122657. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkalmi észterek előállítására
Megjelent 1ÍÍ40. évi január hó 2-án. MAGYAR KIEÁLY1 SZABADALMI BIEÓSÍ6 SZABADALMI LEIRAS 132657. SZÁM. IV/ll/1. OSZTÁLY. — W. 6837. ALAPSZÁM. Eljárás alkamineszterek előállítására. Chemische Fabriken clr, Joachim Wierník & Co. Aktiengesellschaft cég, Berlin-Waidmannslust. A. bejelentés napja 1938. évi június hó 2-ika. Németországi elsőbbsége 1937. évi június hó 5-ike. Eszterek előállítására főleg három mód áll rendelkezésre: savaknak alkoholokra .. valamely kondenzációs szernek a jelenlétében való behatása, savhalogenideknek 5 az alkoholokkal való cserebomlása és az alkilhalogenideknek az eszterezendő sav sójával való kezelése. Ezeknek az eljárásoknak alkamineszterek előállítására való átvitelénél különféle nehézségek lépnek 10 fel. A két első mód gyakran nem vezet eredményre, ha érzékeny arninoalkoholok vagy bonyolultabb felépítésű savak eszterezéséról van szó; a harmadik mód az arninoalkoholok eszterezésére azért nem 16 alkalmas, mert a szabad aminoalkilhalogenidek alkalmazását tételezi, fel, melyek a reakcióhoz szükséges hosszú behatási időtartamoknál és magas hőmérsékleteknél könnyen hajlamosak a bomlásra vagy 20 belső molekuláris gyűrűzárásra. Még as ú. n. ,,á.teszterezés'', azaz egyszerű alkoholmaradékoknak az eszterkötésből aminoalkoholokkal való kiszorítása is csak egyes különösen kedvező esetekben vezet a 25 célra. A'minoalkileszterek előállítása számára különös lehetőség végül halogenalkilesztereknek aminekkel való cserebomlásában van. Azonban ez a cserebomlás is csak egyszerű esetekben megy 80 simán; legt öbbnyire nyomás alkalmazását kívánja meg és érzékeny észtereknél, a szükséges bázisfölösleg folytán, gyakran ismét elszappanosodás lep fel. • A. leírt nehézségek különösen nagy mér-35 t ékben lépnek fel alkamineknek kvart er kötött, kofin-típusú nitrogénnel való eszterezéséüél. Ha a kolinekből vagy, ezeknek sóiból magukból indulunk ki, akkor mindig a kolinek és ezek észterei sóinak s keverékeit kapjuk, melyek az észter- 40 bázisok könnyű bomlékonysága folytál. ezeken az eszterbázisokon túl nem tisztíthatók. Ugyanebből az okból elesik a halogenalkiíbázisok alkalmazása is. így eddig lényegileg csak akkor volt lehetséges z 45 kolin észtereit kapni, ha halogenalkilesztert tri'metilaminnal cserebomlásbe hoztak. így azonban csak a kolin egyszeri; alifás savainak az észtereit lehetett tiszte sóik alakjában elkülöníteni, míg az iro- 50 dalomban említett legtöbb más kolinesztert vagy egyáltalában nem, vagy csak platinakettcssóik alakjában választották le. A találmány tárgya oly eljárás, melj 55 egész általánosságban az arninoalkoholok esztereinek az előállítását a legkülönbözőbb savakkalteszi lehetővé. Az eljáráf azon. a megállapításon alapszik, hegyire alkaminek halogenhidrogensa veszt ereil 60 az eszterezendő savak sóivá alaküjuk át, akkor oly vegyületek keletkeznek, amelyek oly átcsoportosulásra hajlamosak, amelynél az anion az esztercsoportol alkotó halogénnel helyet cserél. Ekkoi 60 tehát az arninoalkoholok észtereinek a halogenhidrogensavas sói azokkal a savakkal keletkeznek, amelyek eredetileg sóképzően. az aminoalkohol nitrogénjéhez voltak kötve. A reakció vázlatosan a kö- 70 vetkezőképen tüntethető fel:
