132745. lajstromszámú szabadalom • Vasbetontest, melynek bombabiztos fegyverzete van

1327*5, 3 öáül"5 Mol íetrametilén-iisz-Y-aminopropil­éterből és 4 tool szebacinsávdimetilészter* bői kapott alacsony molekulasúlyú polr amidelegyet a fölös aminocsoporlok szá-5 mára számítolt mennyiségű oxálsavészter­rel tovább kondenzálhatunk. Ekként arány­, lag lágy termékeket kapunk, mini amilye­nek például sebészeli szálak előállításához kívánatosak. 10 Az oxálészterek közül nem csupán ,az illékony egyértékű alkoholoknak, mint a metanolnak izopropanolnak vagy n-buta* nolnak a találmány értelmében előnyben ré­szesített észterei alkalmasak, hanem az 15 ariiészterek, például a difeniloxálát vagy a di-p-kreziloxalát is. Célszerűen csupán részben alkalmazva a fenolos vagy eno­los. hidroxilvegyü'eiek oxálészterei is tekin­tetbe jönnek, melyek' nehezen vagy, gyakor-20 latilag nem illékonyak és a végtermékben teljesen vagy részben lágyítószerekkónt maradnak vissza. Ilyenek például a p-ter­cierbutilíenol., p-dodecilfenol, p-izododecil­fenol, p-oktadecilfenol, l-fenil-5-oxipirazöl 25 oxálsavas észterei. Ezeket az észterekét vagy oxalilkloridnak a fenolokra, illetőleg enolokra való behatásával vagy pedig az illékony fenolok oxálésztereinek magas forrpontú vagy nem illékony fenolokkal 30 való áteszterezéséveí, célszerűen csekély mennyiségű savanyú katalizátor, j>éldául kátnforszulfonsav. jelenlétében kapjuk. Al­kalmazhatjuk továbbá a glikolok oxálész* tereit, például a ciklusos monomer etilén" 35 oxalátot vagy az egyenesláncú alkilénpoli­oxaíátokat is, különösen, ha a felszabaduló; 'glikolok eltávolításáról, például csökkentett nyomáson való- desztillálással gondosko­dunk. 40 Az ©xálészterekkel egyenrangúak a br funkcionális oxaminsavészfcerek, példáid a tetrametüén- vagy hexametilén-bisz-oxia­minsavmetilészter is, melyek könnyen elő" állíthatók, ha a diamínokat fölös \oxiál" 45 észterrel hozzuk össze. A cliszekunder di" aminőkből kapott oxaminsavészterek, pél­dául a piperazin-N. N'-bisz-oxál§avetilész ter is alkalmazhatók. A kétértékű oxamin* savészterek helyeit oly dikarbonsavészte-50 rek is tekintetbe jöhetnek, melyek csupán egyetlen oxálésztercsoportot tartalmaznak1 , például az E-aminokapronsavmetilészterből és fölös oxálsavdimelilészterből kapott oxa* minsavészter. Az oxaminsavvegyületek az 55 oxamincsoportokon kívül egyéb amid­csoportokat, például karbonsavamid-, szul­fonsavamid- vagy karbamidcsoportokat is tartalmazhatnak. 1 Az oxálészterek segítségével összelánco­landó egységes vagy kevert cliaminovegyü" 60 letekbe, melyek áthidaló tagokként O- vagy S-atomokat tartalmaznak, előnyösen oly anyagokat illető'eg anyagkeverékeket is be­kondenzálhatunk, melyek melegben jelen­tős mennyiségű víz lehasítása nélkül addici- 65 onálással vagy ikőndenzáláissal poliamidkép­ződés közben reagálnak, azonban az oxál­észterekfcől lehasadó hidroxil vegyületekkel zavaró niellékreakciókban nem vesznek részt. 70 E vegyületek közül elsősorban a láncot megszakító, oxigén- vagy kénatomokat nem tartalmazó; diaminokát említjük, mint ami­lyen például a tetrametiléndiamin, hexa" metiléndiamin, 3-toetii-aiexameüIéndiamin. 75 dekametiléndiamin, 1,10-diaminooktadekán, di-y-aminopropiímeíílamin, di-í-aminohex­il-metilamin, mintegy ekvivalens mennyi­ségű oxálészíerrel kapcsolatban, továbbá' az aminokarbonsavak észterei, például e- g0 aminokapronsavmetiléozier vagy -izopro*' pilószter, ll-aminoundekánísavmetil- vagy -fenilészter, mely utóbbit az aminonitrilből, fenolból és klórhidrogénbői az iminoéte­ren át állíthatjuk elő, továbbá laktámök, g5 mint s-kaproiaklám vagy Zrheptánsav­laktám végül az oxálsavtól eltérő dikarbon­savak észterei, például az .adipinsav-díizo­propilészter, szebacinsavdifenilészíer, val a­mely diamin ekvivalens mennyiségévé!, 90 kapcsolatban. Tekintetbe jöhetnek továb­bá N.N'-aciléndílaktámok, mint az adipi­nil-, szebacinil- vagy tereftaloil- N.N'-bisz-E kaprolaktám Valamely diamin, például hexametiléndiamin vagy tetrametilén-bisz­y-aminopropilé ter ekvivalens mennyiségé­vel kapcsolatban, valamint dikarbonsavak­nak, mint az adipinsaVnak, 3-mctiladipin­savnak vagy szehacinsavnak diarnidiuokkal alkotott sói, melyeknek általános képlete .Q ( .C-NH-ft-NH-C } amelyben R kétértékű, adott esetben hete­roatomokkai vagy heterocsoportjokkal,,mint 0,S} > NR gyökökkel megszakított, legalább 105 négy C-atomból álló láncot tartalmazó szénhidrogéngyököt, mint tetrametilént vagy dekámetilént, R' pedig legalább öt C-abomból álló láncot tartalmazó kétértékű szénhidrogénláncot jelent. Ilyen amidinoki 110 például az e-kaprolaktim laktimalkiléterei­ből és hexametiléndiammból, 3-metil-hexa-

Next

/
Thumbnails
Contents