kapott diazo-azo-vegyületet 8 g 'béta-naftolnak a 100 g víz, 7 g nátriumhidroxid és 18 g 30%-os ammóniaoldat elegysével készített oldatához adjuk hozzá. A kapcsolási reakció befejeztével a kapott 245 C°-on olvadó, barnás színű disz-azo-színezéket leszűrjük, mossuk és szárítjuk. E színezék szerkezeti képlete az alábbi:
