128407. lajstromszámú szabadalom • Eljárás amidcsoportokat tartalmazó nagy molekulasúlyú poliészterek előállítására

2 128407. A kiindulási anyagként alkalmazott poliészterek felépítéséihez például a következő összetevőket használhatjuk* Oxikar boasavak: 5 6-oxikapronsav, 11-oxiundekánsav, 12-oxistearinsav, co-oxiletradekáiisav, p-(ooxietil)benzoesav. Di karbonsavak: Szénsav, oxálsav, borostyánkőisav, ma-10 leinsav, ghitársav, adipinsav, ß-metiladipinsav, pimelinsav, szebacinsav, diglikolsav, dipropiléter, coco'-dikarhonsav, dipropilszullid-coco'-dikarbonsav, feniléndipropionsav, izoftálsav, 4,4'-difeniloxiddikarbonsav. 15 Glikolok: Elilénglikol, trimelilénglikol, /S/J-dimeül-Lrime ti 1 én glikol, ß-m etil-/?-n-butil-trimetilénglikol, tetrametilénglikol, hexametilénglikol, a technikai hexahidrokrezol oxi-2Q dálásakor előálló savkeverékből kapott észterek redukálásával előállított glikolkeverék, dekamelilénglikol, trietilénglikol, tiodiglikol. Aminoalkoholok: 25 Aminoelanol, 3-aminopropanol, 6-aminohexanol. A kiinduló anyagként alkalmazott poliésztereket a szokásos módszerek \szerini állítjuk elő (lásd J. Am. Chem. Soc. 51. 30 kötet, 2560. és következő, valamint 3464. oldalak, 52. kötet 314. és következő oldalak, 55. kötet 4714. oldal). A poliészterekkel való reakcióhoz például a következő diizocianátok, illetve hő 35 hatására diizocianátot lehasító anyagok jönnek tekintetbe: Tetrametiléndiizocianát, pentametiléndiizocianát, hexametiléndiizocianát, oktameliléndiizocianát, dekametiléndiizocianát, m-40 feniléndiizocianát, p-feniléndiizocianát, 4,4'-dilenil éndiizo ciamá t. YY '-diamin odipropilél érből, etilénglikolbisz-co-aminoctil éterből, 77 '-diaminodipropilszull'idból kapott diizocianátok, diami-45 »okból mint hexametiléndiaminbóh benzidinből, di-b-aminobutilmetilaminból kapott karbaminsavaril észterek, di-b-aminobulitaminból kapott dikarbaminsavaril észterek, diizocianátoknak, mint 50 hcxametilén-diizocianátoknak enolozható vegyületekkel mint maionészterrel, acetecelészterrel, dihidrorezorcinnal alkotott addicionálási termékei. A találmány szerinti eljárás nincs kizá-5í rólag a fenti tipusü anyagokból összekondenzált kiindulási anyagokra korlátozva. Azonosan használhatók oly kevert termékek is, melyek a poliészterképzéshez alkalmas anyagok melleit még hevítéskor poliamidképzés melleit reagáló összetevő- 60 ket, például az aminocsoport és a karboxilcsoport között legalább öt atomot tartalmazó aminokarbonsavakat vagy diaminokből és dikarbonsavakból álló kombinációkat tartalmaznak kötve, illetve hidro- 65 líziskor részben effajta anyagokká bomlanak szél. Effajta kiindulási --anyagok, például az C-;uninokapronsav vagy ennek laktámja és a 11-oxiundekánsav tetszőleges keverékeiből kapott kondenzálási ter- 70 mékek, az 1 mol hcxainetiléndiamiinból, 2 mol adipinsavból és 1 mol letrametilénglikolból kapott kondenzálási termék, az 1 mol szebacinsavból, 0,8 mol tctrametiléndiaminból és 0,2 mol dekametilénglikolból 75 kapott keverikondenzátum és az 1 mol adipinsavból, 0,5 mol coco'-dioxi-di-n-butiléterből és 0,5 mol hexameliléndiaminból kapott kevertkondenzátum. Használhatók oly termékek is, melyek 80 bázisos nilrogénatomot tartalmazó összetevőket tartalmaznak, például összetevőként N-melildietanolamint, b-brómbutilbenzamid és metilamid összetevőkből előállított N-di-cűco'-diaminodibutilammt tar- 85 talmazó poliamidok. A karbonsavak poliészterei mellett egyenesláncú poliuretáiiokat is alkalmazhatunk, mely láncok végén alkoholos hidroxilcsoporlok vannak. Effajta termékeket is- 90 mert eljárás szerint diizocianátoknak fölös glikolokkal való reagáltatásával, célszerűen oldószer jelenlétében, kapunk. Az eljárás szerinti termékek előállításához a kiindulási anyagokat a diizocianá- 95 tokkal vagy hő behatására diizocianátokat képző anyagokkal közvetlenül együtt hevíthetjük. Gyakran előnyös azonban, ha oldószereket, például etilénkloridot, klórbenzolt, dioxánt, dietilformamidot, piri- 100 dint használunk, mert ekkor a reakció különösen enyhe és egyenletes feltételek mellett foganatosítható. Avégett, hogy a diizocianátnak helyenként fellépő feleslegét elkerüljük, ajánlatos a reakciós elegyet ke- 105 verni. Keverés helyeit az átkeverést forrásban lévő oldószer is végezheti. A találmány szerinti eljárásnak nem kell közvetlenül a primer kondenzálást követnie, hanem az utókondenzálást, adott esetben a 110 szuperpolimer állapotig, tetszőleges ke-, sőbbi időpontban és tetszőleges helyen fo-