120678. lajstromszámú szabadalom • Eljárás rolyékony szénhidrogének előállítására
6 120678. akciómenetet kedvezően befolyásoljuk s a véggázt a további értékesítésének megfelelő összetételben kapjuk. A fokozott nyomás és enyhített egyéb 5 reakciófel tételek közti összefüggés egyik esete következő példából tűnik ki: 2. Példa: A kezdőgáz 2()"o Ng . 7% C02 , 10«/o CH4 , 21 o/o CO és Í2"„ H, összetételű, 10 tehát 63°o-os szinlézisgáz volt. Ezt a gázt légköri nyomáson és 190° hőmérséken 33o/o Co, 6o» ThO s , 01 o/o kovatokl-össze lé lelű kontaktusmasszán vezettük át. A reagálógázsebesség óránként és minden gramm 15 kobaltra 1.6 normálliler. A jielzetl. összetételű gázban levő tiszta (CO +2 Hajgáz m: i -ére vonatkoztatott folyékony-termék'nozadék (benzin, olaj és paraffinj 68 g volt. Ha ugyanilyen módon, de 12 alm. £0 nyomáson és ennek megfelelően alacsonyabb, 180" hőmérséken dolgozunk, akkor a hozadék 88 g lesz. Ugyanilyen módon, de 60 alm. nyomáson és 174"-on dolgozva. 96 g hozadékot kapunk. •Jo Az alkalmazóit nyomás különböző lehel. Célszerű olyan nagy nyomást választani, hogy a gázban lévő reagálógáz (CO + 2 Hs ) parciális nyomása legalább akkora legyen, mint a kb. légköri nyomáson 30 eszközölt közönséges szintézis rendes kiindulási gázában. Ha pl. az eljárás első fokozatában kb. 1 atm. nyomáson és kb. 90%-os gázzal dolgozva, olyan véggázL kapunk, mely még 30% CO + 2 ff2 )-tar-35 talraú, akkor ezt a véggázt a következő fokozatban legalább 3 atm. nyomáson dolgozzuk fel. Ila ennek az üzemfokozaInak véggáza pl. már csak 20»/o-os, ennek a véggáznak további feldolgozásakor már 40 több mint 4.5 atm. pl. 5—6 atm. nyomást alkalmazunk. Az üzemnek túlnyomásos szakaszaiban a kb. légköri nyomáson végzett szintézis üzemhőmérsékcil tarthaljuk fenn, de al-45 kalmazhalimk magasabb vagy alacsonyabb hőmérsékekel is, melyeket a kontaktusmassza minősége, a nyomás mérve és a reagáló gázsebesség lekinletbevételéviel szabunk meg. 50 Általában friss vagy hatékonyabb kontaklusmassza, nagyobb nyomás, vagv kisebb reagáló-gázscbesség cselén aránylag alacsony hőmérséket, kevésbé hatékony kontaktusmassza, kisebb nyomás vagy na-55 gyobb reagáló-gázsebesség esetén magasabb hőmérséket tartunk fenn. A reagáló-gázsebesség annyi normálliter tiszta (CO -j- 2 II2 Vgázt jelent, amennyit — tetszés szerinti hígításban — óránként 60 és a kontaktusmasszában lévő minden gramm Co-hoz bevezetünk. E reagálógázsebesség a következő képlettel fejezhető ki: Rg = K.Tg melyben K a bevezetett gáz töménysége (100%-os CO + 2 Hs ) 65 töménysége = 1, 90o/0 -osé 0.9, stb.) Tg pedig (tényleges gázsebesség) az óránként és CO-grammonként bevezeti tetszés szerinti higítású vagy tömény gáz normálliterjeinek száma. Eddig legfeljebb 1 nor- "0 málliter reagáló-gázsebességgel dolgoztak. A találmány szerint nagyobb reagáló-gázsebességeket is alkalmazhatunk, pl. a 2. példa szerint 1.6 sebességei. :i. Példa. 75 Ha a 2. példabeli katalizálormasszán légköri nvomáson 90»/o-os, kb. következő összetételű: 4o/0 N2 , 2o0 C02 , 4o/0 C1I4 , 30o/'o CO és 60% Ha gázt vezelünk és a keletkező véggázt vagy egv részét a friss- 80 gázhoz keverjük, olyan hígabb gázt kapunk, melvnek összetétele pl. 10% N2 , 6o/o C02 , 17% CH4 és homológok 22%: CO es 45»'o II2 legyen. Ha már most a reagáló-gázsebességet 1 normálliter érté- 85 ken és a hőmérséket 190°-on tartjuk, a bevezetett gázban levő minden normál m3 (CO+2H2 V tartalmára számítolt folyós termék hozadék 95 g lesz. Ha ellenben 12 atm. nyomáson és 180"-on dolgozunk, 121 90 g és 60 atm. nyomáson és 1740 -on dolgozva 138 g lesz a hozadék. Ha még nagyobb, pl. 200 alm. nyomáson dolgozunk, akkor több véggázzal hígítjuk a friss gázt, úgvhogv a bevezetett gáz összetétele pl. 95 kb. 20V0 X2 , 13<>o C02 ; " 42o/o CII4 , 8% CO és 17o'o II2 legyen. Ilyen híg gázzal, 200 alm. nyomáson és 170° hőmérséken a hozadék 148 g lesz. Szabadalmi igénypontok: 100 t í. Kijárás a szén oxidjainak hidrogénnel, vagy hidrogént tartalmazó' vagy szolgáltató gázokkal eszközölt katalízises átalakítására magasabbrendű szénhidrogénekké alacsonyabb hőmérsékeken, 105 mint amelyek kizárólagosan metánképződést idéznek elő, azzal jellemezve, hogy a katalízises átalakítást, ill. szintézist két atm.-nál nagyobb nyomáson végezzük és a reakciónak 110 a nagyobb nyomás okozta hevesebb lefolyását megfelelően enyhített más
