136114. lajstromszámú szabadalom • Fényérzékeny rétegek
136.114 3 2. példa. Papirosra oly oldatot kenünk fel, mely 1000 m3 vízben a H C H° N \A>\ N , N (CH3 ) 2 N/\/\/ H képletü 5-amino-6-dimetilaminoindazol diazovegyülete klórcinkkettőssójáinak 40 g-nyi mennyiségét, 30 g citromsavat és 35 g R-sót, vagyis 2-naftol-3.6-diszulfosavas nátriumot tartalmaz. A kapott fénymásolópapír látható fénnyel szemben igen érzékeny. Ha ia megvilágított anyagot ammóniákkal előhívjuk, kékesárnyalatú vörös képet kapunk. Az említett diazovegyület 'előállításához 6-kiór-5-nitroindazoít dimetilaminnal reagáltatva az 5-nitro. 6-dimetiil-aminoindazollá alakítjuk át, mely sósavas sója alakjában elkülöníthető. Utóbbit alkoholos oldatban csekély mennyiségű nátriumkarbonát beadagolása mellett katalitosan redukáljuk. Az aniinból előállított diazovegyület ibolyásbarna színű és vízben mély vörösessárga színnel oldódik. S. példa. Fénymásolópapír előállítása végett papírra oly oldatot viszünk fel, mely 1000 cm3 vízben a 2-di me tilamino-3-aminodiif enilén-oxid diazovegyülete klórcinkkettőssójának 15 g-nyi mennyiségét és 30 g borkősavat tartalmaz. Az igen jól eltartható fénymásolópapírt oly oldattal hívhatjuk elő, mely alkáli mellett kapcsolóösszetevőt tartalmaz. Ha .előhívóként alkalikus floroglucinoldatot használunk, barna képeket kapunk. A 3-amino-2-dimetilamino-difenilénoxid előállításához, melynek képlete /\ /\-] NH2 v\°/V _N(CH3 ) 2 a 2-acetiliaminodifenilénoxidot nitrálás után (a nitrovegyület olvadáspontja 187 C°) és az acetilosoport lehasítása után a diazovegyületen át a Sandmeyer-féle reakció alkalmazásával a 2-klór-3-náitrodifenilénoxiddá alakítjuk át. A továbbiakban • a fent ismertetett módszerek szerint dolgozzuk fel. Diazotálás közben a keletkező diazovegyület mélysárga színű klórhidrát alakjában válik ki. 4. példa. • Fényérzékeny'papírt oly oldattal készítünk, mely 1O0O cm3 vízben a H2 N\/\ /0 \ <CHs ) 2 N/\/\Ó/ GH, CH2 -képletü 6-dimetilamino-7-atmjnoibenzodioxán diazovegyülete klórcinkkettőssójának 30 g-nyi mennyiségét, 30 g citromsavat, 10 g bórsavat és 20 g 7-oxi-1.2:-naftinidazolt tartalmaz. Az- említett aminovegyületet a 6-nitrobenzodioxánból. a 6-acetilaminobenzodioxánon át az előző példában ismertetett eljárás szerint állíthatjuk elő. 5. példa. • Fényérzékeny papír előállításához papírra oly oldatot kenünk fel, mely 1 liter vízben a 6-amino-2-imino-4-metil-7-dimetilaminobenzotiazol diazovegyülete klórcinkke'tftőssójának 30 g-nyi mennyiségét, 20 borkősavat és 15 g 2.3-dioxi-naftalint tartalmaz. A kapott fénymásolóahyag igen jól eltartható, napfénnyel szemben igen érzékeny és sötét színárnyalatú képeket eredményez. Az említett diazovegyület helyett aa SJamiino^l-iniinorQ-idiinjeltillaminabenziOtaazol diazövegyületét vagy a 6-,amino-2-imino-5-dimetil aminobenziotiiazol diazövegyületét is alkalmaz^ hatjuk. A 6-amino-2-imino-4-metíl-7-dimetilaminobenzo.tiazolt, melynek képlete N(CH3 ) 2 H2 N \ e \/\/\ C = NH N w CH3 H úgy állíthatjuk elő, hogy 3-nitro-4-klór-6-aminotoluolt a megfelelő 4-dimeti'lamino-vegyületté alakítunk át (Op 147 C°). Ebből a vegyületből ismert módszer szerint brómmal és nátriumrodianiddal jéigecétben való kezelés útján a 6-nitro-2-imino-4imetil-7-dimetilaminobenzotiiazolt kapjuk (Op 280 C°), melyet a kívánt aminná redukálhatunk (Op 189 C°), A diazotálást szokásos módon foganatosítjuk. "A. <CH3 ) 2 N\ /\ /\ C = NH H2 N/W,\/ Y N H képletü 5-amino-2-imino-6-dimetilaminobenzotiazol előállításához 2-acetamido-4-aminodl im©tilanilinbőI indulunk ki. Utóbbit szokásos módon az 5-aeetamido-2-imdno-6-dimétilaminobenzotiazollá alakítjuk át. Az acetilcsoport lehasításával az 5-amino-2-imino-6-dimetilaminoibenzotiazolhoz jutunk (Op 280 C°). A diaizotáiást hígított sósavas oldatban foganatosítjuk. A diazovegyületnek mélyvörös kristályok alakjában kiváló klórhidrátját cinkkloriddal a diazovegyület klórcinkkettőssójává alakítjuk át.
