125408. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új kondenzálási termékek előállítására

9 / 125408. ciklusos sorozathoz tartozhatnak. E vggyületelc esetleg nagyobb nvolekulájú alifás vagy eikloalifás maradékot tartalmazhatnak. E célra például áz alábbi vegyületek ö alkalmasak: ecet-, propion-, vaj-, valér rián-, kapron-, kaprin-, laurin-, mirisztm-, palmitin-, sztearin-, behensavamid-; undecilén-, olaj-, linol-, linolensavamid, klórecet-, brómecet-, a-brómláuirinsavamid, 10 benzoe-, szalicil-, riaftoe-, oxinaftoesavamid, fenileceitsavamid, bexahidrobenzoesavamid, naftán- ós gyantasavamidok, így abietinsavaimid. A 2. alatt említett eljárásban alkalma-15 zandó primer karbonsavainidok víjzoldhatóvtá tevő vagy a vizoldhatóságot fokozó csoportot, pl. szulfonsavesoportot vagy kvaterner ammoniumcsoportot tartalmazhatnak. Ilyen kiindulási anyag többek 20 között a benzamid-m-sziulfongav, továbbá az a-brómsztearinsavatmidból' kapott kvaterner piridiniumbromid. A(z alkalmazandó primer savamidok ismerteik - vagy analog eljárásokkal minden 26 további nélkül, pl. a megfefelő karbonsiavhallogeinidekből vagy karbonsavészterekből ammonáiva] előállíthatók. b) a, a'-dihalogénalciléterként pl, a, «'diklórdiimeitiléJteir, a ,a'-dibrómdimetiléter, a-30 -klórmetíl- a'-klóretpéter, a, oc'-diklórdietiléter alkalmasak. c) A primer fcarbonsavamidok és az oc, «'-dihalogéndialki letérek közötti reakciót e termékeiknek szobahőmérsékleten 85 vagy fokozott hőmérsékleten, pl. 50—100 C°on, esetleg oldószereik, így kloroform, triklóreititlón. szén'tetraklorid, benzol, klórbenzol jelenlétében végzett öss;Bekeverésé^ vel vihetjük véghez. Általában előnyös 40 1 Mol karbonsavamidO't 2 Mol a a'-dihalogénalkiléterrel, célszerűen azonban több, mint 2 Mol dihalogénéteirrel a halogén,-' hidrogén lehasadásánák befejeztéig behatásra hozni, illetőleg melegíteni. A re-45 akció befejezte után az a a'-dihailogénalkiléter feleslegét célszerűen csökkentett nyomáson foganatosított desztillálással könnyem távolíthatjuk el. d) Az 1 Mol primer karbonsiavamidból 50 és legalább 2 Mol «.. a'-dihalogéndialkiléteirből kapott új. kondenzálási terméikek igen reakcióképes halogénatomokat tartalmiazó cseppfolyós és szilárd anyagok. Ezek a mozgékony halogénatomok az 1. 55 fejezetben ismertetett kondenzálási termékek mozgékony halogénatomjaival meg-' egyözően ismert módszerekkel igen klönynyen vizoldhatóviá tevő csoportokká, pl. ti okén sav csoportokká, továbbá kvaterner ammomumcsoportokká, továbbá póligljj- 60 kolétercsopoi'tO'kká .alakíthatókat. A mozgékony halogéna lomok helyettesíthetők amino- vagy j mii «csoportokkal vagy tiokarbamidcsoportokkal is, mély csoportok sóalakra való hozataluk után ugyancsak 65 vízoldhatóságot kölosönöznek. Mozgékony halogénatomot kvaterner animoniumcsoporttá pl. tercier aminők, így trimetilamin, trietilamin, trietanolamin, piridin, N-mietilpiridon addieionálta- 7o tásával alakíthatunk át. Ezt az addicionáltatást pl. szobahőmérsékleten vagy fokozott hőmérsékleten, esetleg oldószerek jelenlétében végezhetjük. Aminocsoporto^ kat, illetőleg tiokarbamidmaradékokat a 75 kondenzálási termékeknek aminökkal, így dietiiaminnal, piridinnel, illetőleg tiokarbanmiddal való melegítésével vezethetünk le. Az utóbb említett reakcióban oldó-, illetőleg higítószerek jelenléte gyakran 80 előnyös. Tiokénsavesoportokat az említett kondenzálási termékeknek nátriuhijtioszulfáttal vagy más tioszulfátokkal szobahőmérsékleten vagy fokozott hőmérsékleten, esetleg oldószerek, így aceton, alkohol je- 85 lenlétében végzett reakciójával vezethetünk be. Az 1 Mol karbonsavamidból és legalább 2 Mol « oc'-dihalogéndialkiléterből kapott kondenzálási termékek halogématomjainak 90 reakcióképességét úgy is kihasználhatjuk, hogy a mozgékony halogénatomokat ném • cseréljük ki közvetlenül vízoldhatóvá tevő csoportokkal, hanem a kondenzálási termékeket másképpen festőanyagok, gyógy- 95 szerek és máseffélék előállításában közbenső termékeikül alkalmazzuk. 3. Továbbá azt találtuk, hogy ugyancsak értékes kondenzálási termékekhez juthatunk, ha a 2. alatt ismeirtsatett eljárást 100 olyképpen változtatjuk meg, hogy minden primer karbonsavamidcsoportra 1 Molt meghaladó, de 2 Mólnál kisebb mennyiségű ac, a'-dihálogénalkilétert használunk. Előnyösen minden karbonsavamidcsoport- 105 '•tal' kb. 1,5 Möl a, 'a '-dihalogénalkilétert hozunk behatásra. A„ 2. alatt a kiindulási anyagok, reakciófeltótelek megválasztásáról — az amid: dühalogénalkiléter Mol-viszonyára vonat- 110 kozó adatoktól természetesen eltekintve — továbbá a kondenzálási termékekben jelenlevő halogénatomoknak vízöldshatóvá, tevő csoportokkal való kicseréléséről mon-