125680. lajstromszámú szabadalom • Eljárás mosó-, tisztító-, nedvesítő-, emulgáló stb. szerek előállítására
;2 12ŐG80. keverjük, míg próbája vízben oldhatóvá vált. Mosószerként kiválóan alkalmas lérmék keletkezik. 2. példa. .5 1500 rész olajsavkloridol 30 C°-on ice ver és mellett a számított mennyiségei 20%-kal meghaladó mennyiségű N-metiltaurin-nak alkalikus oldatába visszük be, iiiimeJlett az oldalul állandóan alkáliku-40 iíiii 1 arljulc. Szobahőmérsékleten való (>—(S órai keverés után az alkálifölösleget semlegesítjük; az oldatot besűrítjük és vákuumban szárítjuk, 04 50 rész sókeveréket kapunk, mely mintegy 33% *5 mosószert tartalmaz. E keverék oldatai kitűnő nedvesítő- és mosöképességűek és alkáliföldfémekkel, valamint savakkal szemben teljesen érzéke! lenek. Eíí'ajla terméket nagyobb mennyiségben tartal-20 mázó oldatok nagyinéri ékben viszkózusak és különböző anyagok emulgálásához alkalmasak. 3. példa. 5 rész E-'urinból és 15 rész cel iljodidhól 25 ilkoholos oldatban való reagáltatássa 1 káliumliidi'oxid hozzáadása mellett N-cetiHaurint állítunk elő. A t ennék a Ikáliákban oldódik, semleges fürdőben azonban, nyilván belső sókép/ődés folytán ..30 kicsapódik. 10 rész 10° Bé-s nátronlúg hozzáadásával oldjuk és hidegen 20 rész ecetsavanhidridde] mindaddig kezeljük, mjg próbája semleges fürdőben is oldódik. Az ekként kapott terméket azután sem=35 legesítjük és besűrítjük. Jó nedvesítő- és iiszl itóképcsségíí. 1. példa. 10 rész p-aminobenzilszulfosavat 10 rész 40° Bé-s nátronlúg hozzáadása ínel-U) lett oldunk és 0—1() C,°-on 15 rész olajsavkloridol adunk hozzá. Nátronlúg' hozzáadásával a reakciót állandóan lúgosán tartjuk. Addig keverjük, míg a termék viziten liszlán oldódik, majd semlegesítír jük és vízfürdőn besűrítjük. A kapott termék jó mosószer. ' 5. példa; 300 rész olajsavkloridot 15—20 C°-on ciklohexilaminnak etionsavval való kezelő lésével 150 C°-on előállított N-ciklohexiltaurinnátriumoldatba visszük be, mimellett a terméket 20%-nyi fölöslegben alkalmazzuk. 40° Bé-s nátronlúg hozzáadásával a reakciót állandóan lúgosán tartjuk. Majd addig keverjük, míg a ter- 55 mék vizben tisztán oldódik, semlegesítjük és vízfürdőn besűrítjük. A kapott terméknek igen jó habzóképessége van, 6. példa. A 6ü CIL, I UN- CIE.CII2.S0 3 II képlet ű N-met iltaurin nátriumsó] ának 245 súlyrésznyi mennyiségét 1000 súlyrész vízben oldjuk, majd 250 súlyrész aceton! és 150 súlyrész olajsavkloridot 65 adunk hozzá és élénk keverés mellett fokozatosan 050 súlyrész 10%-os nátronlúgot csepegtetünk hozzá akként, hogy a reakció állandóan lúgos maradjon; a hőmérsékletet célszerűen 30—10 C°-on lart- 70 juk. A kapott tiszta oldatot semlegesre állítjuk be és bepárologfatjuk. Színtelen termékként az N-eJoil-N-metiltaurint kapjuk, mely szappanszerű tapintású és hideg vízben könnyen és tisztán oldódik. 7á A nálriumsónak vízben való oldatai teljesen semleges kémhatásnak és erősen habzanak. Az oldat zavarosodása vagy a habzóképesség csökkenése sem mészsók, sem pedig savak folytán nem kövei- 80 kezik be. Az oldatnak a kémhatástól függetlenül jelentős nedvesítő- és emulgáló hatása van. 7. példa. Taurin nálriumsójának 150 súlyrésznyi 8f> mennyiségél 420 súiyrész 10%-os nátronlúgban oldjuk; jó keverés mellet l 25-35 C"-on fokozalosan 3)00 súlyrész olajsavkloridol adunk hozzá. A 0. példában megadott módon dolgozzukfel. Az ekként tiQ. kapott oieiltaurid látszatra és tulajdonságai tekintetében a 0. példa szerint kapott termékhez teljesen hasonló, ez is hígított savakkal vagy lúgokkal való hevítéskor teljesen változatlan marad. a> Azonos módon palmilinsavkloridból vagy palmil insavanhidridbőJ a palmitiloxietiltaurint állit juk elő és hasonló módon állítjuk elő a N-oxielillaurint: HO.CILC LE. N II. C IE . C IE . S 0,11, valamint too egyéb a nitrogénen magasabb zsirsavgy ükökkel helyettesített aminoalkilszulfosavakat. J
