132745. lajstromszámú szabadalom • Vasbetontest, melynek bombabiztos fegyverzete van
3 ',Í$t74S. X í'-diamino-dihexil-diszulfid Etilen-bisz-ß-aminotil-tioeter Hexametilen-bisz-ß-aminoetil-iioeter Hexa.metilén-bisz'--Y-aminopropiküoé-5 ter ' A diprimér diaminovegyületek helyett az egyik vagy mindkét mü'ogénatomon monoalkilezelt származékokat is használhatunk. Ajánlatos azonban, ha ezeket csir 10 pán részben, például az oldhatóság javításához alkalmazzuk. Különösen érvényes ez a diszekundér di aminokra. A fentebb említett diaminokat szokásos módszerekkel állíthatjuk elő, például a 15 dihalogénalki! étereknek vagy -tioélereknek amoniákkal vagy príméi* .aminokkal való reagáltatásával vagy glikolok vagy dimer kaptánok alkálivegyüfefeinek aci.'ezeü: ha* logénalkilaminokkal való reagáltatásával és 20 ezt követő alkalikus hidrolízissel. A diprimér diaminok előállítására igen eredményes eljárás a megfelelő nitrilek hidrogénezése, mely utóbbiak a megfelelő Jur logénvegyüleleknek alkálicianiddal való re' 25 agáltatásával könnyen előállíthatók, a yaminoptopilvegyüle'eket különösen kényelmesen állíthatjuk elő, amennyiben vízhez, kénhidrogénhez, glikolokhoz vagy il'r merkaptánokhoz, célszerűen alkalikus k;r 30 talizálor jelenlétében, akrilnilrill addicionálunk" ése:uíán a dinitrileke! hidrogénezzük. A diaminodiszulfidokat legelőnyösebben aminomerkaptánoknak vagy ezek N-acilvegyületeinck oxidálásával állíthatjuk 35 elő; mimcf'ett utóbbi esetben utólag sava" nyúan elszappanosílunk. A találmány s'íerinti eljáráshoz eU'ínyő* sen oly éterek vagy (ioélerc'v alkahnasak, amelvekten az aminoesoport a következő oxigén- vagy kénalomió! három v-a.iy több 0 szénatommal .van el vá a szíva Oly diamimv vegyületek, melyek a láncban több mint egy O- vagy S-utomot, különösen az ox'igéncsopoitba tartozó két heleroalomoí tar* * talmaznak, különösen beváltak. Az ezekből kapott poüoxamidoknak e'őirvös o'vadáspontjuk van, általában kitűnően fonhatok és egyébként is jó fizikai tulajdonságaik vannak. A találmány szerinti eljáráshoz jól használható éter- é> Üoélcr vegyületeknek külön osztálya az accíálo'k és tioacelálok di~ aminovegyüieie.i. E diaminokat például az amínoaik'r'holok vagy amiuoniefkaplánok sóinak karbonilvegyülelekiiel, különösen formaidé• Iliddel való hevítésévé1 ,, célszerűen- katalizátorként kevés szabad sav jelenlétében, továbbá az aminoalkoholok vagy aminom-erka plánok N-aeilvegyületeinek kárbonil- 60 vegyüleleikkel való reagáltatásával és a savgyököknek ezt követően alkalikus elszappanosítással váló lehasításával állíthatjuk elő. Az aminoacetálokat illetőleg; tioacelálokat könnyen illékony hidroxil- ->5 vegyületek aceláljainak ilyen sókkal való átacetáíásával is előállíthatjuk. A tioacetálokat továbbá akként is előállíthatjuk, hogy acilezett arninomerkaptánokat a a'-dihalo•,énveg3ülee kel, például meülénkloridrkl 70 vagy etilidénkloriddal kondenzálunk. Végül a diaminoacetálokat akként is előállíthatjuk, hogy co co'-haiogénezett acetátokat ammóniákkal vagy primer aminnal, például di-<vklorbuii(formált ammóniákkal re- 75 agáilatunk. Különösen előnyösnek bizonyult ebben az e>etben a halogénvegyület leknek folyékony ammóniákban nátriumamiddal való reagáihUása. Előnyösen oly halogénalkilacelálokat £0 alkalmazunk, melyeknél a halogénatomol a következő oxigénalom'ő! legalább három Oatom választja el. A kapott, termékek oldhatósági tulajdonságai igen jók, ha oxigéntartalmú gyír 85 rííkeí tartalmazó n.:*elál- vagy tioacetálvegyüleíeket alkalmazunk. Az ilyen anyagól; at például 1,2-diklórdioxánból és yaminopropanolhidrokloridból vagy ß~anrinoe i il merk a p tánh idrokloridbó', i 1.' e tő "eg 90 ezeknek az aminoknak N-acilvegyületeifcői, például forrniIvegyületeiből utólagos alkalikus elszappanosítással kaphatjuk. E helyen említjük meg azokat az acetálvegyülc'ekel is, melyek ciklusos ketonokból, mini 95 például a cikiopentanonbój vagy .cikJjo--' hexanonbői vezethetők le. E vegyületek könnyen hozzáférhetők alacsony molekulájú alkoho'ok megfelelő ortoele- cinek sósavas amiiioalkohoíokka! vagv aminomer- ioo káplánokkal való átaceti'ezé c révén. A legnagyobb polimerizáciös fokokat rendszerint a formaldehid származékai* vai kaj.juk A ketonszármazékok a poliamidok jó oldhatósága kövelkcztér.eii <cír 105 lőnösen lakkok, bevonatok »és racasztő* anyagkén! hasznait műanyagok előállításához alkalmasak. A diaminovegyülelek a láncokban e'őre kialakított amid-, szulfamid- vagy karba- no mídesoportokat is tartalmazhatnak. likként fölöslegben alkalmazott diaminokbój és (likarbonsavakfól vagy dikarbónsavészterekből kapott reakciós terniékekeíy pél-
