121271. lajstromszámú szabadalom • Eljárás textilanyagok, különösen szövetek, fonalak, hártyák, rostok fénytelenítésére és nehezítésére

2 121211. hangyasav) oldunk és finoman diszpergált részecskék alakjában újra kicsapunk. Az említett módszerek bármelyikéveli készített diszpergált vízoldhatallan konden-5 zálási terméket önmagában vagy egyéb, ismereíes rögzítő-, nedvesítő-, lágyító-, sűrítő-, merevítő-, töltő- vagy festőanyagokkal együtt alkalmazhatjuk a textilgyártásban, a textíliák előállításának bármely fár-10 zisában. Rögzítő (fixáló) szerekként természetes vagy szin-iétikus kaucsuklatexek, gyanták vagy gyantakomponenisek vagy gyantákhoz vezető közbenső kondenzálási termékek 15 vagy deaceíileaett kitin sói igen alkalmasaknak bizonyultak. A találmány szerinti eljárás gyakorlatbani foganatosítását nehény példa kapcsán alaníiakban részletesebben ismertet-20 jük, megjegyezve, hogy a találmány nincs e példákra korlátozva. 1. pélcla: Frissen elkészített monometilolkarbamidnak 5—25 súlyrészét és 1 súlyrész szul-25 fonált laurilalkoholnátriumsót 100 rész vízben feloldunk. Az oldatot hűtjük és ahhoz 3 rész vízben feloldott 1 rész borkősavai adagolunk egyszerre vagy kis részleiekben. Az oldatot a reakció befejezéséig 30 folytonosan vagy megszakításokkal rázzuk. A fenti szuszpenzió 500 cm3

-ét (mely pl. 5 súlyszázaléknyi meíilénkarbamidot tartalmaz) 60 cm3

(1.32 fajsúlyú) nátriumhidroxidoklaital elegyítjük és 1400 g 35 kb. 11 o/o oldott cellulózát tartalmazó viszkózaoldaíba keverjük be, úgy, hogy a végső cellulózai artalom kb. 8%-ot tegyen ki. Ezt az oldatot aziután ismeretes módon fonásra készítjük elő és végül fénytelenáített hár-40 tyákká vagy rostokká alakítjuk át a kénsavat, nátriumszulfátot és glukózt tartalmazó szokásos fonófürdőben való koagulálás útján. A terméket azután mossuk, a szokásos módon kéntelenítjük, halványítjuk 45 és kikészítjük. Megfelelő mennyiségű metilénkarbamid használatával a nehezítőhatást szabályozhatjuk és a termék fényét opalizálóíól a fénytelenig változtathatjuk. A fenti példa viszkózaoldatra vonalt-50 kőzik, azonban a meiilénkarbamid-szusizpenziót vagy oldatot, cellulózának vagy cellulózaszármazékoknak egyéb oldataival is elegyíthetjük. 2. példa: 65 A fenti példa szerint készített, előzőleg stabilizált szuszpenziót oellulózaacetátnak ácetonos oldatával elegyíthetjük és abból elgőzölögtetés útján fénytelenített hártyát alakíthatunk ki. 3. példa: 60 100 g meíilénkarbamidot 200 cm3

forró koncentrált sósavban oldunk és ezt az oldatot kb. 80 g nátriumhidroxidot tartalmazó 1500—1800 cm3

vízbe öntjük —2 C°on. 65 A keletkező csapadékot leszűrjük és mossuk, majd abból elkészítjük a kívánt erősségű szuszpenziót (pl. 50% szilárd rész( 50o/o víz). 140 g szokásos módon készített viszkó- 70 zához 56 cm3

normál nátriumhidroxidoldaiot és a fenti módon elkészített 50°/'o-oS metilénkarbamid-szuszpenziónak 2 g-ját adjuk. Ezután szűrünk és a szokásos savanyú koagulálófürdőben fonunk. Az így 75 előállított fonalat mossuk, és a szokásos módon kéntelenítjük, halványítjuk, kikészítjük. Tekintélyes mértékben fénytelenített fonalat kapunk. 4. példa: 80 140 g szokásos módon elkészített viszkőzaoldathoz 56 cm3

normál nátriumhidroxidoldaiot és 1 g metilénkarbamidot adunk, melyet 5 mikronnál kisebb nagyságú részecskékké őröltünk. Ezután szűrünk és 85 a szokásos savanyú koagulálófürdőben fonunk. Fényíelenített fonalat kapunk. 5. példa: Frissen készíiett monometilolkarbamidnak 5—25 súlyrészét és szulfonált lauril- 90 alkohol nátriumsójának 1 súlyrészét 100 rész vízben oldjuk. Az oldatot hűtjük és ahhoz 3 rész vízben oldott 1 rész borkősavat adunk egyszerre vagy kis részletekben. Az oldatot a reakció befejezéséig' 95 folytonosan vagy megszakításokkal rázzuk. Monometilolkarbamid helyett e példa keretében karbamidnak és dimetilolkarbamidnak, vagy pedig metiién bis-karbamidnak és formaldehidnák ekvivalens keve- 100 rékét alkalmazhatjuk. Eljárhatunk úgy is, hogy a karbamidnak és formaldehidnak metanolkarbamiddá való kezdeti kondenzálását ismert módon foganatosítjuk, azonban valamely 105 védőszer jelenlétében, a szilárd metanolkarbamid elkülönítése nélkül. Ebből az oldattól megfelelő hígítás után készítjük el a metilénkarbamid-sizuszpenziót vagy diszperziót a már leírt módon, sav hozzá- 110 adása és keverés útján. Az így készített szuszpenziót ismeretes módon textilanyagokhoz alkalmazzuk, mi-