137901. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aromás acilszulfonamidok előállítására
10 137.901 16. példa: • 10 rész N-(4-nitrobenzolszulfon) - «-furilamidint (olv. pont 196-^198°): a 256—257° olv. pontú 4-aminubenzol-Ni-(nikotinoil)-szulf amidot: -C=K-602 -^Z3** N0 2 (76) I j -COM-SO ~<ZZ>-NH, (81) J 2 l'OO rész 15%-os sósavval melegítve, a fent meg- 18. példa: adott módon hasítunk és az elegyet a 6. példa szerint dolgozzuk fel. Jó termelési hányaddal kap- 10 ré sz N^(4-metilbenzolszulfon)-4'-klórbenzami-juk a 208—210° olv. pontú 4-nitrobenzol-N-(«-fu- dint (olv. pont 190°): roil)-szulf amidot: \ l-9-NI^-S0 2 - <C o »-N0„ (77) ci- <^Z3-9=N -S0 2 ~CII) > --CH 7 (82) NH, 17. példa: 100 rész 15%-os sósavval 8 órán át, 90— 100°-on kavarunk és a 6. példa szerint dolgozunk fel. A 10 rész N-(4-aminobenzolszulfon) - «-furilamidint 195° olv. pontú 4-metilbenzol - N-(4'-klórbenzoil)(olv. pont 165—166°): -szulfamidot kapjuk: |Tj| -C=N-S02 - <Z>NH 2 (?8 a- <Z>-C0NEÍ^0 2 -<C>-CH, (83) 100 rész 3,5%-os sósavval 3 órán át hevítve, a Hasonló módon lehet pl. a következő vegyüleszokásos feldolgozással (5. példa) a 188—189° olv. tekét: pontú 4-aminobenzol-Ni-(«-furoil)-szulfamiddá alakítunk áta) N-benzolszulfon-3',4'-dimetilbenzamidint IJ-C-NH-S02 ^ | -NH, (79) m CH. r€Zr* > -C-N^SO,- C=> (84) NHg Hasonló módon kapjuk N-<4-aminobenzolszulfon)^-piridilamidinből: b) N-(2,3,5,6-tetrametilbenzolszulfon)-«-naítamidint NH„ (80) <=> NÜ2 (85) CH, CHj
