136114. lajstromszámú szabadalom • Fényérzékeny rétegek
2 136.114 ként papírt is használhatunk. Ez látszólag azzal függ össze, hogy a találmány értelmében másolófényként használható hosszúhullámú, "vagyis látható fényt a papíranyag nem szórja oly mértékben, mint a rövidhullámú fényt. A .találmány szerinti fényérzékeny rétegek oly fénymásoló papírokkal szemben, melyek nem helyettesített o-diazodimetilanilint tartalimazmak, főleg azzal tűnnek ki, hogy általában lényegesen nagyobb az érzékenységük hosszúhullámú fénnyel, különösen izzóiámpafénnyel szemben. Ebből a szempontból különösen a csatlakoztatott heterociklusos gyűrűt hordozó diazovegyületek, illetve az említett módon a diazocsoporthoz m-helyzefcben helyettesített vegyületek tűmnek ki. A találmány szerinti fényérzékeny rétegek nagyrészt jobban el is tarthatók, mint oly fényérzékny rétegek, melyeket o-diazodimet«4-anilinnal állítottak elő. Ebből a szempontból szintén különösen a csatlakoztatott heterociklusos gyűrűt hordqzo diazovegyületek tűnnek ki. A tartósság növekedése oly o-amÍTM>diazovegyületeknél is megfigyelhető, melyek a diazocsoporthoz képest másik ohelyzetben helyettesítőt hordoznak. A diazocsoporthoz m-helyzetben helyettesített vegyületek tartósságát további hasonló helyettesítőknek a p-helyzetbe' való bevitelével még fokozhatjuk. A talál; many szerinti fényérzékeny rétegek az o-diazodimetilanilinnal előállított rétegeket részben abban is felülmúlják, hogy sötétebb árnyalatú, igen erőteljes vonalú másolatokat adnak. A heterociklusos" gyűrűket hordozó diazovegyületek ebből a szempontból is különösen • értékesek. 1. példa. Fényképészeti nyerspapírra oly oldatot kenünk fel, mely 1000 cm' vízben a További alkalmas vegyületként a CjH5 (CH,)2 N X /\^ X CÖ N <CH„) J*\/\/ H H,N/\/ C.CH3 \N^ képletü 5-ami:no-2~metil-6-dimetilaminobenzimiidiazol diazovegyülete kadmiumkloridikettősójánlak 70 gnyi mennyiségét, 30 g borkősavat és 40 g 7-oxi-1.2-naftimidazolt tartalmaz. Minta mögött izzólámpafénnyel vagy napfénnyel megvilágítva és gázalakú ammóniákkal előhíva .kékesárnyalatú vörös képet kapunk. Ha ia fentemlített" 2-metil-vegyület helyett az 5-amino-2-fenil-6-dimetilaminobenzimidazol diazovegyületét használjuk, még mélyebb árnyalatú képet kapunk. Jól használhatók továbbá az 5-amino-2-fenoximetil-i6-dimetilaminobenzimidazol diazovegyülete, valamint az említett diazovegyületeknek megfelelő vegyületek, melyek az imidazol-mag iminocsoportjában helyettesítőket hordoznak, mint pl. a C6 H 6 (CH,) *®\/\/\ H2 N/ V C,C6 H 5 N képletü 5^amino-l,2-difenil-6-dimetilaminobenzimidazol diazovegyületének kadmiumkloridkettősisója. H képletü 3-fenil-5-dimetilamino-6-aminobenzimidazo Ion diazovegyületét említjük. Az említett fényérzékeny rétegek alkalmazásánál hosszúhullámú fénnyel, pl. napfénnyel való másolás esetében a kereskedelmileg szokásos diazofénymásolópapírral való másolásihoz szükséges megvilágítási időnek csupán mintegy ys —J4-re van szükség. A leírt fénymásolópapírok egyébként lágy gradá^ciójukkal, valamint azzal tűnnek ki, hogy kék, ibolya, valamint szürke vonalaikat tartalmazó minták jó visszaadását teszik lehetővé. Az 5-amino-2r metil-6-dimetiLaminobenzimidazol előállításához az l-aimino-2,4-idinitro^5-dimetilaminobenzólt a 142 C° okadáspontú acetilvegyületté alakítjuk át, utóbbit l-acetil-aimino-2,4-diamino-5-dimetilaminobenzollá redukáljuk és1 ebből önmagában is, mert módszer szerint a 2-metil-i5-ace'ti'lamino-6-dimetilaminobenzimidazolt állítjuk elő, majd az acetilcsoportot lehasítjuk. , Az 5^amino-2-metil-6-dimetilaminobenaimidazolt szokásos módon diazotáljuk. A diazovegyület kadmiumMoridüsjqttQ&sájáJhiaki színe stíl'árd állapotban vörösesbarna, vizes oldatban sárgás árnyalatú barna. Az 5-am.ino-2-fenil-6-dimetilaminobenzíniidazol, illetve az 5^amino-2-(fenoximetil-6-dimetillaminöbenzimidazoi diazovegyületét hasonló módon állítjuk elő. Az 5-amino-1.2-difenil-6-dimetilaminobenzimidazol előállításához az l-anilido-2,4-di:nitro-5-klórbenzolt alkoholos oldatban dimetilaminnal nyomás alatt hevítve, az l-aniMdo-2.4-dinitro-5-dimetil-aminobenzollá alakítjuk át. Az így kapott vegyületet katalitosan l-anilido-2.4-diamino-5-dimetilaminobanzollá redukáljuk. A kapott igen könnyen oxidálható 162 C° olvadáspontú bázist benzoésavanhidriddel mi.it egy 140 C°-ra való hevítés és ezt követően hígított sósavval való forralás útján az 5-ami.no-1.2-difenü-6-dimetitaminofoenzimidazdIlá alakítjuk át, mely sósavas sója alakjában elkülöníthető. Az ebből önmagában ismert módon előállított diazovegyület, melyet kadmiumkloridkettőssó alakjában választunk le, narancssárga színű és vízzel barnássárga oldatot ad. A 3-fenilr5-dimetilaim:ino-6-a.minobenzimidazolon előállításához a 3-fenil-6-aminobenzimidazolont e ceti! ezés és nitrálás segítségével a 3-fenil-6^aieetn:amino-5-initrobemzimidazoionná alakítjuk át. Elszappianosítással és az aminocsoportnak a diazoesopoi'ton át hidrogénnel való pótlásával a 3-fenii-5-nitfobenzimidiazolont kajuk (Op. 274 C°), melyet a megfelelő aminné redukálunk. Ezt az amint acetilezés után nitráljuk, majd az acetilcsoportot újból lehasítjuk. Az így kapott 3-fenil-S^mmo-6-nitrobenzimidazoilont a diiazovegyuleten át Sandmeyer-féíe re^ akció útján a megfelelő 5-klórvegyületté alakítjuk át, melyet dimetilaminnal hozunk reakcióba és a kívánt termékké redukálunk.
