138341. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ciklusos amidinek új származékainak előállítására és eljárás festetlen anyagok fehérségének vagy festett (szines) anyagok színhatásának javítására

138341. 150 g nátriumformaidehidszulfoxilát ' 17. P é 1 d a : 500 g kristálygumi 1:2 . oU g glicerin 295 g viz 5 g a szulfonált x, .5-di[benzimidazil-(2)]-etilénnek a 2. példában részletesen ismertetett nátriumsójábói A nyomott anyagot megszárítjuk, gőzöljük, to folyó vízben j'ól kiöblítjük és újra megszárítjuk. Az így maratott részek lényegesen fehérebbek, mint az ugyanilyen módon, azonban az említett benzimidalzolszármazék hozzá-15 adása nélkül maratottak. 15. P é 1 d a : Nyersen mercerizált, kifőzött pamutszövetre filmnyomással kétszínű mintát nyomunk, mely a következő színekből van: 20 Vörös: 150 g/kg Cibascharlach BG pép (Schultz, Farbstofftabellen, 7. kiadás, II. kötet, 63. oldal). K é k : 20 g/kg Cibanonblau GCD (Schultz, Farbstofftabellen, 7. kiadás, I. kötet, í.-, 1234. sz.). Az ilymódon nyomott anyagot 1:50 léaránynál 15 percig 25°-on olyan fürdőben kezeljük, mely literenként a szulfonált x, (i-di-[benzimidazil-(2)]-etilénnek a 2. példában köie-H(J lebbről ismertetett nátriumsójából 1 g-ot tartalmaz, majd röviden öblítjük és megszárítjuk. Ezzel az utókezeléssel a fehér alap fehérsége erősen fokozódik. H5 16. P é 1 d a : A 9. példa adatai szerint járunk el, azonban az ott említett segédanyag helyett a 2-metil-benzimidazol és benzaldehid-2.4-di~ szulfonsavas nátrium alább közelebbről is-40' mertetett kondenzációs termékét alkalmazzuk, mimellett hasonló hatást érünk el. A megadott kondenzációs terméket következőképen kaphatjuk: 6,6 rész 2-metilbe;nzimidazolt 16 rész ben-45 zaldehid-2.4-diszulfonsavas nátriummal és 0.1 rész bórsavval alaposan eldörzsölünk és addig hevítjük 180—-185°-ra, míg a kondenzáció befejeződik. Világos, vízben oldható port kapunk, melynek vizes oldatai ibolyán-00 túli fényben kékesibolyán fluoreszkálnak. 47 rész 6-amino-2-(sztiril)-benzimidazolt 200 rész piridinnel 60—70°-on elkavarunk. Lassan 66 rész ömlesztett benzoilklorid-3--szulf osavat adunk hozzá, mimellett a hőmérsékletet a piridin forrpontjáig engedjük emelkedni. Forrásban tartjuk, míg az anyagból vett próba vízben oldódik; kihűlni hagyjuk, jégvízre öntjük és sósavval megsavanyítjuk. A kondenzációs termék leválik; leszűrjük, vízzel mossuk, 1 liter vízzel 50—60°-on elkavarjuk és nátriumkarbonatoldatot adunk hozza gyengén lúgos reakcióig. Ezután a kis mennyiségű szilárd alkatrészről leszűrünk és a szürletet vákuumban 50°-on száradásig begőzölögtetjülk. Vízben oldható port kapunk. Az oldat ibolyántúli fényben ibolyaszínben fluoreszkál. 18. P é 1 d a : 27 rész tereftálaldehidet, 5 rész bórsavat és 500 rész 2-metilbenzimidazolt addig hevítünk 195—200°-ra, míg a vízlehasadás befejeződött. Kihűlni hagyjuk, a 2-metil-benzimidazolt, a bórsavat és a kis mennyiségű mellékterméket alkoholos kivonatolással eltávolítjuk, A maradékot megszárítjuk; világossárga port ad. Ennek 10 részét azután szobahőmérsékleten 100 rész kénsavmonohidrátban oldjuk és 50°-ra hevítjük. Ehhez 25 rész füstölgő kénsavat csepegtetünk, mely 24% kéntrioxidot tartalmaz, mimellett a hőmérsékletet 70°-ra engedjük fokozódni. 70°-on addig kavarjuk, míg az anyagból vett próba szóda-Júgos vízben feloldódik, kihűlni hagyjuk, jégvízre öntjük, a kivált szulfonsavat leszűrjük és vízzel semlegesre mossuk. A szűrési maradékot vízzel elkavarjuk, nátrium-karbonáttal semlegesre állítjuk és az oldatot száradásig begőzölögtetjük. Enyhén sárgás színű port kapunk, mely vízben oldható. A híg vizes oldat nappali vagy ibolyántúli fényben kékesen fluoreszkál. 19. P é 1 d a : 22 rész 2-sztirilbenzmiidazolt 0—5c

-on 250 rész kénsavmonohidrátban oldunk. Az oldathoz 37 rész N-metilolkloraeetamidot adunk, 8 óra hosszat 0—5°-on kavarjuk és ezután a hőmérsékletet lassan 20°-ra engedjük emelkedni. Ezután jégvízre öntjük, az új kondenzációs termeiét leszűrjük, vízzel semlegesre mossuk és 50—60°-u vákuumban megszárít-