148918. lajstromszámú szabadalom • Eljárás poliolefin-műanyagok festésére
148.918 Ez a színezék a kromatográfiai vizsgálat során egységes vöröises foltot ad, amely sem savak, sem alkáliák hatására nem változtatja színét. Ezzel a színezéssel, az 1. példában leírt módon dolgozva, polipropilén vagy polietilén rostokon világosvörös árnyalatokat kapunk. 7. példa: 22.5 g 4-.ainino-3,2'-dii rnetil-azobenzolt a szokásos modor: diazotálunk; a kapott diazo-azo-vegyületet oldatban, hozzáadjuk 15 g 2-metil-4-kIórfenólnak a 200 g viz és 14 g 36 Bé°-os nátriumhidroxidoldat elegyévél készített oldatához, ugyanakkor 50 g nátriumacetátot is adva az elegyhez. A kapcsolási reakció befejezte után a bisz-azoszínezéket az 1. példában leírt módon különítjük el a reakcióelegyből; az alábbi képletű sötét barnássárga por alakú terméket kapjuk: (op. 235 C°) \ vUi' i)n« g ifi i T ^»th 1 ih c 1 -' -c iáij na bjiyis\oi -> e vahjs -* \ 0 un i ii / Í J L Ez a színezék, az 1. példában leírt módon dolgozva, aranysárga árnyalatokat ad polipropilén vagy polietilén rostokon. 1/ -Ji V tyU,3 t1 in 1 oc^ i 2-o m In1 r í 'fMZ^uk v i* t ii z l')i i ii n' j'o sjt^to ini pii az alábbi szerkeze kfplettel l m >r Ou " ll "7 (' CL"1 il j -i l 'oiiCrolt alkal-Ez a színezék, az 1. pékiában leírt módon alkalmazva, polipropilén vagy polietilén rostokon aranysárga árnyalatokat ad. A kromatográfiai vizsgálat során a színezék egységes sárga foltot ad, amely alkáliák hatására megvörösödik, savak hatására nem változik. 9. példa: 22,5 g 4-amino-2,3'-dimetihazobenzolt a szoka1 zo* 'UH ! r i i -vegyü-"^ -1 i i nik •> _<)0 g i íz és 28 g l)1 " 1 f 1 \ \ •* oldatához i z l^i ) ' <- -> it umacetá-Az így képződött bisz-azoszínezéket leszűrjük, mossuk és megszárítjuk:, 80 C°-bn olvadó barnássárga port kapunk, amelynek szerkezeti képlete az alábbi: A papíikromatogiáfíai vizsgálat során, ez a szí-T : r 7 ,T scg ._ .-t.ga foltot ad, amely mind alkáliák, mind savak hatására barnás ibolyaszínűvé válik. Ez a színezék, az 1. példában leírt módon alkalmazva, sárga árnyalatokat ad .polipropilén vagy polietilén rostokon. \_N = N-<' V-OH \ / 10. példa: 22,5 g 'i-emino-S^'-dirnetil-azobenzolt a szokásos módon d,; azotálunk; a kapott diazo-azo-vegyületet a 9. példában leírt módon kapcsoljuk, a 2--oxibenzoesav helyett azonban 4-oxibenzoesavat alkalmazva. Az ily módon előállított bisz-azoszínezék 75 C°on olvadó barna folt, az alábbi szerkezeti képlettel: COCH
