121271. lajstromszámú szabadalom • Eljárás textilanyagok, különösen szövetek, fonalak, hártyák, rostok fénytelenítésére és nehezítésére
121271. 3 mellett a felesleges folyadékot centrifugálással, mángorlással, kinyomással távolíthatjuk el. Az átitatott anyagot azután szárítjuk és ily módon fénytelenített és/vagy 5 nehezített anyagot kapunk. A metilénkarhamid-diszperziót textilanyagok kezelésére már ismeretes diszperziókkal keverhetjük. Gélszerű rögzítőszerek adagolása a mosásállóság javítása céljából, mimellett úgy 10 is eljárhatunk, hogy e rögzítőszert a szuszpenzióba kebelezzük be. Azt találtuk, hogy alkalmas rögzítőszerek, pl. kauicsuklatex, (melynek a disziperzdóra még járulékos sftabiMzálóhatása van) vagy különböző köz-15 benső kondenzálási termékek, amelyek szintetikus gyanták képzésére alkalmasak, pl. karbamid és formaldehid részleges kondenzátumának valamely oldata. Ilymódon gyanta képződhetik a rostokban ugyanak-20 kor, amikor az emulzió útján fénytelenítő hatás áll elő, amivel fénytelenített gyűrődése llenállő terméket kapunk. 6. példa: 120 g karbamidot 200 cm3 semleges 40 25 °/o-os formaldehidoldathan oldunk és az elegyet 1200 cm3 -re hígítjuk oly vízzel, mely az Imperial Chemical Industries Ltd. cég által «Fixanol» védjeggyel forgalomba hozott termék 6 g-ját tartalmazza. Az oldalt, 30 hoz állandó kavarás és hűtés mellett kevés vízben feloldódott borkősavat vagy 35 cm3 normál sósavat adagolunk. Állandóan kavarunk és jéggel hű tünk, amíg a reakció befejeződik. A fehér diszperziót azután az 55 1. példában megadott módon textilanyagokhoz alkalmazzuk. 7. példa: 120 g karbamidnak, 150 cm3 semlegep 400/o-os formaldehidoldatnak, 8 cm3 (0.88 t0 sűrűségű) ammóniának és 20 g szulfonált 1 aur i 1 alkohol -nátr i u msón ak keverékét néhány órán át hidegben állni hagyjuk. Ezután l/3°/o-os borkősavoldatnak 40 cm3 -ét adagoljuk és az elegyet jégben hűtjük, mi-5 alatt folytonosan kavarjuk. Néhány óra múlva fehér metilénkarbamidnak sűrű diszperziója képződik («A», fehér diszperzió). Közbem 100 g karbamidból, 200 cm3 semlegesített 40°/oos formal-0 dehidoldatból és 9 cm3 (0.88 sűrűségű) ammóniából elegyet készítünk és azt viszszafolyó hűtő alkalmazásával 3 percig forraljuk, majd azonnal lehűtjük. («B», tiszta folyadék). 5 30 cm3 «B» tiszta folyadékot 70 cm3 «A» fehér-diszperzdóval elegyítünk. A kezelendő szöveteit e keverékkel itatjuk, 100 C° alatti hőmérsékleten szárazra nyomjuk ki és azután 2 percig 140—170 C°-ra hevítjük. A szövetet ezután szappan- 60 oldatban moshatjuk és szárítjuk. Fénytelenített, gyűrűdésellenálló szövetet kapunk. A nehezített vagy fénytelenített anyag savanyú festőanyagokkal szemben affini- 65 tást mutat, járulékosan az eredeti anyagnak a szokásos festékekkel szemben tanúsított affinitásához. «Maratási» («dis<charge») mintázati hatásokat állíthatunk elő a fénytelenílőszernek kiválasztott felület- 70 részeken való eltávolításával alkalmas oldószer, pl. savoldat, útján. Mintázati hatásokat a szokásos módon is kaphatunk a találmány szerinti szereiknek a textilanyagra, annak kiválasztott ré- 75 szeire vagy felületeire való alkalmazása útján. A diszperzió stabilizált diszperzió lehelt, vagy pedig finom részecskéknek valamely folyadékkal, pl. fixáló oldattal való keve- 80 réke, amellyel a szövetet kezelhetjük. Eljárhatunk úgy is, hogy a fixáló oldaltolt fölvisszük vagy rányomjuk a szövetre és a száraz, finom részecskéket a nedves szövetre alkalmazzuk, vagy pedig a száraz 85 finom részecskéket a fonóoldathoz adhatjuk. Mindezen esetekben a fénytelenítőszernck az elkészítése a szöveten vagy a a fonóoldaton kívül történik, mimellett a fonóoldat általában akár cellulózának, akár 90 cellutózaász'lereknek vagy étereknek vagy egyebeknek megszilárdítható oldata lehet. Szabadalmi igénypontok: 1. A 117.963 1. sz. törzsszabadalom 1—4., 7—8. és 10—11. igénypontjaiban vé- 95 dett eljárás változata textilanyagoknák, különösen szöve teknek, fonal aknák, hártyáknak, rostoknak, egészbeni vagy részbeni fónytelenítésére és nehezítésére oldhatatlan nem-gyantaszerű, va- ifio lamely aldehidből és karbamidból vagy ammónium,cianátból, tiokarbamidból, ciánamidból, vagy hasoinló nitrogén-szén-atomelrendezésű vetületekből származó konde|nzálási termékek 105 alkalmazása útján, melyet az jellemez, hogy az oldhatatlan kondenzálási termékeket a kezelendő anyagon kívül elkészített finoman előszőtt anyag alakjában alkalmazzuk. no 2. Az 1. igénypontban védett eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez:, hogy metilénkarbamid-diszperziót alkalmazunk. 3. Az 1. vagy, 2. igénypontban védett el- 115
