138662. lajstromszámú szabadalom • Szerkezettartó alváz, főként villamos fogyasztásmérőkhöz
6 138663. ÍOB. példa. A hidrokloridsót a fentiekben más sók előállítására megadott módon állítjuk elő. Olajos termék, amely nem igen mutat ha j-5 íandóságot a kristályosodásra. 11. pé 1 d a. 72 g 3-fenil-2(3)-benzofuranon nátriumsóját 76.8 g beta (N-benzil-N-n-butilamino)-etilkloriddal kondenzáljuk úgy,, hogy a re-10 aktansoknak benzólos oldatát 30 órán át visszafolyató alatt hevítjük. Vízzel mossuk és a benzólos réteget besűrítjük, a viszszamaradó olajat pedig lepároljuk. 3-(beta [N-benzil-N-n-buitilamino] etil) »3-f enil-2-(3).-15 -benzofuranon keletkezik.' Képlete: C=0 -C-CH2 .CH 3 .N(C 2 H 6 Forrpontja 1 mm nyomáson Fénytörési együtthatója hozadék 62.5%. 12A. p él dia. 225—227 C°. s= 1.5750. A 20 24 g 3-(beta[N-benzil-N-n-butilamino]etil)-3-fenil-2(3)-benzofuranont, amelyet a 11. példa szerint állítottunk elő, 50 cm3 jégecetben feloldunk. Az oldathoz alkalmas kata-25 lizátort pl. 0.24 g platinoxidot adunk és a keveréket 3 kg cm3 nyomáson 70 C° hőmérsékleten hidrogénezzük. 5 ória alatt az elméleti mennyiségű hidrogén nyelődött el. A katalizátort leszűrjük és a szürletet pi-30 hentetjük. A bázis 3-beta-n-butilaminoetiU -3-fenil-2(3)-benzofuranon, • amelynek képléte: • • ,CHS N(C S H 6 2 Kristályos alakban válik ki. Olvadáspontja 35 103—104 C°. 12B. példa. A 12A. példa szerint előállított bázist tömény brómhidrogénnel hevítjük, mire a brómhidrogénsó olaj alakjában válik ki, . amely éterrel keverve kristályosodik. Ace- 40 ton-éter keverékből átkristáíyosítva 3-- (beta-n ibutilaminoétil) -3-fenlK2(3jrberil zofuranonhidrobromidot kapunk, amely 150— 159 C°-on olvad. 13. példa. (Kiindulási. anyag) 45 68 g p-n-propilfenolt«és 38 g mandulasavat bombában 230 C°-ra hevítünk 45 percen át. A keletkező olajat 10%-os vizes nátriumkarbonát oldatba öntjük és erősen kavarjuk. Az olajos réteget elkülönítjük és 3 mm nyomás alatt 80°-ra hevítjük, hogy a fölös p-n-propilfenolt eltávolítsuk. A maradvány megmerevedik és alkoholból átkristályosítható. 3-fenil-5-n.-propil-2(3)-benzofunanon keletkezik, amelynek képlete: °\ C=0 --C—NH, 50 55 \ 56—57 C°-on olvad. Ez az új vegyület kiindulási anyagul szolgál a 4A. példa számára. 14. példa. (Kiindulási anyag) eo 10 g m-metilmandulasavat 10 g fenollal és 30 cm3 73%-os kénsavval szabad lángon addig hevítünk, míg a keverék sötétedni kezd. Óvatosan hozzáadunk 300 cm3 vizet; mire kátrányszerű termék válik ki, amely 65 10% os nátriumkarbonát-vizes-oldattal keverve kristályossá válik. Híg alkoholból áU kristályosítva 3-(m-tolil)-2(3)-benzofuranont kapunk, amelynek képlete: C=0 -C—OJÍ2 CH2 -N< /CH2 C 6 H 6 70 és 88 C°-on olvad. Ez az új vegyület kiindulási anyagul szolgál a 7A. példa számára. Az alábbi példák a lehetséges két módszer másodikán alapulnak. 15A. példa. 2-metoxi-benzilcianid nátriumsójának szuszpenzióját készítjük el úgy, hogy 42.5 g nitrilt 3 órán keresztül visszafolyató
