117267. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kapilláraktív anyagok előállítására és az eljárással készült kapilláraktív anyagok

2 117267. amilalkoholt, oktil alkoholt, izzoktilalkoholt, decilalkoliolt, izodecilalkoholt, dodecilalkoholt, tetradecilalkoholt, hexadecilálkoholt, pentil-metil-karbinolt, betaetil-5 butilalkoliolt, metil-izobiitilkarbinolt és máisieféléket használhatunk. Az R. Ar OH képletű kiindulási anyagok előállításának további módja olefineknek a felsorolt aromás, oxivegyületek-10 kel való kondenzálása, amikor is a már említett kondenzáló szereket használhatjuk fel. Ily olefinek pl. a felsorolt alkoholoknak megfelelő olefinek, amelyeket ezekből víz lehlasíitáisia útján kaphatunk. Ilyenek pl. 15 a propón, butén, pentén, izopentén, hexén, oktén, izooktén, nonén, deöén, undecén, dodecén, trideeén, tetradecén, hexadecén, izomér trimetilpentének keveréke, stb. Előnyösen felhasználhatjuk a legkü"20 lönbözőbb ipari műveleteknél, pl. a fiaszenesítésnél, a barnaszén elgázologtatásánál, a kőolajok ós paraffinek krakkolásánál, valamint a legkülönfélébb benzinszintéziseknél kapott olefineket. A kon-25 denzáláslhoz tehát az összes olefinek, illetőleg olefint artalmú keverékek tekintetbe jönnek, amelyeket szerves anyagoknak, különösen szénhidrogéneket tartalmazó keverékeknek termikus bomlásánál ka-30 punk. A kondenzáláshoz továbbá a szénoxidból ós hidrogénből kapott szintetikus szónhidrogénkeveréknek olefintartalmú frakcióit használhatjuk fel. Az olefintartalmú szintetikus szénihidrogénkeveréíkeik-35 nek szénoxidbál és hidrogénből való előállítását, pl. a „Brennstoffcheonie, Zeitschrift für eheuiische Technologie der Brennstoffe und ibrer Nebenprodukte" folyóirat IX. kötete, az 1928 január 15-én 40 megjelent 2. füzetben, a. 21. ós köv. oldalakon, továbbá Xni. kötete, az 1932 december 15-én megjelent 24. füzetben, a 461. és köv. oldalakon isimerteti. Számos esetben az olefintartalmú ter-45 mékeket közvetlenül felhasználhatjuk a kondenzálásra és a kísérő anyagokként jelenlévő paraffinszénhidrogéneket később leválaszthatjuk. Gyakran azonban gazdasági okokból e szénhidrogénkeveré-50 keknek a kondenzálás előtti előkészítését végezzük el úgy, hogy az olefienket a különböző frakciókban dúsítjuk. Az olefines alkatrészeknek az ismertetett aromás oxivegyületekkel, pl. feno-55 lókkal, naftolokkal és hasonlókkal való kondenzálása az ismertateitt kondenzálóan ható szereknek, különösen a vizes perklórsavnak az alkalmazásánál csak mérsékelten felemelt hőméréskletnél megy végbe. Előnyös tehát az összetevőket 60 enyhe melegítés és jó összekeverés közben egymással cserebomlásba hozni. A kondenzálásoknak nem kell moláris mennyiségekben végbemenniök. Ezeknél nagyobb vagy kisebb mennyiségű aro- 65 más oxivogyületeket is alkalmazhatunk, A kondenzálás ós a kondenzálószer leválasztása után paraffinszénhidrogéneket és az aromás oxivegyületeknek esetleg a csereboanláisban részt nem vett mennyisé- 70 gét pl. desztillálással távolíthatjuk el és ezzel a kondenzációd termékeket az R. Ar OH képlettől elszigetelhetjük. E kondenzációs termékeket magukban vagy más anyagokkal együtt pl. fertőtlenítő- 75 szerekíil használhatjuk. A találmány szerint alkalmazott R. Ar OH általános képletű kiindulási anyagok előállításának további módja az, hogy az alkoholok vagy olefinek helyett legalább 80 egy halogénatomot tartalmazó alifás vegyületeket használunk az aromás oxivegyületekkel, pl. fenolokkal vagy naftolokkal való kondenzálásra. így. pl. hexil-, heptil-, oktil-, nonil-, decil-, undeeil-, dode- 85 cilkloridokat, vagy -bromidokat, továbbá az 1,2-dibromdodekiánt használhatjuk a kondenzálásra. A kondenzálást ebben az esetben célszerűen két- vagy háromértékű nemnemies fémek, pl. cink, kadmium, alu- 90 minium, magnézium és hasonlók jelenlétében végezhetjük. Végül kiindulási termékül a karbonsavaknak és ezek származékainak, pl. észtereknek, anhidrideknefei, kloridoknak oxi- 95 ariivegyületekre, pl. fenolokra, krezolokra, naftolokra ós hasonlókra való behatásával átcsoportosulás mellett keletkező, R. COAr OH képletű ketonokat is használhatjuk. A megadott R. Ar OH általános képletű 100 alkilezett aromás oxivegyületek hidrogé -nézését bármely az aromás oxivegyületek számára ismert hidrogénező eljárással végezhetjük. A hidrogénezés előnyösen katalizises úton hidrogénnek fokozott hőmér- 105 sékleteken és túlnyomáson, magában véve ismert hidrogónezőkatalizátorok, pl. nemesfémek, nikkel, réz, kobalt, króm, illetőleg az ezekből a fémekből vagy azok vegyületeiből álló katalizátorkeverékek 110 jelenlétében vagy pedig molibdén, vagy volfrámtartalmvi kénálló katalizátorok alkalmazásával is foganatosítható. Így pl.