137901. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aromás acilszulfonamidok előállítására
8 , 137.901 a) Nn(4-aminobenzolszulfon)-4'-metilcinnamilamidint c) 4-aminobenzol-N i -(hidrocinnamoil)-szulfamiddá CH3 -^Z_> -CH=CH«»C«M^S 0 2 -<( )-NH, -CHg-CT2 -C0NH-S0 2 -<\_> »NHg NH„ (56) (61) olv. p. 160—161° b) N-(4-aminobenzolszulfon)-4'-metoxi-i?-metilcinnamilamidint SH3-0-<fHVc«CH-C=N-»S02 -< > -NH, 14. példa: 10 rész N-(4-nitrobenzolszulfon)-«-naftamdiint (olv. p. 233°): CH 3 HHg (57) es C»N-S02 ~^3-NO. (62) c) N-(4-aminobenzolszulfon)-hidrocinnamilamidint NH, C3-CH -CH2 -C»N-S0 2 -<^>-KH2 *2 ""2 , NH2 (58) 100 rész tömény sósavban 4 órán át, kavarás közben, 90—100°-on hevítünk és a 6. példa szerint dolgozunk fel. A 198—200° olv. pontú 4-nitrobenzol-N-(«-naftoil)-szulfamidot kapjuk: <P hidrolízissel a megfelelő alábbi, acilezett szulfonamidokká átalakítani: a) 4-aminobenzol-N i -<(4'-metilcinnamoil)-szulfamiddá S O-NH-SO -II 2 O (63) >N02 CH -^^-CH^CH-O-NH-SOg-C^NHz 0 Hasonlóképpen kapjuk N-benzolszulfon-/?-naftamidinból: (59) olv. p. 209—210° b) 4-aminobenzol-N i -{4'-metoxi-/?-metilcinnamoil)-szulfamiddá ^Jl^^J-C^N-SOg- <^~\ (64) CHjO-CH-C-NH-S02 -< CH3 0 olv. p. 182—184°, és l2 (60) a 151° olv. pontú benzol-N~($-naftoil)-szulfamidot: -CONH-SOp - < > (65)
