138328. lajstromszámú szabadalom • Eljárás hárommagú imino-cianinok előállítására

1S8328. 8 1.5 óráig forraljuk, majd lehűtjük és 5 cm3 vízzel felhígítjuk. A keveréket néhány percig erősen keverjük és újból hígítjuk 10 cm3

, viszel. Állás közben olaj válik el, amelyet a fö-5 lőtte úszó folyadéktól dekantálassal választunk el. Az olajat lehetőleg kis mennyiségű metanolban oldjuk és 5%-os perklórsavoldattal hígítjuk. A leváló festéket 95%-os etilalkohollal kétszer kiforraljuk, majd pedig 10 megszárítjuk. 2. példa. 2-tio-3-etil-4-hidroxi-5- [ w. w díbenztiazolü butadienil (1,3)] 2,3 dihidrooxazol előállítása. Képlete: 5. C —C ^N / CH CH C 15 HO CH I C ,-0 II i c c = s 85 C9

H. 2.5 g (1 mol) metilén bis-benzoxazolt és 3.6 g (1 mol) 5-( Y-acetanilidoalliliden)-3-etill-fenü-2-tiohidantoint 20 cm3

vízmentes piridinnel keverünk, amely 1 cm3

trietilamint tartalmaz. A keveréket 1.5 óra hosszáig vissza- 40 folyató hűtő alatt forraljuk, lehűtjük, majd pedig 5 cm3

vízzel hígítjuk. A keveréket néhány percig erősen keverjük és újabb 10 cm3 vízzel hígítjuk. Az állás közben leváló olajat a felette úszó folyadéktól dekantálassal el- 45 választjuk. Az olajat lehetőleg kis mennyiségű metanolban oldjuk és 5%-os perklórsavoldattal hígítjuk. A leváló festéket 95%-oa etilalkohollal kétszer kiforraljuk, majd pedig megszárítjuk. 50 C3

H

B 2.8 g (1 mol) metilen bis-benztiazolt és 3.3 g (1 mol) 5-(y. acetanilidoalliliden)-3-etil-2-tio-2,4 (3,5)-oxazoldiont 20 cm3

vízmentes piridinnel keverünk, amely 1 cm3

trietilamint 20 tartalmaz. A keveréket visszafolyató hűtő alatt 1.5 óráig forraljuk, lehűtjük és 5 cm3 vízzel hígítjuk. A keveréket erősen keverjük néhány percig, majd pedig újabb 10 cm3

vízzel hígítjuk.' Állás közben olaj válik le, ame-25 lyet a fölötte úszó folyadéktól dekantálassal választunk el. Az olajat lehetőleg kis menynyíségű metanolban oldjuk és 5%-os perklórsavoldattal hígítjuk. A leváló festéket 95%-os etilalkohollal kétszer kiforraljuk, 80 majd pedig megszárítjuk. 3. példa. l-fenil-2-tio-3-etil-4-hidroxi-5-[(o,w-dibenzoxazolil butadienil (1,3)] 2,3 dihidrimidazoi elő. állítása. Képlete: 4. példa. l-feníl-3-metil-5-hidroxi-4-[ u, w -benzoxibenztiazolil butadienil (1,3)] pirazol előállítása. Képlete: 7. I C•C-C II \

N CH A I CH II CH C—-55 HO —C -CH i N CHS \ N / I CeH

ß 2.6 g (1 mol) 2,2'-benzoxazolil-benztiazolil metánt és 3.4 g (1 mol) 4 -(y- acetoanili-