111064. lajstromszámú szabadalom • Eljárás mono- és di-N-alkil- illetve aralkil-5,5-feniletilhidantoinok előállítására
— 2 — általános képletü vegyületekből, aliol Ri sav, kénsav, KOH, ZnCl2 , de szerves bázia fentebb említett alkil-, illetve aralkil- sok, pl. piridin, kinolin, vagy egyszerű gyökök egyikét, Rs hidrogént vagy karbon- hevítés is tekintetbe jöhet. Valamely oldó savmaradékot vagy karbonsavszármazékot, vagy higítószer, pl. víz, alkohol, toluol je-5 Ra pedig karbonsavgyököt vagy -szárma- lenlétében vagy enélkül, esetleg vákuum- 20 zékot jelöl. Karbolsavszármazékokként, ban, 200°-ig terjedő hőmérsékleteken dolpl. -CONH2, -CN, -CONHC1, -COOalkil, gozhatunk. -CONHCOOH, -COC1, -CSNH*, -C-NH (NHs) E kondenzációk illusztrálására az aláb. , ,. , , . , r,, ,. , . , , . ujiiivuaii iiijjiaij.v ptuutti. ítuumi, aiitíiivui 10 kondenzaloszerek jelenle eben hidantom- azanb h a ta lálmányt ezekre korlá- 25 gyurukepzodes közben 1-alkil-, illetve 1-aralkil-5,5-feniletilhidantoinökhoz vezetnek. A kondenzálószer megválasztása a karbon- így bekövetkezik a hidantoingyűrűképsavszármazék természetétől függ, e célra ződés pl. a következő képletű vegyület he-15 savak, alkálihidroxidok, sók, mint pl. só- vítésekor: 30 C„HK R, I nconh2 C6 HS R, I H = CO c — n9 o c2 h6 cooh c2 h6 co—nh és pedig 150—180°-on, vagy ZnCl2 jelenlétében 80—100°-on, topábbá, ha a következő képletü vegyületet Ei c6 h5 nconh2 V c3 h6 CN + H2 0(HC1) GBH, C2 Hr , vizes sósavval hozzuk össze, 35 ugyanígy, ha a c6 h5 Ex NC00C,H5 H, C' c2 hs + Ha O(KOH) conh3 képletü vegyületet alkoholos káliluggal főzzük, C4 H5 vagy ha a C6 H6 CoHb EJ NCOC1 / ^CONEL Cf i Hs Ei I N — CO C + NH, CO —NH N • CO + C2 H5 OH CO —NH RL I NCO (piridin) OoHK / C + HC1 CO—NH 40 képletü vegyületet szerves vagy szervetlen bázissal hozzuk össze,
