136279. lajstromszámú szabadalom • Olajok, fémek megmunkálásához

Megjelent 1954. évi augusztus hó 15.-én ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS 136.279. SZÁM. 49. 1. 23. c. OSZTÁLY. - F—10352. ALAPSZÁM. Olajok, fémek megmunkálásához I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft, Frankfurt am Main Bejelentés napja: 1943. március 19. Németországi elsőbbsége: 1942. március 20. Ügy találtuk, hogy oly olajok vagy vizes olaj emul­ziók, melyek legalább egy, legalább 6 szénatomú ali­fás gyököt tartalmazó szulf amidokarbonsavakat, vagy ezek vízben oldható sóit, valamint adott esetben ol­dásközvetítőket, vagy diszpergálószereket tartalmaz­nak, fémek megmunkálásához előnyösen alkalmazha­tók. Kiindulási anyagként magasabb forrpontú szin­tetikus^ szénhidrogénolajokat, ásványolajokat, szinte­tikus észterolajokat, vagy hasonló vegyületeket hasz­nálunk. Legalább egy, legalább 6 szénatomot tartal­mazó alifás gyököt tartalmazó szulfamidomono­vagy -dikarbosavakként - előnyösen oly vegyületeket alkalmazunk, melyek nagyobb molekulasúlyú szulf^a­midoknak alkáliák jelenlétében halogénkarbonsavak­kal való reagáltatásával állííhatók elő, mint amilyen pl. a dodekánszulfamidoecetsav, hexadekánszulfá­mido-propionsav. Előnyösen oly vegyületeket is al­kalmazhatunk, melyek telített alifás szénhidrogének­nek kéndioxiddal és klórral való egyidejű kezelésé­vel és a keletkezett vegyületeknek ammóniákkal vagy primer aminokkal való reagáltatásával előállítható szulf amidoknak halogénkarbonsavakkal való reagál -tatásakor keletkeznek. Oly szulf amidokarbonsavak is tekintetbe jönnek, melyek nagyobb molekulasúlyú szulf amidoknak for­maldehiddel vagy formaldehidet leadó vegyületek­kel és aminokarbonsavak sóival való reagáttatásuk útján állíthatók elő, mint pl. az óktadekánszulfaimi­dometilaminoeoetsav. Ebben aía esetben is oly szul­famidokból indulhatunk ki, melyeket kéndioxid és klór segítségével állítottunk elő. Az említett szulf amidokarbonsavakat célszerűen olajokkal keverjük és a keverékekben adott esetben a karbonsavakat teljesen vagy részben ammóniákkal vagy szerves bázisokkal vagy alkáliákkal vagy ilyen bázikus vegyületek keverékeivel semlegesítjük. Eljár­hatunk akként is, hogy a karbonsavakat az említett bázisokkal először részben vagy teljesen semlegesít -jük és az olajokkal ezután ezeket a termékeket ke­verjük. Diszpergálószereket, mint nagyobb molekulasúlyú szulfon- vagy karbonsavakat, illetve ezek sóit, vagy etilénoxidnak nagyobb molekulasúlyú oxi- vagy aminocsoport tartalmú vegyületekkel való reagálta­tásával kapott termékeket tartalmazó vegyületeket is alkalmazhatunk, amivel a hatást egyes esetekben fokozhatjuk vagy szabályozhatjuk. Az olajokból, szulfamidokarbonsavakból és adott esetben diszpergálószerekből álló keverékekhez egy­nemüsítés végett még csekély mennyiségű vizet vagy egyéb oldásközvetítőt adagolhatunk. Ilyenekként pl. a következőket említjük meg: dekahidronáftalm, terpénszénhidrogének, terpénalkoholok, nagyobb mo­lekulájú alifás vagy aromás alkoholok, cikloalifás alkoholok, glikoléterek, fenolok, ketonok vagy alifás karbonsavak. Egyes esetekben karbamidadalék is elő­nyös lehet. Az említett keverékek vízzel állandó emulziókká alakíthatók, melyek a fémeken általában nem okoz­nak korróziót, úgyhogy fémek vágásához, esztergá­lyozásához, fúrásához vagy maratásához hátrány nélkül alkalmazhatók. Egyes esetekben a korrózió teljes meggátlósa végett csekély nitritadalék előnyös­nek bizonyult. 1 példa: 149 g még kevés vizet tartalmazó, 47,7 eavszámú oiy szulfamidoecetsavkeveréket, melyet akként állí­tottunk el, hogy szénoxid redukálásánál kapott 240— 320 C° forrpontkörzetű hidrogénezett szénhidrogén­frakciót klórral és kéndioxiddal mindaddig kezelünk, míg mintegy a fele szulfokloriddá alakult át, majd a mintegy azonos részmennyiségben alifás szulfo­kloridokból és alifás szénhidrogénekből álló keveré­ket ammóniákkal való reatgaltatással a megfelelő szulfamidkeverékké alakítottuk át és klórecetsawal tovább reagáltatjuk, 20 C°-on 4—6 E° viszkozitású orsóolaj 298 g-nyi mennyiségével keverjük és a ke-. vérekhez keverés közben 6,8 g kalcimált szódának 40 g vízben való oldatát adagoljuk. Miután a szén­eavfejlődés befejeződött, 454 g tiszta olajat kapunk. Ha ezt az olajat vízbe öntjük, azonnal az olajnak vízben való rendkívül finoman elosztott emulziója keletkezik, mely fúróolajként különösen előnyösen alkalmazható. Az emulzió öntött vason nem okoz korróziót.

Next

/
Thumbnails
Contents