99072. lajstromszámú szabadalom • Eljárás és berendezés acetaldehid előállítására acetilénből

áram egymással csakis a reakciótérben jusson érintkezésbe. A gázt és az abszorp­ciós folyadékot egymással szemben: leg­célszerűbben a gázt alulról, a folyadékot 5 felülről vezetjük a. reakciótérbe. A felül­ről lehulló folyadékot írnom sugarakra bontjuk, ezekkel tehát a beléjük ütköző (rázrészeciskék rendkívül nagy felületen és sokszorosan érintkeznek; s így igen 10 gyorsan abszorbeáltainak. Az eljárás Koránj a trimerkurialdehid bomlási hő­fokát meghaladó hőmérsékleten kell dol­goznunk, bár a magas hőmérséklet más tekintetekben káros hatású. A reakciónak 15 az eljárás szerint igen gyorsan történő lefolyása mellett, azonban, ha még a keletkezett acetalde,hídnak hasonlóan gyors elvonásáról T 's gondoskodunk, a más eljárásokban annyira zavaró káros 20 hatások magasabb hőmérsékleten sem lépnek fel. Erős acetilénárammal ugyanis a találmány szerinti eljárásban módunk­ban van a vékony folyadéksugarakból az általuk igen gyors menetben elnyelt 25 acetaldehidot, a kellő hőfok mellett, a beléjük igen nagy felületen ütköző gázok segítségével ugyancsak igen gyors me­netben elvonni és a reakciótérből kive­zetni). Eközben ajánlatos, hogy az eliiye-30 lető folyadék elosztása :ne permet szerű, hanem összefüggő vékony sugarakból álló legyen, mert az első esetben az ace­tilénáram több-kevesebb savat is magá­val ragadna. 35 A reakoiótérből kilépő acetilén-acetal­dehid-gázgőzkeverékből az acetaldehidot előnyösen ellentétes irányú, finom elosz­lású vízsugarakkal kimossuk és a folya­matba visszavezetjük. Az acetilénáram-40 mai a reakciótérből esetleg magával ra­gadott savat a vezetékbe iktatott vissza­folyó hűtőben kondenzálhatjuk. A reakciótér alján meggyülemlő ab­szorpciós folyadékot külön áramban ve-45 zetjük vissza a reakciótér felső részébe, vagyis a reakciótér a. külön körfolyam egy részét alkotja. A keringő folyadékot egyúttal a reakcióhoz szükséges hőnek a reakciótérbe való bevitelére használjuk 50 föl azáltal, hogy azt keringésének a reakciótéren kívül eső szakaszában kel­, lalegí felmelegítjük. A találmány szerinti eljárás során a külön-külön keringtetett gáz- és folyadék 55 áramnak olyan relatív sebességet adha­tunk, hogy a reakcíótérben előálló rend­, kívül nagy reakciófelület mellett az acetilén-hidratáció sebessége az elnyelési reakcióhoz szükséges időtartam által megszabott határral egyensúlyt tartson. 60 A hidratációhoz elhasznált víz pótlása és az abszorpciós oldatban foglalt higany­sók regenerálása révén az eljárás folyto­nossá tehető. Az elnyelő folyadéknak kü­lön homogenizálásáról nem kell gondos- 65 kodni, mert a sav a higanysókkal a keringtetés során úgyis kellőkép keve­redik. Kénsavas közeg használata esetén a nagy reakciófelülettel kapcsolatos rend- 70 kívül gyors abszorpcióra és a keletkezett acetaldeliidnek hasonló gyors kiszabadu­lására való tekintettel a szokásosnál, vagyis 45%-osnál jóval töményebb kén­savat és magasabb hőmérsékletet alkal- 75 mazhatunk, ami ismét visszahat az ab­szorpció és a kiszabadulás gyorsítására, • nélkül, hogy az egyébként ilyenkor fel­lépő hátrányos, jelenségek mutatkoz­nának. 80 Az eljárás célszerűen a rajzban vázla­tosan feltüntetett berendezéssel a követ­kező példa szerint vihető ki. Az (1) reakciókamrába (2) edényen át 5000 g-nyi, 4% merkuriszulíátot tartat- 85 mazó, kb. 25%-os kénsavat, a (3) mosó­edénybe viszont (4) tartányon át 3000 g vizet töltünk. Ezután az egész készülé­ket, a szabadba nyíló csapok elzárása után, evakuáljuk és az (1) edénybe ada- 90 golt elnyelőfolyadékot (5) vezetéken, (ti) tartányon, (8) vezetéken és (9) elosztó­rózsán át a (7) szivattyúval az (1) edé­nyen keresztül keringő mozgásba hozzuk. Ugyan így keringésbe hozzuk a (3) mosó- 95 edénybe öntött vizet a (10) szivattyú se­gélyével (11, 12) vezetékek és (13) szórő­í ózsán át a (3) mosóedényen keresztül. Egyidejűleg a rajzon nem ábrázolt ace­tíléingazométerből a (14) exhausztorral a 100 (15) vezeték (15a) elosztófején át acetilén­áramot vezetünk az (1) reakciókamrába. A kezdetben igen hevesen lefolyó ab­szorpció sebességének csökkenésekor (a felhasznált gázmennyiség és a minden- 105 kori gázsebesség egy az acetilénvezetékbe iktatott gázórával ellenőrizhető) az el­nyelőfolyadékot a (8) vezetéket körülvevő (16) gőzköpenyben annyira melegítjük, hogy a (6) tartányban elrendezett (17) no hőmérő állandóan kb. 70° C-t mutasson. Az acetaldehidnek a hő hatására történő felszabadulásával arányosan az acetilén elnyeletése ismét fokozódik, majd rövid idő múlva egyensúly áll be. A fölösleg- 115 ben beáramló acetiléngáz maradékának

Next

/
Thumbnails
Contents