137901. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aromás acilszulfonamidok előállítására
2 137.901 1. példa: 10 rész N-{4-nitrobenzolszulfon)-acetamidint (olv. p. 190°): CH^C=N-SO - <€Z> -N0. ML (1) CH, \cH-CHo TMC-MH~S0 o -^^>-NH o (5) / 2 II 2 2 CH3 / 0 100 rész 3,5%-os sósavval 4 órán át, kavarás közben,- 90—100°-on melegítünk. Lehűlés után szódaoldattal lúgosra állítjuk, szűrjük és savanyítjuk. A 194° olv. pontú 4-nitrobenzol-N-acetilszulfamidot kapjuk. 2. példa: 10 rész N-(4-nitrobenzolszulfon)-izovaleril-amidint (olv. p. 148—149°): CH, /CH-CHo-CaN-SO^-3~N 0-(2) CH, HH. 1O0 rész 1,5%-os sósavval 2 órán át, 90—100°-on kavarunk. Kihűlés után szódaalkáliásra állítjuk, derítjük és savanyítjuk. Híg alkoholból kristályosítva, a 144—145° olv. pontú 4-nitrobenzol-N-izovaleroil-szulfamidot kapj uk: Hasonló módon lehet pl. a következő vegyületeket : a) N-(4-aminobenzolszulfon)-butirilamidint CH^-CH^-CHo-C-N-SO«-*^ -NH, l3^"2^"2 J HH, (6) elv. p. 70—72°, vagy b) N-(4-aminobenzolszulfon)-izobutirilamidint CH, CH, ^>CH-C=N-S02 - <C=>-NH 2 NH„ vagy (7) CH 3\ CH-CH2 -C0-NHS0 2 - <Q -N0 2 (3) 'CH. 3 3. példa: 10 rész N-(4-anií dint (olv. p. 118— c) N-(4-ami nobenzolszulfon)-^,/?-dimetilakrilamidint CH, CH. ~ C=CH-C=N-S05 - <£Z> - HH, HH, olv. p. 128—129°, vagy tí' is benzolszulfonJ-a/V-trimetilakril(8) CH. CH, >H-CTU~O«?: '•Jtf, =C— C=N-S00 -<0 > -HH, I I CH, (9) 100 rész 3,5%-cr -%; hevítünk, majd .aha juk, szűrjük és jégecettel savanyítjuk. Híg raetilalkoholból a 130° olv. pontú 4-aminobenzol-Ni-izovaleroil-szulfamidot kapjuk:
