137942. lajstromszámú szabadalom • Eljárás acilezett alifás aminokarbonsavamidok előállítására
137.942 Szám R' Fp (mm) Halmazállapot Oldhatósága v = vízben é = éterben 16 N(C2 H 5 ) 2 CON(C2 H 5 ) 2 115—117° (0,05) folyékony v könnyen oldódik é könnyen oldódik 17 / CH2 CH 2 ^ NX CH2 ^CHaCHa^ /CH3 COCH = C < XCH 3 154—155° (0,06) folyékony v nehezen oldódik é könnyen oldódik 18 /CH2CH2CH3 N ^CHJJCHÜCHJ, /CH3 COCH = C ( XCH 3 145° (0,2) folyékony v nehezen oldódik é könnyen oldódik 19 XCHaCHaCHa N \CH2 CH 2 CH 3 /CH3 COCH2 CH 126—128° (0,1) folyékony v kevéssé oldódik é könnyen oldódik 20 1 CHo — CH2 v 1 / \ NCH <" = XCH 2 — CH 2 / —CH3 CO.CON(C2 H ä ) 2 188—190° (0,05) folyékony v kevéssé oldódik é könnyen oldódik 21 N(C2 H 5 ) 2 /CH3 COCH = C <^ XC1 134° (0,15) folyékony v kevéssé oldódik é könnyen oldódik 22 N(C2 H 5 ) 2 CO.COOC2 H 5 140° (0,3) folyékony v nehezen oldódik é könnyen oldódik 14. példa: 15. példa: 29,7 rész a-allilamino-n-vajsavdietilamidot (előállítási mód az 1. példa szerint, vízzel és szerves oldószerekkel elegyíthető, Fp ,n 128—130°) száraz éterben oldunk és az oldathoz hűtés közben 11 rész dietiloxaminsavkloridot csöpögtetünk. A terméket az 1. példa szerint dolgozzuk fel, majd nagyvákuumban frakcionáljuk. A kapott vegyület vízben és szerves oldószerekben oldódik (Fp „ 2 o 171—173°). Ha a fenti példában dietiloxaminsavklorid helyett a krótonsavklorid egyenértékű mennyiségeit alkalmazzuk, olyan vegyületet kapunk, amely vízben mérsékelten, szerves oldószerekben könnyen oldódik (Fp03 131—133°). 30 rész «-izopropilamino-n-vajsavdietilamidot (előállítási mód az 1. példa szerint, vízzel és szerves oldószerekkel elegyíthető, Fp20 120—124°) éterben oldunk, majd a lehűtött oldatot 8 rész izovaleriánsavkloriddal hozzuk össze. A reakciós terméket a már ismertetett módon feldolgozva acilvegyületet kapunk, mely vízben kevéssé, szerves oldószerekben könnyen oldódik Fp-.? 123— 126°). A 15. példa szerint még a következő vegyületek állíthatók elő, melyek általános képlete: CH3 CH 2 CH.CON(C 2 H 5 ) 2 CH3 v | CH3 / CHN — R' R' = CO.CON(C2 H 5 ) : R' = CO • N Fp02 150-R' = COCH = CH.CH3 Fp 01g 123-Fp 0,25 -152° vízben kb. 10%Ha oldódik; szerves oldószerekben könnyen oldódik. -125° vízben mérsékelten, éterben könnyen oldódik. 170° vízben és szerves oldószerekben oldódik. 16. példa: 33 rész n-butilamino-n-vajsavdietilamidot (előállítási mód az 1. példa szerint, vízben és szerves oldószerekben oldódik, Fp 13 135—138°) éterben oldunk és az oldatot hűtés közben 11 rész dietil-oxaminsavkloriddal hozzuk össze. Az 1. példa szerinti feldolgozással kapott vegyület vízben mérsékelten, szerves oldószerekben könnyen oldódik (Fp 008 164-166°). A következő táblázatban további vegyületéket sorolunk fel, melyek általános képlete: CH3 CH 2 CH.CON(R) 2 CH3 CH 2 CH 2 CH 2 N.R'
