125680. lajstromszámú szabadalom • Eljárás mosó-, tisztító-, nedvesítő-, emulgáló stb. szerek előállítására

125680. . 3 8. példa. 500 súlyrész olajsavkloridból és 200 súlyrész stearilkloirdból álló keverékei 30—'10 C°-on élénk keverés mellett foko-5 '.atosan az N-metiltaurin nátriumsója 385 súlvrésznvi mennviségének oldatához adjuk/Egyidejűleg 100 súlyrész 10%-os nátronlúgot adunk lioz/.á akként, hogy a keverék állandóan lúgos maradjon és a 10 hőmérséklet a fentebb említett határok között maradion. A 0. példában megadott módon dolgozzuk fel. Az ekként előállított termék tulajdonságai és külső tekintetében az oleiitaurinnak felel meg. A 15 stearilklorid helyett bróm- vagy klórstearinsavkloridot is használhatunk. 9. példa. 30 súlyrész fenilimidoetánszulí'osavas nátriumot 42 súlyrész stearilkloridnak 11 20 súlyrész piridinben való oldatába visszük be." MimeIlelt a hőmérsékletet 80 C°-ra hagyjuk emelkedni, mindaddig keverjük, míg a reakciós termék vízben tisztán oldhatóvá vált. E vízben oldható reakciós 25 terméket festési segédszerként való alkalmazásához célszerűen 50%-os oldallá alakítjuk ál. 10. példa. 101 rész 3-klór-2-oxipropán-l-szulfo-30 savas nátriumnak 110 rész vízben való oldalát és 200 rész 47%-os vizes mctilaniinoldatot 12 óráig keverős nyomóedényben 150 C°-ra hevítünk. Ezután 200 rész '10° Bé-s nátronlúgot adunk hozzá 35 és mindaddig forraljuk, míg amin már nem távozik. Ebben az oldatba azután 10—1.1 C°-on 200 rész kokuszolajsavkloridot viszünk be, majd a reakciós terméket 3—4 óráig szobahőmérsékleten 4Q keverjük. Pépszerű tömeget kapunk, melynek mésszel szemben nagy az állandósága és kitűnő mosóképessége van. Az ekként előállított termék hatékony tlkatrészként főleg a cil-N-mctilamino-45 oxipropánszulfonsavas nátriumot tárta Ima z. 11. példa. Eormaklehidbiszulfitnak metilaminna! való reagáltatásával előállítható N-metil-50 •iminometánszulfosav 40 résznyi mennyiségét 250 súlyrész vízben oldjuk és 60 súlyrész kokuszolajsavkloridot adunk hozzá. Hűtés és jó keverés mellett az. elegyhez 15—20 C°-on 60 súlyrész 40° Bé-s nátronlúgot folyatunk. Bizonyos 55 ideig való keverés után a reakciós terméknek 410 résznyi, mintegy 20%-os pépjét kapjuk. Ez vízben tisztán oldódik és savakkal, valamint lúgos reagensekkel, mind pedig a víz keménységokozóival 60 szemben igen állandó. 12. példa. 25 rész dietanoltaurint, melyet klórefánszulfosavas nátriumnak dietanolaminnel való reagáltatásával állíthatunk 65 elő, 8 rész piridinnel és 30 rész benzollal elkeverünk és e tömeget visszafolyató hűtő alatt forraljuk. Majd 1 5 rész stearinsavkloridot adunk hozzá és a reakciós elegyet további 6—8 óráig forrásig hevít- 70 jük. Ezt követően az oldószert ledesztilláljuk, a maradékot kevés vízben felvesszük, az. oldatot nátronlúggal semlegesítjük, vízfürdőn lehetőleg gyorsan be-, sűrítjük és a dietanoltaurin ekkéin kapott 75 monostearinsa vész terét vákuumban szárítjuk. Főleg emulgálószerkénl és műselyemhez mosószerként alkalmas. Az olajsavbői vagy alacsony zsírsavból és dietanollaurinbóí azonos módon elő- 80 állítható termékek szintén értékesek; főleg sókkal és a víz keménységokozóival szemben igen állandóak. 13. példa. 40 rész piperidinszulfonsavas nátrium- 85 nak mintegy 100 rész vízben való oldatához 25 rész. 40° Bé-s nátronlúgot adunk. Ezután mintegy 15—20 C,°-on jó keverés mellett lassan 60 rész íenilstearinsavkloridol folyatunk hozzá. A reakciós 90' keveréket még bizonyos ideig keverjük és ekként, adott esetben kevés konyhasó hozzáadása után, pépszerű reakciós terméket kapunk, mely az alsó vizes rétegtől könnyen elválasztható. E termeit 9» kiváltképen kokuszolajsavtauridda 1 keverve, textiliák, főleg műselyem lágyítószereként alkalmas. 14. példa. Nafténsavat íoszforlriklorid behatása- 100 val nafténsavkloriddá alakítunk át. E kloridot ezután 15—20 C-on jó keverés mellett kámíoroximszulfonsav redukálásával előállítható 180 rész bornilaminszulfonsavas nátriumnak nátronlúg ál- 105 landó hozzáadásával alkálikusan tartott