113891. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kondenzálási termékek előállítására

víziben való főzést is elbírnak mindennieunű károsodás nélkül. A karbamidkondienzátumok hidrofób tulajdonságának javítására eddig nagymennyiségű 5 tioikarbamidot használtak; ugyanez a hatás elérhető a találmány szierint, ha az ismeretes eljárásoknál hozzáadandó nagymennyiségű tiokarbamid helyett, az olcsó és megfellelő körülmények között a kon-10 denzáció közben könnyen előállítható, hexametiléntratramin viszonylag kis mennyiségét alkalmazzuk. A keményedés öntőformákban is végbemehet. [Karbamidnak, formaldehidnek és 15 beixiamietiiléntetraminnek kondenzáláLsát már ajánlották ugyan, de az ismeretes munkamódok nem vezettek kielégítő eredményre, mert a kondenzálás savanyú kiontabtusanyag hiányában, a sajtolási 20 technika szempontjából csekély értékű termékeket eredményezett, amelyek ezenfelül igen érzékenyek vízzel szemben. Ezek a hasznavehetetlen termékek túlnyomóan a, karbamid metilolvegyületei-' 25 nek bizonyultak. Ezzel szemben a találmány szerinti siavhozzáadásnál monomctilén-, dimetilén- és metilolmetilén-karbamid, illetőleg ezen vegyületek keverékei keletkeznek; csakis ezeknek telítetlen kö-30 tései képesek a hexametiléntetramin telitetilen kötéisieiveil (Lösekann-íféle szerkezeti képlet) kapcsolódni és ilyen módon igen nagy molekulájú, többdimenziósán elágazó és összeszövődött molekulakép-35 ződmények keletkezését előidézni, amely képződmények, a klar'ba.mid metilollvegyületíaitől és tiszta nieti'lénvegyületeitől is eltér öle g kitűnően sajtói-hatók. 1. kiviteli példa. 120 s. r. karbamidnak, 40 1 s

- hexametiléntetraminnak, 1 s. r. oxálsavnak 224 s. r. 40 térf. %-os formaldehidben való oldatát, hűtés közben, 8 órán at magára hagyjuk. Gondoskodunk arról, hogy a hőmérséklet 6 C° fölé ne emelkedjék. A tejszerű, még csepegte,thető masszába 9.3 s. r. hexametilóntetraí m innak kevés vízben való oldatát viszszük be. A massza ennek hozzáadásával lúgos reakciójává leisz. Ezután a masszát 50 bizonyos ideig, körülbelül 24 órán át, meíleghozzávezetés nélkül, állni hagyjuk, mire töltőanyagokkal keverjük, megszárítjuk és felaprózzuk. Ha az eredeti kondenzációs masszát 8 óránál tovább hagy-55 juk magára, akkor a li exam etilén totramin említett mennyiségét, sőt nagyobb mennyiséget is felvesz, savanyú reakciójának megtartása mellett. Az eredeti kondenzációs massza képessége arra, hogy később még hexametilén- 60 tetramint vegyen fel, attól az állapottól függ, amelyben a massza éppen van. Az említett tejszerű, még csepegtethető kondenzációs masszát 8 óránál rövidebb idő alatt is megkaphatjuk, ha nagyobb PH- 65 értékkel, vagy valamivel magasabb hőmérsékleten dolgozunk. Megfordítva, a kondenzáció idejét meghosszabbíthat juk, ha kisebb PH-éitékkel vagy pedig kisebb hőmérsékleten történik a kondienzálás. 70 2. kiviteli példa. 120 s. r. karbamidnak, 1 s. r. hexametiléntetraminnak, 1 s. r. oxálsavnak 244 s. r. 40 térf.-%-os formaldehidben való oldatát 8 órán át hűtés közben magára hagyjuk, mimellett a 75 hőmórséklie/tnek nem szabad 6 C° fölé emelkednie. A tejszerű, még éppen hogy csepegtethető masszába 4.5 s. r. hexametiléntetramin oldatát visszük be. Az erősen savanyú reakciójú masszát ezután 8 ) 24 óráig, meleghozzávezetés nélkül, állni hagyjuk és az 1. példa szerint továbbkezeljük. 3. kiviteli példa. 120 s. r. karbamidnak, 1 s. r. hexameitiliéntotraminnak, 1.5 s. r, 85 oxálsavnak 244 s. r. 40 térf.-%-os formaldehidben való oldatát 15 órán át állni hagyjuk, mimellett a hőmérsékletnek nem szabad 6 C° fölé emelkednie. Sűrű csirizszerű massza keletkezik, amely 18.6 is. r. 90 hexamiatilén,tetramint vesz fel a savanyú, reakció megmaradása mellett. A további feldolgozás az 1. példa szerint történik. 4. kiviteli péda. 120 s. r. karbamidnak, 1 s. r. hexametiléntetraminnak, 1 s. r. 95 oxálsavnak 244 s. r. 40 térf.-%-os formaldehidben való oldatát, hűtés közben; S órán át álllni hagyjuk. A pépszerű maszszához 9.3 s. r. hexametiléntetramint adunk, mire a reakció lúgossá válik. Ezt 100 a lúgos masszát cellulózzal váló előzetes keverés és vákuumban való bepárologtatás után körülbelül 170 s. r. savanyú kondenzációs masszával hozzuk össze, amelyeit 120 s. r. karbamidból, 1 s. r. hexa- 105 mietiléntetraminból, 1 s. r. oxálsavból és 244 s. r. 40 térf. %-os formaldehidből kaptunk, ez elegyet 8 órán át hűtés közben állni hagyva. A lúgos reakció az öszszeikeverés következtében savanyúvá vál- 110 tozik, 5. kiviteli példa. 120 s. r. karbamidnak, 1 s. r. hexametiléntetraminnak, 1 s. r. oxálsavnak 244 s. r. 40 térf.-%-os formaldehidben való oldatához, amelyet állán- 115 dóan hűtünk, három óra elteltével, két-