138328. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hárommagú imino-cianinok előállítására
138328. s réket egy éjjelen át állani hagyjuk és a megszilárdult olajat leszűrjük, majd pedig vízzel mossuk. A nyers festéket 60 cm3 piridinben újból feloldjuk és vízzel óvatosan 3 addig hígítjuk, míg megzavarodás áll be. A hígított piridinoldatot 4—5 óráig hűtjük és a reakcióban részt nem vett anyagokat leszűrjük. A szűrletet 5%-os perklórsavoldattal kezeljük, amíg megzavarodik. Állás köz-10 ben a festék kristályosan kiválik. A festéket vízzel mossuk és megszárítjuk. Ezen festékből 20 mg-ot 1 kg oly ezüstkloridemulzióba keverünk, amely kis mennyiségű ezüstbromidot és összesen 4—5% ezüst-15 halogenidet tartalmaz. A festék az emulziónak kb. 630 m p. -ig terjedő fényérzékenységet ad és mintegy 570 m pnél van a maximális fényérzékenység. 8. példa. 20 2-tio-3-allil-4-hidroxi-5- (ß, ß -benzoxabenztiazolil etenil) dihidrotiazol előállítása. Képlete: 12. 11. 25 30 0 — c — c /*\/\ \/W CH i i C— . II HO —C \«/V c = s 08 H 5 A fenti festéket ugyanúgy állítjuk elő, mint a 7. példabelit, azzal a különbséggel, hogy 2.7 g 2,2'-benzoxazolil-benztiazolilmetánt és 3.2 g 3-allil-5-acetanilidometilén rodanint használunk kiindulási anyagokként. Ezen festékből 20 mg-ot adunk 1 kg oly ezüstkloridemulzióhoz, amely kis mennyiségű ezüstbromidot és összesen 4—5% ezüsthalogenidet tartalmaz. A festék mintegy 640 m [A-ig terjedő fényérzékenységet ad és mintegy 590 m (A-nái van a maximális fényérzékenység. 35 9. példa. 2-tio-3-allil-4-hidroxi-5-[ u ,w-dibenztiazolü butadienil (1,3)] 2,3-dihidrotiazol előállítása. Képlete: /\x \ / \/\ C —(3—C I CH II CH I C— é0 1 I HO--C C = S I, C\H„ 3,4 g 3-allil-5-acentanilidoalkilidén-rodanint és 3.2 g metilén bis-benztiazolt.30 cm3 vízmentes piridinben oldunk és 0.5 cm3 trietüamint adunk hozzá. A keveréket 30 percen át gőzfürdőn hevítjük. A reakciókeveréket vele 45 egyenlő mennyiségű vízzel felhígítjuk. Állás közben olaj válik le, amelyet a felül úszó folyadéktól dekantálással elválasztunk. Az olajat minimális mennyiségű metanoldban oldjuk és 5%-os perklórsavoldattal felhígít- 50 juk. A kiváló festéket kétszer 95%-os etilalkohollal kiforraljuk. Ha ezen festék 20 mg-ját etilalkoholos.! oldatban 1 kg oly ezüstkloridemulzióba keverjük, amely kis mennyiségű ezüstbromidot és összesen 4—5% ezüsthalogenidet tartalmaz, úgy mintegy 620 m y.-ig terjed a fényérzékeny- \ ség és mintegy 570 m ^-nél van a maximális fényérzékenysége az emulziónak. 10. példa. 6-hidroxi-5-[ «. cü-dibenztiazolil butadienil (1,3)] 2,4-pirimidindíon előállítása. Képlete: 13. s. ,SV ;S fiO C CH CH C \ N CH HO~-C = C — C = 0 I NH—.C —NH l| 0 2.8 g (1 mol) metilén bis-benztiazolt és 2.8 g (1 mol) 5-(v-acetanilidoallilidén)-2,4,6-triketohexahidro-pirimidint 20 cm3 vízmeii-65
