136279. lajstromszámú szabadalom • Olajok, fémek megmunkálásához

2 . 136.279 2. példa: _ e. példa: Hasonló módon alkalmazható keveréket következőképen állíthatunk elő: az 1. példa szerinti szulfamidoecetsavkeverék 3500 g-nyi mennyiségét 160 g kaleinált szádának 800 g vízben való oldatával semlegesítjük. Az igy kapott oldatot 6% víztartalomig bepárologtatjuk. Az így kapott keverék 20 g-nyi menynyiségét 80 g paraffinolajjal keverjük. Az oldást enyhe hevítéssel meggyorsíthatjuk. Tiszta olajat kapunk. Ha ebbe vizet, különösen, ha gyengén melegített vizet keverünk, állandó vizes olajemulziót kaphatunk. 3. példa: Az 1. példa szerinti, mintegy 50 % alifás szénhidrogéneket tartalmazó szulfamidoecetßavkeverek 64,0 g-nyi mennyiségét lényegileg dodeeiléneket tartalmazó propilénpolimerizátumnak fenollal való reagáltatásával és a kapott dodecilfenoloknak mintegy 0—7 mol etiléndioxiddal1 való további reagáltatásával kapott kondenzálási termék 29 g-nyi mennyiségével keverjük és a keverékbe 4,5 g vizet és 1,4 g 25%-os ammoniákot adagolunk, 100 g tiszta olajat kapunk. Az olajos termék 25 g-nyi mennyiségét 75 g 20 C°-on 6—8 E° viszkozitású ásványolajjal keverjük, miközben tiszta folyadék keletkezik. Víz bekeverése útján állandó emulziót kapunk, mely a fémfürészelésnél hatóanyagként alkalmazható. 4. példa: A hexadecilbromidnak nátriumszulfittal való reagáltatásával a nátriumhexadecilszulfonátnak hexadecilszulfokloriddá való átalakításával, majd ammóniákkal való reagáltatással és a hexadecilszulfamidnak «-klórpropionsavval való reagáltatásával előállított hexadekánszulfonamidopropiansav 50 g-nyi mennyiségét 150 g 20 C°-on 5—7 E° viszkozitású ásványolajjal keverjük és a keverékhez keverés- közben 10,6 g 40%-os nátronlúgot adagolunk. Tiszta keveréket kapunk. E keverékbe még mintegy 5 g vizet keverhetünk anélkül, hogy megzavarosodna. Az így készített terméknek vízbe való öntése közben azonnal igen finom eloszlású tartós emulzió keletkezik, mely pl. menetek vágásához alkalmas kenőanyag. 5. példa: 60 g oly szulfamidodikarbonsavat, — melyet akként állítottunk elő, hogy az 1. példában említett, srónhidroigéntartalmú saulfamidoeeetsavat klórecetsavval alkálj jelenlétében mégegyszer reagáltatjuk és a keletkezett szulfamidodiecetsavat mintegy azonos térfogatnyi metanollal keverjük, amikoris a szulfamidodiecetsav oldódik és a szénhidrogén leválik, majd a .két réteget elválasztjuk és a metanolt lehajtjuk — 340 g világos orsóolajjal keverünk és 11,5 g 40% -os náltronlúggal gyengén savanyúra állítjuk be. A keverékbe mintegy 5—10 g vizet keverünk be. Tiszta olajat kapunk, mely vízbe öntve tár- . tós emulzióvá oszlik szét, mely fúróolajként használható. Utólagosan hidrogénezett, Ostmark-i, főleg paraffinos összetevőket tartalmazó 215—350 C° forrpont -körzetű Diesel-olajat kéndioxiddal és klórral ibolyántúli fénnyel való besugároztatás közben mindaddig kezelünk, míg mintegy felerészt szulfokloridokból és felerészt változatlan szénhidrogénekből áll. A keveréket ammóniákkal a megfelelő szulf amidokká alakítjuk át és utóbbiakat klórecetsavval alkáli jelenlétében oly keverékké alakítjuk át, melynek összetétele pl. a következő: 9% víz, 32 % alkilszulf amidoecetsavak, 15 % változatián alkilszulfaniidok, 44 % szénhidrogének. A savanyú olajat 40%-os nátronlúggal pontosan semlegesítjük. Oly olajat kapunk, mely vízzel hígítva tiszta, vagy egész gyengén opalizáló oldatokat eredményez, ámbár mintegy 60% semleges olajokat tartalmaz. Az ilyen oldatok fémek forgácsoló megmunkálásához, különösen esztergályozáshoz, maratáshoz, valamint vágó- és köszörüíőmunkákhoz kitűnően alkalmasak és a fúróolaj emulziókat, illetve tiszta ásványolajokat, vagy növényi olajakat teljesen pótolhatják. E vegyületek rendkívüli korrózióelleni védőhatással tűnnek ki. Kitűnő emulgáló hatásuk tág pH körzetre terjed. Semleges oldatokban könnyűfémek esetében is a legkülönbözőbb megmunkálási eljárásokhoz használhatók. 7. példa: A 6. példa szerint kapott savanyú olajat nátronlúg és kalciumhidroxid keverékével akként semlegesítjük, hogy a savaknak mintegy 75 %-a nátriumsók ée mintegy 25%-a kalciumsók alakjában tegyen jelen. Ha a kapott olajat vízzel hígítjuk, a kalcíumsóknak riátriumsóoldatokban való kolloid oldatait kapjuk. Ezek az oldatok igen jó eredménnyel fémrészek húzásához alkalmazhatók. f.. példa: Az 1. példa szerint előállított alkilszulfamidoecetsavakat vizes acetonnal való kivonatolás útján a szénhidrogénektől mentesítjük. Az így kapott szénhidrogénmentes alkilszulfamidoecetsavak 50 súlyrésznyi mennyiségét 20 C°-on 5^—'8 E° viszkozitású orsóolajfinomítvány 50 súlyrésznyi mennyiségével keverjük és a keveréket ciklohexilaminnal vagy trietanolaminnal semlegesítjük. A kapott olajokból vízzel való hígítás útján tartós emulziókat állíthatunk elő, melyek fúróolajként vagy csiszolóemulzióként kitűnően használhatók. 9. példa: Utólagosan hidrogénezett, 20 C°-on mintegy 2— 5 E° viszkozitású könnyű orsóolaj részleges szulfoklórozásával és ezt követően ammóniákkal való reagáltatásával előállított, alkilszulfamidokbol és szénhidrogénekből álló keveréket akrilnitrillel reagáltatunk, a keletkezett, alkilszulfamidopropionitrileket tartalmazó keveréket ismert módon elszappanosítjuk