118885. lajstromszámú szabadalom • Eljárás paraffin előállítására

MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEIRAS 118885. SZÁM. IV/h/1. (Xl/b.) OSZTÁLY. — S. 16966. ALAPSZÁM. Eljárás paraffin előállítására. Studien- und Verwertungs G. m. b. H. cég- Mülheim-Ruhr (Németország-). A bejelentés napja 1937. évi július hó 9-ike. Németországi elsőbbsége 1936. évi augusztus hó 1-je. A találmány eljárás kiváltképen szobahőmérsékleten szilárd paraffin előállítására szénoxidot és hidrogént tartalmazó gázokból, melyet az jellemez, hogy a 5 szénoxidot és hidrogént tartalmazó kiindulási gázokat olyan nyomásokon, melyek a légköri nyomásnak sokszorosára terjednek és 2£0 C° alatti hőmérsékleten szilárdan elhelyezett kobaltkatali-10 zátorok felett vezetjük el, melyek szobahőmérsékleten szilárd paraffinnal vannak átitatva, anélkül, hogy a paraffin az egyes kontaktusrészecskék közötti üregeket kitöltené, továbbá, hogy a katali-15 zátort úgy rendezzük el, hogy a képződött paraffin belőle állandóan lecsepeghet. Ismeretes, hogyha a 484.337. számú német szabadalom szerint a benzinszintézist légköri nyomáson olyan, igen aktív 20 katalizátorok felhasználásával végezzük, melyek a periódusos rendszer 8. csoportjába tartozó fémeket tartalmaznak, szénoxid- és hidrogéntartalmú gázokból a legkülönbözőbb forrpontú alifás szénhidro-25 gének keletkeznek, többek között szilárd paraffin is. Ez utóbbi mennyisége a mindenkori kísérleti feltételek szerint 4 és 10% között változik, vagyis jóval kisebb, mint a többi reakcióterméké. A reakció-80 termékeknek messze túlnyomó része tehát a reakcióteret gőz vagy gáz alakjában hagyja el. A viszonylag csekély paraffinmennyiségeket, melyek a katalizátoron maradnak, egy-egy kísérleti időszak, te-35 hát több hét vagy hónap után a katalizátorból kivonatolással vagy más ismert rendszabályokkal távolítjuk el. Ismeretesek továbbá szénoxid és hidrogén között nyomással és pedig vaskatalizátorok alkalmazásával végzett katali- 40 tos reakciók is. Ezeket a reakciókat mind függőlegesen, mind vízszintesen elhelyezett reakciócsövekben vitték véghez. Eddig nem dolgoztak úgy, hogy a reakciótermék kiváltképen paraffin legyen. Az 45 említett eljáráshoz használt vaskatalizátorok iparilag figyelembejövő paraffinmennyiségek folytonos előállítására alkalmatlanok. Ismeretes ezenkívül szénoxidot és hid- 50 rogént kobaltkatalizátorok alkalmazásával fokozott nyomáson, pl. 5 vagy 80 atm. nyomáson behatásra hozni. Ilyen kísérletek elvégzésekor ugyan gondoltak a paraffinképződés lehetőségére, anélkül 55 azonban, hogy az alkalmazott reakciófeltételek mellett kiváltképen paraffin képződött volna, hanem reakciótermékekként cseppfolyós és gázalakú szénhidrogéneket kaptak. Mint már fent kiemeltük, 60 a kívánt paraffinképződés elindításához szükséges, hogy a katalizátor paraffinnal oly módon legyen átitatva, hogy az egyes kontaktusrészecskék közötti üregeket a paraffin ne töltse ki, amikoris már kez- 65 dettől fogva átitatott katalizátort használhatunk, vagy pedig a katalizátor átitatását a széntézis során önmagától végezhetjük. Utóbbi esetben az elindulási időszak több nap és az elindulási időben 70 a katalizátor oly állapotot vesz fel, melyben szilárd paraffin képződését különösen kedvezően befolyásolja. A szénoxid- és hidrogéntartalmú gázoknak kobaltkata-