137901. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aromás acilszulfonamidok előállítására

137.901 3 e) N^(4-aminobenzolszulf on)-«-propoxi-propionil- d) 4-aminobenzolszulfon-N i -(<*,/>,^-trimetilakroil)^ amidint -szulfamiddá MH. CH,-CH-GaN-S0o

-^' CH, -NH, (10) N C=C-C0NH-S02

- <0 -NH

2

{15) OC vagy fl CHj CH, olv. p. 181—182° f) N-íé-aminobenzolszulfoní-oí-propoxi-izobutiroil- e) 4-aminobenzolszulfon-Ni^(«-propoxi-propionil)amidint -szulfamiddá CH, • yG - C=N~S02-<=>«NH

2 CH, 0C,H„ MH2 Cff3

-CH-CONH-S0

2

-^Z>-NH

2 olv. p. 140° és (16) hidrolízissel a megfelelő alábbi, acilezett szulfonamidokká átalakítani: a) 4-aminobenzol-Ni-butiroil-szulfamiddá f) 4-aminobenzolszulf on-N i-(«-propoxi-izobutiroü)-szulf amiddá CS. 3\ CH^-GHg-CIHg-COm-ovg-^^^-^xg olv. p. 126° b) 4-aminobenzol-N i -izobutiroil-szulf amiddá (12) / \ CSEL, OC_H_ p. 135—13%°' OC0MH«S02

»^

^ •NHg olv. p. 4. példa: (17) 10 rész N-(4-nitrobenzolszulfon)-ß,/?-dimetilakrilamidint (olv. p. 150°): CH 3\ CH-C 0-NH-S02

- <C-^-> -NH-g CH: olv. p. 199° (13) CH3x

N

(18) C«CH-C=N~S0o

- <CI3>

-NO~ / \ c. c. , CH, NHrt c) 4-aminobenzol-N i-^^-dimetilakroil)-szulf amiddá CH, 100 rész 3,5%-os sósavban 12 órán át, 90^— 100°-on kavarunk. A 2. példa szerinti feldolgozást alkalmazva, jó termelési hányaddal, a 155° olv. pontú 4-nitrobenzol - N - (ß,ß - dimetilakroil) - szulfamidot kapjuk;. C«.CH-C0-MH-ß02

-<

==

>-M

2 *••. CH: (14) CB. olv. p. 184—185° CH C-CK-C-HH-SO,-<==

>-N0

P / í (19)