138328. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hárommagú imino-cianinok előállítására
4 138328. doallilidon)-3-metil-l-fenil-5-pirazolont 20 cm3 vízmentes kinolinnal keverünk, amely 1 cm3 trietilamint tartalmaz. A keveréket 1.5 óráig visszafolyató hűtő alatt forraljuk, lehűtjük 5 és 5 cm3 vízzel hígítjuk. A keveréket néhány percig erősen keverjük és újabb 10 cms vízzel hígítjuk. Az állás közben leváló olajat a felette úszó folyadéktól dekantálással elválasztjuk. Az olajat a legkisebb mennyiségű metanolban 10 feloldjuk és 5%-os perklórsavoldattal hígítjuk. A leváló festéket 95%-os etilalkohollal kétszer kiforraljuk, majd pedig megszárítjuK. 5. példa. 2-tio-3-etil-4-hidroxi-5-[ ej, <o -dibenztiazolil 15 hexatrienil (1,3,5)] 2,3-dihidrotiazol előállítása. ' Képlete: ~~ 8. d0 25 30 CH A I CH II GH I CH II CH c s II I HO - C C == H \ N / C2 H 6 2.8 g (1 mol) metilén bis-benztiazolt és 3.6 g (1 mol) 5-(5-acetanilido-á 2.4-penta" dienilidén)-3-etilrodanint 20 cm3 vízmentes kinolinnal keverünk, amely 1 cm3 trietilamint tartalmaz. A keveréket 1.5 óráig visszafolyató hűtő alatt forraljuk, lehűtjük és 5 cm3 vízzel hígítjuk. A keveréket néhány percig erősen keverjük és újabb 10 cm3 vízzel hígítjuk. Az állás közben leváló olajat a felette úszó folyadéktól dekantálással elválasztjuk. Az olajat a legkisebb mennyiségű metanolban feloldjuk és 5%-os perklórsavoldattal hígítjuk. A leváló festéket 95%-os etilalkohollal kétszer kiforraljuk, majd pedig megszárítjuk. 6. példa. 2-tio-3-allil-4-hidroxi-5-( ß. ß - dibenztiazolil etenü) 2,3-dihidrotiazol előállítása. Képlete: C — C — c N/' II \ CH c— HŰ —C N —S c = s 85 \ I, UsHg 1.4 g metilen bis-benztiazolt és 1.6 g 3-allil-5-acetanilido-metilén rodanint 15 cm3 vízmentes piridinben oldunk, amely 1 cm3 trietilamint tartalmaz. A keveréket 1.5 óra h o s z. s z á i g visszafolyató hűtő alatt forraljuk, le- 40 hűtjük és 5 cm3 vízzel hígítjuk. A keveréket néhány percig erősen keverjük és újabb 10 cm3 vízzel hígítjuk. Az állás közben leváló olajat a felette úszó folyadéktól dekantálással elválasztjuk. Az olajat a legkisebb meny- 45 nyíségű metanolban feloldjuk és 5%-os perklórsavoldattal hígítjuk. A leváló festéket etilalkohollal kétszer kiforraljuk. 20 mg festékből etilalkohollal készített oldatot 1 kg oly ezüstkloridemulzióba keverünk, 50 amely kis mennyiségű ezüstbromidot és öszszesen 4—5% ezüsthalogenidet tartalmaz. A festék mintegy 650 m p.-ig terjedő fényérzékenységet ad az emulziónak és a maximális fényérzékenység 600 m u, -nél van. 55 7. példa. 2-tio-3-allil-4-hidroxi-5-( ß ß-dibenzoxazolil, etenil) 2,3-dihidrotiazol előállítása. Képlete: 10. <0. \/\^ c _ c — c ' II ^ CH I 0 CK ,N/ \ NO C \ -S I c = s \ N 60 C3 H B 5 g metilén bis-benzoxazolt és 6.4 g 3-allil 5-acetanilidometilén rodanint 30 cm3 vízmentes piridinben oldunk és 5 g vízmentes nátriumacetátot adunk hozzá. A keveréket 3 óráig forraljuk visszafolyatóhűtő alatt, lehűtjük és annyi vizet adunk hozzá, hogy a 85 festék olaj gyanánt leválik. A lehűtött kévé-
