137900. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kondenzálási termékek előállítására

""'W&Jí^-*', 2 137.900 A molekuláris arányok és a kondenzálási feltételek módosításával a végtermékek oldhatóságát messzemenően befolyásolhatjuk, úgyhogy vízben, ill. híg saviakban könnyen oldható, valamint gyakorlatilag oldhatatlan termékeket egyaránt előállíthatunk:. Magukban véve oldható anyagokat utólagos sav és (vagy) hőbehatással az oldhatatlan állapotba is átvihetünk. A találmány szerinti vegyületeket, a tulajdonságaikhoz mérten, a legkülönbözőbb célokra használhatjuk, így pl. a niűgyanta- és lakkiparban, mint ragasztóanyagokat, cserzőanyagok rögzítésére bőrben, a textiliparban, kikészítésekhez stb. E vegyületek kiválóan alkalmasak direktfestések tartóssági tulajdonságainak fél javítására, aholis sok esetben a kezelt festések nemcsak víznek, hanem mosásnak is (közönséges szappanos mosásnak és szappanos-szódás mosásnak egyaránt) sokkal jobban ellenállnak. "Bizonyos vegyületeknek azonban kimondottan mérgező hatásuk is van mikrobákkal szemben, úgyhogy azok gombaölő célokra, továbbá mint vetőmagcsávázószerek és fertőtlenítőszerek is alkalmasnak mutatkoznak. Egyes vegyületek közbenső termékékként gyógyszerek előállításiához is tekintetbe jönnek. Már ajánlották direktfestések nedvességállóságának feljavítását kondenzálási termékekkel végzett utókezelés útján; a kondenzálási termékek előállítása amino- vagy iminogyököket tartalmazó szerves vegyületekből alifás aldehidekkel és ammóniumsókkal vagy aminsókkal történt. Ezekkel az ismert termékekkel szemben a találmány szerint előállított kondenzálási termékek részben a fokozott hatékonyságukkal, részben pedig azzal válnak ki, hogy a velük utókezelt festések színárnyalata kevésbé változik és fénynek jobban ellenáll. 1. példa: 200 rész vízben és 25 rész 85%-os hangyasavban oldott 40 rész difenil-rdibiguanidot 50 rész diciándiamiddal és 120 rész 24%-os formaldehiddel elegyítünk és 16 órán át 60—70°-on kondenzálunk. A reakciós terméket a kapott tiszta oldatból ammóniával kicsapjuk, metilalkohollal megmossuk és megszárítjuk. Híg savakban könynyen oldódó fehér port kapunk, melynek oldatával utókezelt direktfestésék mosásnak sokkal jobban ellenállnak. Hasonló tulajdonságú terméket kapunk, ha kétszeres mennyiségű diciándiamidot és formaldehidet alkalmazunk. A diciándiamiddal és , formaldehiddel hasonlóképpen egyéb, a bevezetésben már felsorolt aromás dibiguanidokat is kondenzálhatunk. Ekkor is hasonló termékeket kapunk. 2. példa: 150 rész 24%-os formaldehidbe, kavarás közben, 40 rész difenil-dibiguanidot, 34 rész karbamidot és 15 rész 85%-os hangyasavat viszünk be. Rövid idő múlva teljes oldódás lép fel, mialatt a hőmérséklet kb. 55°-ra emelkedik. Ezután 8 órán át 70—80°-on hevítünk, miközben az egész folyadék lassanként kocsonyaszerűen ' megszilárdul. Vákuumban végzett víztelenítéssel kemény, világos gyantát kapunk, mely tömény hangyasavban melegítéskor tisztán oldódik. A híg oldat kiváló szer direktfestések mosásállóságának javítására. 3. példa: 100 rész vízben és 10 rész 3'0%-os sósavban oldott 30 rész sósavas benzidint 40 rész diciándiamiddal % • órán át főzünk. A dibiguanid képződése után hűtünk, 10 rész 85%-os hangyasavval, 56 rész diciándiamiddal és 133 rész 30%-os formaldehiddel elegyítünk és 7 órán át 70—80°-on kondenzálunk. A kapott tiszta oldatot mint ilyent direktfestések utókezelésére használhatjuk a mosásállóság fokozása végett, továbbá textilszövetek húzódásmentességéniek növelésére,, valamint cserzőanyagok rögzítésére bőrben. A kondenzálási oldat bepárlásával azonban híg hangyasavban oldható világos gyantát is kaphatunk, melyet szintén az említett célokra használhatunk. Hasonló tulajdonságú termékeket kapunk, ha feleannyi vagy kétszeres mennyiségű formaldehidet és diciándiamidot használunk, valamint ha a diciándiamidot a második komdenzáláskor részben vagy teljesen, biurettel, guanidinnal vagy cianursavval helyettesítjük. 4. példa: A 3. példa szerint előállított difenil-dibiguainid-klórhidrát-oldatot 10 rész 85%-os hangyasav hozzáadása után 21 rész diciándiamiddal, 19 rész tiokarbamiddal és 100 rész 30%-os formaldehiddel 7 órán át 70—80°-on kondenzáljuk és csatlakozóan bepároljuk. A kapott világos gyanta híg savakban tisztán oldódik és a 3. példa szerint előállított kondenzálási termékek mintájára használható fel. 5. példa: Difanil-dibiguanid-klórhidrát oldatát, melyet 20 rész benzidinklórhidrátnak és 20 rész diciándiamidnak 50 rész vízben ós 5 rész 30%-os sósavban végzett félórai főzése útján kaptunk, 10 rész 85%-os hangyasavval, 10 rész melamiimal és 25 rész 30%-os formaldehiddel elegyítjük és 15 órán át 70—80°-on melegítjük. A tiszta oldat bepárlásakor világos, kemény gyanta keletkezik, mely híg savakban tisztán oldódik és hasonló tulajdonságokat mutat, mint a 3. példa szerint kapható termékek. 6. példa: 25 rész o-tolidinklórhidrátot és 25 rész diciándiamidot 150 rész vízben és 5 rész 30%-os sósavban oldunk és fél órán át főzünk. 10 rész 85%-os hangyasavnak, 42 rész diciándiamidnak és 100 rész 24%-os formaldehidnek hozzáadása után 7 órán át 70—80°-on kondenzálunk és csatlakozóan víztelenítünk. A színtelen gyanta vízben oldható és tulajdonságaira nézve messzemenően megfelel a 3. példában ismertetett anyagoknak.