130157. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nagyértékű kenőolajok előállítására
Megjelent 1942. évi szepíembír hó 15-én. MAGYAR EIRÁLYI SZABADALMI BIRÖSÁÖ SZABADALMI LEIRAS 130157. szám. IV/h/1., (Xl/b.) osztály. — R, 8210. alapszám. Eljárás nagyértékű kenőolajok előállítására. Ruhrcliemic Aktiengesellschaft cég, Oberhaiisen-Holten (Németország). A bejelentés napja: 1941. évi július hó 25. — Németországi elsőbbsége: 1940. évi szeptember hó 9. Szénhidrogének szintézise? előállítása szénoxidot és hidrogént tartalmazó gázkeverékek kataütos reakciója útján már régóta ismeretes. Ilymódon olyan gázkeveré-5 kek dolgozhatók f-el, melyek CO/H3 -viszonya tág határok között mozog. Ha a szintézisgázoknak körfolyamban való vezetése mel'ett vízgázt vagy vízgázhoz hasonló gázkeverékeket alkalmazunk, akkor nagy mér-10 tékben olefintartakmú szénhidrogéneket kapunk, melyek sajátságos szerkezete egészen meglepő módon különösen értékes kenőolajok előállítására alkalmas. Az így szintézissel kapott termékeknek alumini-15 niumkloridddai vagy más megfelelő konden, zálószerekkel való kondenzálásával többek között kiválóan jó viszkozitási tulajdonságokat érünk el. A viszkozitási pólusmagasság (Ubbelohde) mint a viszkozitás hő-20 mérséklettől való függőségének mértéke olyan értékeket vész fel,, melyek azonos vagy nagyobb olefintartalmú elsődlegesen előállított oleí'ines szénoxid-hidrogénezési . termékek 'esetében eddig még megközelítő-25 leg sem voljtak lehetségesek. A feldolgozásra kerülő szintézises elsődleges termékek a szénoxidhidrogénezésh«z használható minden katalizátorral előállíthatók, különösen a szokásos kobalt- vagy 30 vaskatalizátorok felelnek meg. Az alábbi foganatosítási példákban megfelelő fémsóoldatok kicsapásával kapott katalizátorokat használtunk. E katalizátorokat egyrészt 100 rósz kobalt (Co), 5 rész tóriumoxid 35 (Th02 ), 8 rész magnéziumoxid (MgO) és 200 rósz kovaföld (sejtkova) és másrészt 100 rósz vas (Fe), 5 rész réz (Cu), 10 rész kalciumoxid (CaO)és 100—150 rósz ko. vaföld (sejtkova) alkotta. A találmány szerinti 'eljárást nem" kívánjuk azonban a kon- 40 taktusoknak fenti összetételeire és előkészítési módjára korlátozni. A foganatosítási példák egyrészt olyan kenőolajra, melyet középnyomása szintézisben kobaltkoutaktusokkat egyszerű gáz- 45 átmenet útján kapott szénoxidhidrogénezósi .termékekből kondenzálással (állítottunk elő, másrészt pedig olyan kenőolajra vonat- . koznak, melyek kiindulási anyagai alacsonynyomású," illetőleg középnyomású 50 szintézisben vízgáz alkalmazásakor a szintézisgázoknak körfolyamban való vezetése mellett keletkeznek, mely esetben mind kobalt-, mind vaskontaktusokat használunk. Az alábbi táblázatokban az összeíráson- 55 liláshoz használt kiindulási termékeknek sorjában M, illetőleg I—VI jelölést adtunk. Az M jelű szénhidrogénkeveróket vízgázhói kohaltkontaklussal 7 atm. szintézistúlnyomáson 192,5 C° szintézishŐmcrsékleten 60 egyszerű gázátmenettel állítottuk elő. Az I jelű kiindulási anyagot (kobalttal körfolyamban készült termék) 101,5 C°-on ós közönséges nyomáson kobal lkon taktus felett vízgázhói 1:0,5 körfolyam viszony mel- 65 lett, azaz 1 térfogatrész vízgáz és 0,5 térfogatrész szintézis-véggáz alkotta szintézisgázkeverékkel kaptuk. Ali jelű kiindulási anyag (kobalttal körfolyamban készü't termék) koballKontak-70
