140402. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alfa, béta-telítetlen monokarbonsavamidok előállítására

140402 tunk át, melyből a brómot cinkporos hevítéssel xilollá épitjük le. ükként az alfa,béta,béta-trimetil-akrilsaT-fif-etil-p-metoxi-benailamidot kapjuk, mig a lehasított bróm a cinkkel cinkbromiddá egyesül. Az alfa,béta-telitétlen monokarbonsavak CBm; — v =s CH — 00 — H — R« j 4 képlet szerinti amidiainak előállításakor /mely képletben IL, R, ;éroaásoknak felelnek meg/ kiindulhatunk a ? és Rj a fenti mégha ti Z CB- - C» C - CO - H - R, *3 R1

R3 képletü. amidokból /mely képletben Z hidrogénnel helyettesíthető cssport/, és ezekben a Z gyököt hidrogénnel helyettesíthetjük. A Z csoport például karboxilgyököt jelenthet, mely he-Titéskor mint széndioxid könnyen leválasztható. Ilyenfajta kiindulási anyagst előállíthatunk, ha például a II képlet szerinti aminokat CH- - 0 » C - COOH RjL Z képlet szerinti alkilidén-malonsav-származókokkal vagy ilyen savak reakcióképes származékaival hozunk cserebomlásba. £ képletben R* a fenti meghatározású és Z karboxilcsoport vagy elszappanosit&ssal karboxilcsoportba átvihető maradék, mint a karbolkoxi- vagy « e CH-csoport. Csatlakozóan a Z maradékot elszappanositással a karboxilcsoporttá alakithatjuk át és ezt egyidejűleg vagy utólag le, választhatjuk. Példaképen izopopilidén-maloneszterkloridot a II.képlet . szerinti valamilyen B-alkil-aralkilaminnal cserebomlás utján az \ izopropilidén-maloneszter-H-alkil-aralkilamiddá alakítjuk át* Ebben az esstercsoportot hidrolizálószerekkel a szabad karb; oxilcsoporttá ssappariosithatjuk el. Az izopropilidén-malonsav-mono-H- -alkil-aralkil-amidrdl htvitéskor széndioxid hasad le, mimellétt a megfelelő béta,béta-dimetil-acril-sav-H-alkil-aralkilamid jön ifiéire. A Z gyök acetilcsoportot is jelenthet. A C0CH5 CH- - C - C - CO - B - R, ;. Ri

R3 ' képlet szerinti amidok, melyek például alkilidén-acet-ecet-eszte\ rekből és S-alkil-aralkilaminokből nyerhetők, a hidrolíziskor a ';;

kivant aralkilamidokat adják*