117267. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kapilláraktív anyagok előállítására és az eljárással készült kapilláraktív anyagok

150—300» hőmérsékleteiken és 20—300 atm. hidrogénnyomáson dolgozhatunk. A hidrogénezéssel hidroaromás alkoholokat kapunk, amelyek legalább 3 szén. 5 atomú alkdl-, illetőleg cikloalkilmaradékokkal helyettesítettek. Adott esetben emellett a redukálással esetleges további oxigénatomokat és eféléket is kiiküszöbölhetünk, amint azt pl. a célnak megfelelő 10 B. CO. Ar OH képletű C-acileziett aromás hidroxilvegyületeknél történik. A hidrogénezési termékekbe a találmány szerint hidrofilcsoportokat viszünk be. Ilyen hidrofilcsoportok, pl. ama csoportok, 15 amelyeknek a vízben való oldhatóságot előidéző sajátosságaik vannak, pl. szulfonsavcsoportok, kénsavesztercsoportok, tiokénsavesztere«oportok, foszforsavesztercsoportok, karboxilosoportok, polioxieso-20 portok, poliétercsoportok. Oly vegyületek is értékeseknek bizonyultak, amelyekbe csak egy vagy csak kevés éter-, vagy oxicsoportot vittünk be. Az ismertetett hidrofilcsoportok bevi-25 tele magában véve ismert eljárásokkal történik, így pl. a hidrogénezéssel kapott helyettesített hidroaromás alkoholokra, valamely szulfonsav- vagy kénsavesztercsoport bevitele végett, pl. szulfonálósze-30 reket hagyunk hatni, amikoris pl. klórszulfonsavval, vagy klórszulfonsavnak, illetőleg SOs-nak éterrel, eszterrel, vagy tereieraminekkel, pl. piridinnel való addíciós termékeivel dolgozhatunk és tetszés 35 szerint oldószereket vagy vízelvonószereket is használhatunk. A szulfonálási termékeket azután lúgos kémhatású anyagokkal, pl. alkálilúgokkal, alkálikarbonátokkal, alkálisziilikátokkal, földalká-40 liákkal, ammóniával vagy szerves bázisokkal közömbösítjük. A karboxilosoportok bevitelénél úgy járhatunk el, hogy a hidrogénezéssel kapott helyettesített hidroaromás alkoholo-45 kat halogenidjeikké alakítjuk halogenideket Grignard szerint orgánomagnéziumvegyületekké alakítjuk át és ezeket szénsavval cserebomlásba hozzuk. Polioxi- vagy poliétercsoportok bevite-50 lére hidrogénezési termékeket alkilénoxidokkal, pl. etilénoxiddal, gliciddel, epiklórhidrinnel és hasonlóval hozhatjuk cserebomlásba; azonban úgyis járhatunk el, hogy azokat, ismert módon, egy vagy 55 több hidroxiilcsoportot tartalmazó savakkal, pl. glikolsavval, tejsavval, glicerinsavval eszterezzük és e termékeket azután arra használjuk fel, hogy vízben oldhatóságot előidéző csoportok, pl. ásványi- 60 savesztercsoportok, pl. kén sav észt er csoportok bevitelére használjuk fel. Amint már megemlítettük, a hidrofilcsoportok bevezetését közvetlen úton vagy közvetett úton végezhetjük. PL úgy is 65 járhatunk el, hogy a hidrogénezéssel kapott helyettesített hidroaromás alkoholok, ból vízlehasítással telítetlen vegyületeket állítunk elő és ezeket esetleg további átalakítás, pl. halogénaddició után hidro- 70 filesoportok bevitelére használjuk. így pl. a kettős kötésekhez kénsavmaradékokat vagy merkap tokár bonsavakat, pl. merkaptoecetsavat addicionálhatunk, Az új eljárással kitűnő, R. (Hy. Ar.) G 75 általános képletű kapilláraktív anyagokat kapunk. Az általános képletben R legalább 3 szénatomot tartalmazó maradékot, különösen alkilroaradékot, (Hy. Ar) hidroaromás maradékot, G pedig vízben 80 oldhatóvá, tevő csoportot jelöl, amely esetleg oxigénnel vagy kénnel a (Hy. Ar) hidroaromás maradékhoz kötött lehet. Ezeket az anyagokat magukban, vagy más ismert kapilláraktív anyagokkal, va- 85 lamint tisztítószerkkel keverve nedvesítő, — mosó-, tisztító-, emulgáló- és diszpergáló szerekiil használhatjuk. Ezek az anyagok igen jól hozhatók eladásra kész alakba, amikor is esetleg a magában véve 90 ismert porlasztóeljárások előnyeit is felhasználhatjuk avégből, hogy az anyagokat önthető por alakjába hozzuk. (Önthető poron szabadon folyó port értünk, vagyis olyan port, amely már nem tapad 95 össze és könnyen csomagokba tölthető, pl. mint a tiszta, száraz tengeri homok.) Az anyagokat azonban darabok, csíkok, pehely, metélt vagy tű alakjában, vagy pedig tészta- vagy kenőcsalakban vagy ol- 100 datokban is forgalomba hozhatjuk. Példák: 1. 234 súlyrész n-heptil-o-krezil-ketont valamely nikkelkatalizátor jelenlétében kb. 200°-on és 100 atm hidrogénnyomláson 105 hidrogénezünk. A katalizátortól való elválasztás után a termék tiszta színtelen olaj, amely 13 mm nyomáson 176° és 182« között forr és melynek hidroxilszáma 245. A hidrogénezési termékből 90 súlyrészt 110 500 súlyrész éterben oldunk és 46 súlyrész klór.szul fon savval hűtés köziben szulfonáljuk. Közömbösítés után a szulfonálási ter-