148918. lajstromszámú szabadalom • Eljárás poliolefin-műanyagok festésére
148.918 3 A kapcsolási reakció befejezése után az elegyet suk, majd megszárítjuk, amikor is 205 C°-on olrövid időre 60 C°-ra hevítjük, a kicsapódott disz- vadó barnássárga por alakjában az alábbi kép-azo-színezéket leszűrjük, vízzel semlegesre mos- létű színezéket kapjuk: Ez a színezék a papírkromaíográfiai vizsgálat során (eluálószer: butanol, ecetsav és víz 4:1:5 arányú keverékének a szerves része) egységes vörösessárga foltot ad, amely nátriumhidroxiddal ibolyaszínűvé válik, sósav hatására nem változtatja színét. Ez a színezék a poll olefin-rostokat aranysárga árnyalattal színezi; megfesti a poli«tilén-tereftalátot és a polivinilkloridot is, a cellulózacetát-rostokkal , szemben azonban csupán gyenge affinitást mutat. A poliolefin-roßtok színezése e színezékkel a következő módon történhet: 10 g rostot, pl. polipropilén-rostot oly festőfürdőben kezelünk, amely 300 ml fürdő-térfogatban 0,1 g fenti színezéket tartalmaz, megfelelő módon diszpergálva 0,2—0,5 g nátrium-dinaítil-metándiszulfonáttal vagy 0,2—0,5 g etilénoxid-zsíralkohol kondenzációs termékkel vagy pedig más, a műanyagokban oldódó színezékekkel történő festéshez alkalmazható diszpergálószerrel. A festőfürdőt 20 perctől 1 óráig terjedő ideig forraljuk; ezután a megfestett rostot leöblítjük és szappannal vagy valamely más e célra alkalmas mosószerrel szappanozzuk. A fenti módon jó színtartósági értékeket mutató aranysárga árnyalatú színezést kapunk. A fentebb leírt eljárás során közbenső termékként keletkező alábbi kénletű monoazo-színezék Cl Cl \ / \\ -/ \ . \ — NH2 az emlí tett rostokat alig színezi és színtartóságot egy által án nem. mutat. 2. példa: 26.6 g 4-aniino-2,3'-diklór-,azobenzolt az 1. példában leírt módon diazotálunk, az így kapott diazo-azo-vegyületet 19 g p-ciklohexilfenol 100 g víz, 50 g piridin és 14 g tömény (36 Bé°-os) nátriumhidroxi dóidat elegyévei készített oldatához adjuk hozzá. A kapcsolási reakció befejeztével a diazo-színezéket oly módon nyerjük ki, hogy az oldatot sósavval 'megsavanyítjuk, kongóvörösre savas reakcióig, a kicsapódó színezéket leszűrjük, mossuk és megszárítjuk; ily módon 115 C°-on olvadó barna por alakjában kapjuk az alábbi képletű színezéket: Ez a színezék a papírkromatográfiai vizsgálat során egységes, gyengén barnás sárga foltot ad, amely nátriumhidroxidoldat hatására ibolyaszínűvé válik, sósav hatására nem változtatja színét. Ezzel a színezékkel, az 1. példában leírt módon eljárva aranysárga árnyalatokat kapunk polipropilén vagy polietilén rostokon. 3. példa: 25,6 g 4-amino-2-metil-4'-nitro-azob>enzort (előállítva kehner: I. pr. \2\ 65, 456 szerint) 250 g víz, 30 g dimetilformamid és 40 g 1,17 fs. sósavoldat elegyében diazotálunk, 20 g vízben oldott 7 g nátrlumnitrit hozzáadása útján, miközben a hőmérsékletet jég óvatos hozzáadásával 10—15 C'° körül tartjuk. Az ily módon kapott, részben szuszpenzióban jelenlevő diazo-azo-vegyületet 15,5 g béta-naftolnak 200 g víz, 15 g 36 Bé°-o.s nátriumhidroxidoldat és 35 g 30%-os ammóniaoldat elegyével készített oldatához adjuk hozzá. A kapcsolási reakció igen gyorsan megy végbe; a kicsapódott disz-:azo~színezéket leszűrjük, semlegesre mossuk és megszárítjuk; ily módon kb. 245 C° hőmérsékleten elhorrsió sötétbarna por alakjában kapjuk sz a'ábbí képietíí színezéket:
