99072. lajstromszámú szabadalom • Eljárás és berendezés acetaldehid előállítására acetilénből

- 3 — és a kiszabadult acetaldehidgőzöknek keveréke, az esetleg magával ragadott sav és víz visszatartására, a (18) visszafolyóhűtőbe s innen (19) vezetéken és (20) 5 elosztófejen át a (3) mosóedénybe áramlik, amelyben a (13) szórórózsán leömlő vízsugarak az acetilén -acetaldehid-gázgőzkeverékből az acetaldehidet teljesen kimossák. A (21) csövön eltávozó ace-10 tiléngázt a (14) exhausztor kellő mennyiségű friss acetilénnel kiegészítve ismét az (1) reakciókamrába nyomja, A hidratációnál elhasználódott vízmennyiséget a (2) tartányból időnkint utánapótoljuk. 15 Ugyancsak utánpótoljuk a higanyszulfátot is olyan mennyiségben, amely a (6) tartány fenekén elrendezett (22) iszapfogócsőben összegyülemlő higanyiszappal egyenértékű. Az acetaldehiddel telí-20 tett mosóvíz egy részét (23) csapon időnként leeresztjük és (4) tartányon át friss vízzel pótoljuk. A mosóvíznek acetaldehiddel való telítése annyira vihető, hogy a lecsapolt oldat egyszerű kisózás-25 sal sóoldatra és acetaldehidra különül el. Az acetdlénáram sebességét a titrimetriásan megállapított aldehid-termeléshez képest szabályozzuk. A gáz-, az abszorpciósfolyadék- és a mosófolyadékáramok kellő 30 szabályozása útján folytonos üzemben az elméletileg lehetségest egészen megközelítő, a kísérletek szerint átlagosan 98%-os nyereményt érünk el, mimellett a termelt acetaldehid szennyeződéseket 35 csak nyomokban tartalmaz. Az áraimsebességek kellő növelése esetién az abszorpcióhoz használt kénsav töménysége károsodás nélkül 50—55%-ra is fokozható. 40 Szabadalmi igények: 1. Eljárás acetaldehid előállítására acetilénből ecetsavas vagy kénsavas közegben elkevert higanysók közvetítésével, melynél egyrészt az acetilént, 45 másrészről az abszorpciós folyadékot külön-külön körforgásban tartjuk, miközben a két áram egymással a mindkét áramkör közös szakaszát alkotó reakciótérben érintkezésbe jut azzal jellemezve, hogy a folyadékáramot a 50 reakciótéren ennek felső részéből öszszefüggő sugarakra elosztva vezetjük át és a reakciótér alsó részében meggyülemlő folyadékot leszívatva, azt a merkurialdehidnek megbontására 55 szükséges hőmérsékletekre való melegítése közben vissza vezetjük a reakciótérbe. 2. Az 1. alatt igényelt eljárás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a lehulló 60 absorpciós folyadékkal szembe vezetett acetilén fölöslege által magával ragadott acetaldehidet ugyancsak állandó körforgásban tartott és célszerűen az acetilén-acetaldehidgáz-gőz- 65 keverékkel szembe vezetett mosóvízzel kimossuk, a kimosott acetilént friss acetilénnel kiegészítve visszavezetjük a reakciótérbe, a mosóvíz egy részét pedig a kellő aldehid koncentráció el- 70 érése után. a víz egyidejű pótlása mellett időnként vagy állandóan kivonjuk a körforgásban tartott mosóvízáramból. 3. Az 1. és 2. alatt igényelt eljárás kivi- 75 teli módja kénsavas közeg alkalmazásával, azzal jellemezve, hogy a kénsavat 45%-ot meghaladó koncentráció ban alkalmazzuk. 4. Az 1. és 2. alatt igényelt eljárás kivi- 80 teli módja ecetsav közeg alkalmazásával, azzal jellemezve, hogy a reakciótérben 50° C hőmérsékletet meghaladó hőmérsékletet tartunk fenn. 5. Az 1—4. alatt igényelt eljáráshoz való 85 berendezés, jellemezve egy felső részén elosztó rózsával és gázkivezető nyílással, alsó részén gázelosztó fejjel és folyadékkivezető nyílással ellátott reakcióedény, egy a folyadékot, az 90 alsó elvezető nyílástól az elosztó rózsához vezető fűthető csővezeték és egy a reakciótér gázelvezető nyílását egy közbeiktatott a mosófolyadékot körforgásban tartó mosóberendezésen 95 át a reakcióedény gázbevezető nyílásával összekötő csővezeték, valamint az acetiléngázt és egy az abszorpciósfolyadékot körforgásban tartó szerkezet által. 100 1 rajzlap melléklettel. I'allas nyomda, Budapest.