102751. lajstromszámú szabadalom • Eljárás cellulózvegyületek előállítására
— 5 — a vizes oldat savanyításra (pl. kénsavval) csapadékot ad. Az elemzési eredmények az 1. példa eredményeihez hasonlók. 9. példa: Az eljárás ugyanaz, mint a 8. 5 példában, azzal a különbséggel, hogy 100 rész a- monoklódhidrin helyett 100 rész etilénklórhidrínt alkalmazunk és hogy a xa.ntátot annyi vízben és marónátronban oldjuk fel, hogy olyan oldatot kapunk, 10 amely a kiindulási cellulóznak 65%-át és 8% NaOH-t tartalmaz. A végtermék tulajdonságai az 1. példa szerinti termék tulajdonságaihoz hasonlók. 15 10. példa: Az eljárás foganatosítási módja olyan, mint a 9. példában, azzal a különbséggel, hogy nem 100, hanem 200 rész etilénklórhidrínt alkalmazunk. A xantátot az előbbi példában leírt 20 módon dolgozzuk fel. A végtermék tulajdonságai az 1. példa szerint kapott termék tulajdonságaihoz hasonlók. 11. példa: A munkamód olyan, mint a 25 .9. példában, azzal a különbséggel, hogy nem 200, hanem 300 rész etilénklórhidrint alkalmazunk. A xantátot az előző példákban leírt módon dolgozzuk fel. 30 A végtermék tulajdonságai az 1. példa szerinti eljárással kapott termék tulajdonságaihoz hasonlók. 12. példa: A munkamód olyan, mint a 9. példában, azzal a különbséggel, hogy nem 35 100, hanem 500 rész etilénklórhidrint használunk. A xantátot az előbbi példákban megadott módon dolgozzuk fel. A végtermék tulajdonságai az 1. pél-40 dában leírtakhoz hasonlók. 13. példa: Az eljárást a 9. vagy a 10., vagy a 11., vagy a 12. példában leírt módon foganatosítjuk, azza-l a különbséggel, hogy az etilénklórhidriint 15° C-nál adjuk 45 a masszához, az alkalicellulózból és etilénklórhidrinhől álló reakciómasszát 3 óráig 15° C-nál gyúrjuk, illetve aprítjuk és a szénkén eget közvetlenül a gyúrás befejezése után adjuk hozzá. 50 A xantátot a fentebbi példákban megadott módon dolgozzuk fel. A végtermék tulajdonságai az 1. példa szerinti termékéhez hasonlók. 14. példa: Az eljárást a 9—13. példák 55 egyikében megadott módon foganatosítjuk, azzal a különbséggel, hogy a xantátreakció termékét annyi vízben és marónátronban oldjuk fel, hogy az oldat a kiindulási cellulóznak 7-^8%-át és 5% NaOH-ot tartalmazzon. 60 A xantátot a fentebbi példákban leírt módon dolgozzuk fel. A végtermék tulajdonságai az 1. példa szerinti termékhez hasonlók. 15. példa: 1000 rész fasejtanyagot (ned- 65 vesség 9—10%) vagy 1000 rész gyapotlinterst (nedvesség 7—8%) 20.000 rész 18%-os nátronlúggal 15° C. hőmérsékleten telítünk és a reakciókeveréket 3 óráig szobahőmérsékleten állni hagyjuk. Ez idő el- 70 telte után az alkalicellulózt 3400 részre lesajtoljuk és 3 óra hosszat 12—13° C-on foszlatóban aprítjuk. Az aprított masszát a foszlatóban hagyjuk, a hőmérsékletet 20° C-ra emeljük és ezután 300 rész eti- 75 lénklórhidrint, majd közvetlenül utána 000 rész szénkéneget adunk hozzá. A foszlatót jól elzárjuk és a gyúrást körülbelül 20° C-on 5 óra hosszat folytatjuk. A fölös szénkéneget 15—20 perc alatt lefúvatjuk 80 és a xantátot annyi marónátronban és vízben oldjuk fel, hogy az oldat a kiindulási cellulóznak 3%-át és 8% NaOH-or tartalmazzon. A xantátot úgy dolgozzuk fel, mint az $5 előző példákban. A végtermék tulajdonságai az 1. példa szerinti termékhez hasonlók. 16. példa: 1000 rész fasejtanyagot, vagy 1000 rész gyapotlinterst foszlatóba teszünk 90 és ehez körülbelül 1 óra alatt, kis adagokban, 2025 rész 20%-os nátronlúgot adunk. A foszlatót további 90 percig 19 C hőmérsékleten járatjuk, majd 300 rész etilénklórhidrint adagolunk be cseppenkint és 95 a gyúrást 23° C-on 3 óra hosszat folytatjuk. Ez idő elteltével 600 rész szénkéneget vezetünk be, a foszlatót jól elzárjuk és 20° C-on további 4 órán át működésben tartjuk. A fölös szénkéneget ezután le- 100 fúvatjuk és a masszát az előző példákban leírt módon dolgozzuk fel. A végtermék tulajdonságai az 1. példa szerinti termék tulajdonságaihoz hasonlók. 105 17. példa: 1000 rész fasejtanyagot vagy gyapotlinterst 20.000 rész 18%-os nátronlúggal 15° C-on telítünk, a reakciókeveréket 3 óra hosszat szobahőmérsékleten állni hagyjuk, mire az alkáiicellulózt 3400 na részre lesajtoljuk és foszlatóban 3 óra hosszat 12—13° C-on aprítjuk. Ezután néhány adagban 200 rész a-monoklórhidrint adunk hozzá és a reakciómasszát foszlatóban 3 óra hosszat 20° C-on gyúrjak. A 115 reakciómasszát ezután elzárható edénybe töltjük és ebben 21 óráig 20J C-on tartjuk.
