125408. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új kondenzálási termékek előállítására

125408. 3 dottäkat a megelőző bekezdésben ismertetett eljárásnál is változatlanul alkalmazhatjuk. 4. Továbbá azt találtuk, hogy akkor is 5 értékes kondenzálási termékekhez jutha-r tunk, ha a karbonamidcsoport nitrogénatomján legalább egy szabad hidrogénatomot tartalmazó korbonsavamidoknak a., a'-dihalogénéterekkel való 1. alatt is-. 10 mertetett koindenzálását úgy végezzük, hogy karbonsavamidokul legalább egy 0 / — c \NH I R' képletű (R = szénhidrogénmaradék vagy acilmaradék, mely helyettesített is lehet) 15 csoportot tartalmazó vegyületeket és a, a'dihalogénéterül a, a'-dihalogénalkilétert, használunk. E reakcióban minden fenti képletű csoportra célszerűen legaláibb 1 Mol x, a' - dia)hologénailkilétert előnyö-20 sen annak feleslegét alkalmiazzuk. Az így kapható kondenzálási termékekben jelenlevő halogénatomokból legalább egyet ismert módszerekkel vízoldhatóságot kölcsönző vagy azt fokozó csoporttá alakítha-25 tunk át. a) A legalább egy fenti képletű csoportot tartalmazó vegyületek közül pl. primer aminokból levezethető karbonsavamidok, továbbá karbamidok, urotánok és 30 szekunder karbonsavamidok jönnek tekintetbe. b) Az utóbbi bekezdésben említett, kiindulási anyagokul alkalmazandó karbonsavamidok primer aminokból és az la) ós 35 2a) alatt ismertetett amüdokkal megegyezően az alifás, aromás, keverten alifásaromás, cikloalifás vagy heterociklusos sorozat egy- vagy több-bázisú telített vagy telítetlen karbonsavaiból vezethetők le; e 40 vegyületek esetleg nagyobmoblekulájú alifás vagy cikloalifás maradékot tartalmazhatnak. Tekintetbe jönnek például a primer aminokból és karbonsavakból, mint amilyen a hangya-, ecet-, propion-, 45 vaj-, valérián-, kapron-, kaprin-, laurin-, mirisztin-, palmitin-, sztearin-, behen-, undeeilén-, olaj-, linol-, linolen-, klórecet-, brómeeet-, a-brómlaurin-, borostyánkő-, adipin-, maiéin-, benzoe-, szalicil-, oxi-60 naftoe-, fenilecet-, ftál-, Ihexohidrobenzoesav, továbbá a naftén- és gyantasavakból kapott amidok. A primer aminők közül, amelyekhői a találmány szerinti eljárás értelmében alkalmazandó monohelyettesített karbon- 55 savamidok vezethetők le, az alábbiakat említhetjük: alifás aminők, mint amilyen a metil-, etil-, propil-, izopropil-, butil-, amil-, hexil-, dodecilamin, dietilaminoetilamin, etanolamin, polilaikilenpoliami- 60 nok, így trietilentetramin; cikloalifás aminők, mint a ciklohexil-, metilciklo-. hexilamin; aromás aminők, így anilin, klóranilin, p-dimetilaminoanilin, toluidinek, naftilaminok, pl. ß-naftilamin; ali- 65 fás-aromás aminők, így benzilamin stb. Az e fejezetben a) alatt említett N-monohelyettesített karbonsavamidok vízoldhatóságot kölcsönző vagy azt fokozó csoportot, pl. szulfonsavcsoportot vagy kva- 70 terner aminoesoportot is tartalmazhatnak. Ilyen kiindulási anyagok, pl. a 3-szulfobenzoesavanilid, továbbá az a-brómsztearinsav-N-metilamidból kapott kvaterner piridiniumbromid. 75 Az e fejezetben a) alatt említett íímonohelyettesített karbonsavamidok ez esetben is ismeretesek* vagy analog eljárásokkal minden további nélkül, pl. a megfelelő karbonsavhalogenidekből vagy 80 észterekből primer aminokkal állíthatók elő. A fent a) alatt említett karbamidokul olyan karbamidokat alkalmazhatunk, melyek legalább egy nitrogénatom legalább §5 egy helyettesítőt és ezenfelül legalább egy, N-atommal összekötött szabad H-atomot tartalmaznak. így pl. monometil-, monoetil-, monofenil-, monodecil-, N,N'dimetil-, N,N'-dietil-„ N„N'-difenil-, N,N'- 90 didodecilkarbamid alkalmas. Az e fejezetben a) alatt említett uretánokul az N-atomon legfeljebb egy helyettesítőt tartalmazó uretánokat alkalmazhatunk, így pl. klórhangyasavészterből pri- 95 mer aminokkal előállítható N-monohelyettesített uretánokat használhatunk. A találmány szerinti eljárásban ugyancsak kiindulási anyagokul tekintetbe jövő szekunder karbonsavamidok a már emlí- 100, tett karbonsavakból vezethetők le. Megemlítjük a diaeetamidot, dibenzamidot, diláurinamidot. a. a'-dihalogénalkiléterekül viszont pl. a, ot'-diklórdimetiléter, a, a'-dibrómdimetiléteir, ios a-klórmetil-a'-klóretiléter, aa'-diklórdietiléter alkalmasak.