137901. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aromás acilszulfonamidok előállítására

15. példa: 137,901 4-aminobenzol-N i -(^-naf toil)-szulf amiddá 10 rész N-(4-aminobenzolszulfon)-a-naftamidint (olv. p. 182—184°): V /-CONH-SO

?- <^> -NH. (71) C=N~S0o

»< I d NH0 VML (66

> olv. p.

205a 3,5%-os sósavval, négyórai kavarás mellett, 90— 100°-on, hidrolízisnek tesszük ki és az 5. példa szerint dolgozzuk fel. A 206—207° olvadáspontú 4-aminobenzol-N i-(«-naftoil)-szulfamidot kapjuk: c) N-(4-aminobenzolszulfon)-l'-metoxi-2'-naftamidint /V^i (67) c-m-»so2

-cZ->~^; 4-aminobenzol-Ni-(r-metoxi-2'-naftoil)-szulf amiddá Hasonló módon lehet hidrolízissel átalakítani a következő amidinokat: a) N-(4-aminobenzolszulfon)-4'-metil-l'-naftamidint Cff. ) (68) -C0NH-S02

-<^

>

-NH

2

(73) 3 OCH olv. p. 230° d) N-(4-aminobenzolszulfon)-l'-metil-2'-indenilamidint 4-aminobenzol-N i -<4'-metil-l '-naf toil)-szulf amiddá fs COKHSOg-^ CB ^G - 0-»«02

-«'. TÍHg «2 (74) (69) olv. p. 222° :b) N-(4-amindbenzolszulfon)-^-naJtamidmit 4-aminobenzol-NiH(l'-mteil-2'-indenoil)-szulf amiddá -CH, Acwr-s o2

- <CZ^

>

-MEL (70) of I CH, olv. p. 233° (bomlás közben) C - CONH^Og- <f_>

"NHg (75)