109090. lajstromszámú szabadalom • Eljárás desztillálható széntartalmú anyagok roncsoló hidrogénezésére

— 3 -gyületek átalakítását a megfelelő szénhidrogénekké vagy hidrogénezett szénhidrogénekké, pl. fenolok vagy krezolok átalakítását a megfelelő ciklusos szénhidrogé-5 nekké vagy ezeknek tovább hidrogénezett termékeivé. Végül magában foglalja ez a kifejezés a telítetlen vegyületek, különösen "telítetlen szénhidrogének vagy aromás vegyületek, különösen aromás szénhidrogé-10 nek hidrogénezését, pl. hidroaromás szénhidrogének előállítása céljából. Az említett hidrogénnel vagy hidrogéntartalmú gázokkal foganatosított reakció, mély akár a folyékony, akár a gázfázisban 15 foganatosítható, rendszerint 250—700 C° közötti hőmérsékleteken és általában kb. 380—550 C° között megy végbe. A nyomások, melyeket alkalmazunk, rendszerint meghaladják a 20 atmoszférát, de általá-20 banvéve az 50 atmoszférát meghaladó nyomások előnyösek. Némely esetben azonban, pl. nyers benzol raffinálása esetén kisebb nyomások, pl. 40 atmoszféra nagyságrendű nyomások alkalmazása ajánlatos. Általános^ 25 ságban szólva 100, 200, 300, 500 és rakj mely esetben 1000 atmoszféra nyomások is jönnek tekintetbe. A reakciótérben és, amennyiben ilyenek vannak, az ezzel összefüggő készülékrészek-30 ben a hidrogén mennyisége a szóbanforgó kiindulási anyag természete és a szándékolt eredmény szerint erősen változhat. Általábanvéve minden tonna kezelendő széntartalmú anyagra 400, 600, 1000 m3 35 vagy ennél több normális hőmérsékleti és nyomási viszonyok között mért hidrogént számítunk. Rendkívül előnyös úgy dolgozni, hogy a reakciótartányba folytonosan friss szén-40 tartalmú anyagot vezetünk be és a termékeket innen folytonosan eltávolítjuk. Ha kívánatos, használhatunk több reakciótartányt, melyekben pl. különböző hőmérsékleti és illetve vagy nyomási viszonyokat 45 tartunk fenn és melyekben különböző katalizátorokat is alkalmazhatunk. A kellő módon átalakult reakciótermékeket bármelyik reakciótartány mögött elkülöníthetjük. A még nem kielégítő módon átalakult 50 anyagokat a rendszerben újból keringtethetjük vagy egy további reakciótartányban tovább kezelhetjük. A reakcióhoz alkalmazott gázok állhatnak tisztán hidrogénből vagy hidrogéntar-55 talmú elegyekből, pl. hidrogén elegyéből nitrogénnel vagy vízgázzal vagy széndioxiddal, kénhidrogénnel, vízgőzzel vagy metánnal vagy egyéb szénhidrogénekkel kevert hidrogénből. Ugy is eljárhatunk, hogy a hidrogént magában a reakciótérbem víz- 60 nek és szénnek, szénmonoxidnak, szénhidrogéneknek vagy más szénvegyületeknek egymásrahatása útján állítjuk elő. Azt találtuk, hogy előnyös a hidrogénező gázhoz, különösen folytonos munkamenet- 65 nól, kis mennyiségű haloidhidrogént adagölni, pl. a kiindulási anyagra számítva 0.5—5o/o brómhidrogént vagy sósavgázt. A találmány szerinti katalizátorok az eddig alkalmazott halogénvegyülletekkei szem- 70 ben a hasítást és hidrogénezést nagyobb mértékben előmozdító hatásukkal tűnnek ki. A hidrogénező hatás fokozása, különösen a kiindulási anyagok igen nagy molekulasúlyú alkotórészeinek átalakulását i'lle- 75 tőleg, szembetűnő. A katalizátornak ez a hatása különös fontosságú akkor, ha magas forráspontú kiindulási anyagokat középölajokká alakítunk át és a középolaj OK felső forrásponthatára felett forró termé- 80 keket a reakciótartányba visszavezetjük, minthogy a találmány szerinti katalizátorral dolgozva, a hasítás mellett még magas hőmérsékleten is tekintélyes hidrogénezés megy végbe, úgy, hogy a reakciótartányban 85 folytonosan "keringtetett termékrészlet hidrogénben szegény kondenzációs termékeket nem tartalmaz. A találmány szerinti katalizátorok alkalmazásával járó további előny az, hogy az alacsony forráspontú 90 termékek nincsenek hidrogénnel tökéletesen telítve. Igy, ha a találmány szerinti eljárással középolajokat gázfázisban roti" csolóan "hidrogénezünk, kevés hidrogént tartalmazó benzineket kapunk. Ellenben, 95 ha a találmány szerinti katalizátorok jelenlétében magas forráspontú desztillálható széntartalmú anyagokat folyékony fázisban roncsölóan hidrogénezünk, középolajokat és alacsony forráspontú olyan szénhidrogéné- 100 ket kapunk, melyeknek hidrogéntartalma csekély, a magasabb forráspontú termékek viszont a szénhez képest lényegesen több hidrogént tartalmaznak, mint a kiindulási anyagok. 105. A találmány szerinti katalizátorok alkalmazása különösen előnyös, ha a gázfázisban dolgozunk. Ebben az esetben kiindulási anyagul főként középolajok jönnek tekintetbe. Az említett katalizátorok alkal- 110 m ázásává! egyetlen műveletben különösem jó, nem kopogó benzint kaphatunk olyan középolaj mellett, mélynek hidrogéntartalma igen nagy és amely előnyösen használható közvetlenül Diesel-olajként vagy 115 világítóolajként vagy amely teljesen ben-